Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Увеличение социально-эмоциональных навыков детского сада для позитивного долгосрочного психического здоровья

26 марта 2025 г. обновлено: Katherine C. Pears, Oregon Social Learning Center

Увеличение социально-эмоционального навыка детского сада для позитивного долгосрочного психического здоровья: пилотный тест укрепления социально-эмоциональных навыков для отношения и процветания в программе школы (SSTRS)

Цель этого клинического испытания состоит в том, чтобы узнать, могут ли программа социально-эмