Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Создание положительного восприятия больницы у здоровых детей в возрасте 8-10 лет

25 марта 2025 г. обновлено: Behice Ekici, Maltepe University

Исследование влияния образования для создания позитивного восприятия больниц у 8-10 лет здоровых детей

В этом исследовании будет изучен эффект образования на создание положительного восприятия больниц для здоровых детей в возрасте 8-10 лет с рандомизированным контролируемым дизайном повторных мер. Будут включены все дети в возрасте от 8 до 10 лет, посещающих начальную школу батальгази в районе Стамбульской провинции Султанбили, которые соответствуют критериям включения (всего 159 детей). Согласно результатам ничьей, в контрольную группу будут включены 71 ребенок, а в контрольную группу будут включены 88 детей. Детям, назначенным в исследовательскую группу, будет проведено обучение, подготовленное после первого измерения шкалы восприятия больницы для здоровых детей. Для детей в контрольной группе будет сделано второе измерение после первого применения шкалы без какого -либо обучения. Дети в исследовательских и контрольных группах будут тогда обучаться вместе. Содержание обучения будет включать в себя вступления, на что такое больница, какое оборудование и устройства находятся в больнице, который работает в больнице, и каковы их обязанности, каковы процедуры, выполняемые в больнице, как в больнице влияет на жизнь ребенка (сон, игра, еда и питье, семья, школа, друзья). Второе измерение шкалы будет применено к детям в исследовательской группе после обучения. «Ребенок идентифицирует информацию о информации» и «Форма информированного согласия», которая будет подготовлена ​​исследователем и консультантом детей в исследовательских и контрольных группах, чтобы определить возраст, пол, статус образования и предыдущий опыт в больнице ребенка и его/ее семьи, будут отправлены детям и их родителям за один день до тренировочного дня, и им будет предложено заполнить его в домашних условиях, если они согласятся на участие в обучении.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Дети находятся в больнице для диагностики, лечения, посещений, короткого или долгосрочного пребывания. Между тем, дети; переживает неприятные негативные переживания, такие как боль, страх, беспокойство, разделение, беспокойство, гнев, регрессия, одиночество, разочарование, интроверсия и подчинение. В течение этого периода ребенок, которого поступают в больницу или поступили в больницу, может почувствовать потерю контроля над своим собственным здоровьем, если он или она будет осмотрены, учитывая кровь или присвоение лекарств без его или ее воли или согласия. в литературе заявлено, что дети в возрасте до 7 лет боятся незнакомых людей, новых ситуаций, оставления и инвалидности, потому что их физиологическое, когнитивное, эмоциональное и социальное развитие не достигло достаточного уровня. Они также воспринимают госпитализацию и больничные процедуры как наказание за их плохое поведение. Из -за этих характеристик развития эти дети; Они могут подумать, что он потеряет своего лучшего друга, держится подальше от своей семьи, школы и классов и потерпеть неудачу в своих классах, пока он госпитализирован. В течение этого периода ребенок, который поступил в больницу или поступил в больницу, может подумать, что он потеряет контроль над своим собственным телом, если его осмотреть, кровь принимается, или лекарства отдаются против его воли или согласия. Некоторые дети могут также подумать, что у них будет операция, проиграть органы, стать инвалидом или даже умирать. Кроме того, дети, которые чувствовали себя бессильными и беспомощными в своем прошлом больничном опыте, испытывали больше беспокойства в своем последующем опыте в больнице. Они думают, что ребенок, который испытывал боль, боли и страх в прошлом больничном опыте, испытает подобные ситуации в следующем опыте. Исследования показали, что дети в возрасте 7-11 лет воспринимают невозможность ходить в школу или быть с друзьями во время их госпитализации в качестве негативного опыта и испытывают высокую боль и процедурную тревогу во время флеботомии. Было установлено, что дети в возрасте от 7 до 18 лет боятся инъекций (64,7%), находятся в больничной среде (32,3%), оставаясь подальше от дома (3%), получив травму (49,2%), у него плохое заболевание (29,5%), смерть (13,1%) и принимание лекарства (8,2%). В другом исследовании было установлено, что 70% детей в возрасте до 18 лет боялись инъекции вакцины. Исследования показали, что негативный детский опыт будет иметь негативные физические и психологические последствия для здоровья; интенсивное беспокойство в последующем подобном опыте детей с опытом в больнице; Они испытывают беспокойство, страх и стресс. Было обнаружено, что оценки тревоги детей, которые были впервые госпитализированы, были выше, чем у тех, кто был госпитализирован более одного раза; Оценки тревоги увеличились с повторными госпитализациями, и предоперационные уровни тревоги были высокими.

Тем не менее, в обзоре литературы не было обнаружено никакого исследования, изучающего восприятие больницы больных или здоровых детей. В этом исследовании будет изучено влияние образования на положительное восприятие больниц у здоровых детей в возрасте 8-10 лет. Для этой цели здоровые дети в возрасте от 8 до 10 лет в исследовательской группе будут информированы с помощью метода лекций в соответствии с образовательной программой, подготовленной в соответствии с их уровнем развития и потребностями. После брифинга будет направлено на то, чтобы изменить неверную или неполную информацию этих детей о больнице и их негативном восприятии больницы. Таким образом, в своем последующем опыте дети будут лучше адаптироваться к процессу диагностики, лечения и ухода, развивать положительные эмоции, и их процесс выздоровления будет короче.

Методы:

В этом исследовании будет рассмотрено влияние образования для создания положительного восприятия больниц у здоровых детей в возрасте 8-10 лет с рандомизированным контролируемым дизайном повторных мер.

Район и школа, где будут проводиться исследование, будут выбран случайным образом методом лотереи после получения разрешения на исследование от Комитета по этике и провинциального провинциального Управления Стамбульского провинции. Население исследований состояло из 215 детей в возрасте от 8 до 10 лет, которые посещали начальную школу общественного батальгази в районе Султанбили в Стамбуле между Мартом и май 2024. Размер выборки был рассчитан с помощью программы пакетной программы Power 3.1.9.4. Соответственно, для двухсторонней гипотезы, чтобы максимизировать количество образцов; Запас ошибки α: 0,05, величина эффекта (∆: 0,63) и мощность: 0,95; Минимальное количество образцов, которые должны быть включены в исследование, было рассчитано как 68 (всего = 136) для каждой группы. Все дети, которые соответствовали критериям включения (в общей сложности 159 детей), были включены в выборку, чтобы лучше отражать популяцию, повысить обобщение результатов исследований и рассмотреть возможную потерю данных. После сбора данных исследований была обнаружена сила исследования составляет 89% для 159 детей, когда ошибка альфа была принята как 0,5%.

Процедуры:

Простая система рандомизации использовалась для отбора в исследовании. Дети были назначены в группы в соответствии с их классовыми участками в школе. Для этого, во-первых, классы (2-й, 3-й и 4-й классы), в которые были зачислены дети в возрасте 8-10 лет без хронических проблем со здоровьем (A, C, D, E Class), были определены вместе с учителями в классе. Поскольку шкала восприятия больницы для здоровых детей (HPSH) использовалась у здоровых детей, классовые участки (2-B, 3-B, 4-B), в которых дети с хроническими проблемами со здоровьем (учащиеся включения) были зачислены из рандомизации.

Секции класса (2-A, 3-A, 4-A, 2-C, 3-C, 4-C, 2-D, 3-D, 4-D, 2-E, 3-E, 4-E) были выбраны с помощью лотереи, в которой группа (исследования и контроль). Дети в первых 3 классах (2-C, 3-D, 4-D) были назначены в исследовательскую группу, а дети во вторых 3 классах (2-A, 3-A, 4-E) были назначены в контрольную группу. Все дети в этих классных комнатах, которые соответствовали критериям включения (всего = 159), были назначены их группам. Согласно результатам лотереи, в исследовательскую группу были включены 71 ребенок, а в контрольную группу были включены 88 детей.

Инструменты:

В этом исследовании были собраны данные с вводной информационной формой детей (CIIF) и шкалой восприятия больницы для здоровых детей (HPSHS). Вводная информационная форма для детей (CIIF) и «Я изучаю, что такое больница», был подготовлен план обучения контента и консультант, сканируя соответствующую литературу. Все цифры, используемые в учебном контенте, были подготовлены исследователем. Тренировочные названия контента; Введение, какова больница, какое оборудование и устройства находятся в больнице, который работает в больнице и каковы их обязанности, каковы процедуры, выполняемые в больнице, как в больнице влияет на жизнь ребенка (сон, игра, еда и питье, семья, школа, круг друзей).

Пригодность образовательного содержания к уровню развития детей в возрасте 8-10 лет и тема исследования; Это было оценено ребенком и подростковым психиатром (n = 1), специалистом по развитию ребенка (n = 1) и академической педиатрической медсестрой (n = 1). Он был отредактирован и завершен в соответствии с мнениями и предложениями экспертов.

Шкала восприятия больниц для здоровых детей (HPSH): Экичи была разработана в 2023 году для измерения восприятия больницы здоровых детей в возрастной группе 8-10. Первоначальный язык шкалы - турецкий, и есть 25 пунктов шкалы. В начале масштаба есть объяснение того, как ответить на элементы масштаба. Параметры для каждого элемента были созданы в 3-балльном типе Лайкерта, в зависимости от уровня участия ребенка в операторе элемента. За счет вариантов; «Я никогда не думаю» - это 0 баллов », - я иногда думаю» - это 1 пункт, а «я всегда думаю» - это 2 балла. В масштабе нет элементов обратного забитого. Шкала имеет диапазон баллов и точки отсечения. Общий диапазон баллов по шкале с 25 пунктами варьируется от 0 до 50 баллов. Минимальный балл по шкале - «0», а максимальный балл - «50». Интерпретация общей оценки шкалы; Он интерпретируется как «оценка от 0 до 24 = менее отрицательное восприятие больницы» и «оценка от 25 до 50 = более отрицательное восприятие больницы». Увеличение показателя шкалы указывает на то, что негативное восприятие ребенка в больнице увеличивается.

Благодаря своим учителям в классе каждому ребенку была предоставлена ​​«форма информированного согласия», «вводная информационная форма для детей» и HPSH, которые будут направлены их родителям. Кроме того, учителям детской классной комнаты отправили краткое информационное сообщение родителям детей, которые были рандомизированы. В этом сообщении; Изучение представленных форм и масштаба, если они одобряют исследование (в письменной форме); Их попросили заполнить «вводную информацию о детской вводной информации» вместе с ребенком, подписать его согласие и отправить ее со своим ребенком на следующий день. Кроме того, было заявлено, что HPSH будут отвечать дети до (первое измерение), а после (второе измерение) «Я учусь, какое место - больница» - это обучение в школе. Первое измерение «Шкалы восприятия больниц для здоровых детей» было проведено в классах детей в исследовательских и контрольных группах на дату, которая считается подходящей учителями в классе (26 марта 2024 г.). Перед первым измерением исследователь впервые представил себя, когда отправился в классные комнаты. Затем формы масштаба были распределены каждому ребенку, и их попросили тщательно прочитать 25 вопросов в форме и отметить для себя соответствующий вариант из 3 вариантов напротив вопроса. Первое измерение шкалы было следующим; Дети в исследовательской группе: класс 2C ответил во время первого урока (09: 00-09: 40). Время отклика составляет 40 минут. Класс 3D ответил во время второго часа урока (09: 50-10: 25). Время отклика составляет 35 минут. Класс 4D ответил во время третьего часа урока (10: 40-11: 10). Время отклика составляет 30 минут. Обучение было проведено 27 марта 2024 года, во время второго урока (09: 50-10: 30) в конференц-зале в школьном здании с проектором, который был сочтен подходящим администрацией школы, чтобы облегчить участие детей и обеспечить комфортную и тихой среду. Дети в контрольной группе провели первое измерение шкалы 26 марта: 2А, в классе ответили во время четвертого урока (11: 30-12: 10). Время отклика составляет 40 минут. 3A класс ответил во время пятого урока (12: 50-13: 25). Время отклика составляет 35 минут. 4e класс ответил во время шестом урока (13: 40-14: 10). Время отклика составляет 30 минут. Дети в контрольной группе (2A, 3A, 4E) прошли второе измерение шкалы 27 марта 2024 года, во время первого урока (09: 00-09: 40) в конференц-зале. После того, как второе измерение шкалы было сделано 27 марта 2024 года, во время первого урока (09: 00-09: 40) дети в контрольной группе были обучены вместе с детьми в исследовательской группе в конференц-зале во время второго часа урока (09: 50-10: 30). Второе измерение шкалы (2C, 3D, 4D) было назначено детям в исследовательской группе 27 марта 27 марта 2024 года в течение часа третьего класса (10: 40-11: 20) в конференц-зале после окончания обучения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

159

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34000
        • Esra ŞAPALOĞLU DÖVENCİ

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Ребенку от 8 до 10 лет,
  • Ребенок должен быть компетентен, чтобы читать, понимать и отвечать на элементы по шкале, и
  • Это согласие родителей на то, чтобы их ребенок участвовал в исследовании.

Критерии исключения:

  • Имея ребенка с ограниченными возможностями (психическое, слуховое, визуальное, ортопедическое, языковое и речевое заболевание, психические и эмоциональные заболевания, хронические заболевания, дефицит внимания и гиперактивность) и
  • Ребенок заполняет предметы масштаба не полностью или не хочет их заполнять.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Исследовательская группа
После первого применения масштаба детям в исследовательской группе будет дана «я узнаю, какое место больница« тренируется с использованием метода прямого выражения, поддерживаемого презентацией PowerPoint в соответствии с «планом обучающего контента».
Дети в исследовательской группе были обучены создавать положительное восприятие в больнице.
Без вмешательства: контрольная группа
Дети в контрольной группе не были обучены.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в шкале шкалы восприятия больниц после обучения после обучения
Временное ограничение: Сразу после обучения
После запланированного 40-минутного обучения уровень изменений в восприятии детей в больнице был определен с помощью «шкалы восприятия больницы для здоровых детей». Увеличение показателя шкалы указывает на увеличение негативного восприятия ребенка в больнице. Соглашение 25 пунктов, общий диапазон баллов в масштабе варьируется от 0 до 50 баллов. Самый низкий балл, который можно получить из шкалы, - «0», а самый высокий балл - «50».
Сразу после обучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Esra ŞAPALOĞLU DÖVENCİ, Maltepe University School of Nursing İstanbul, Turkey

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

26 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

26 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024/02-04

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться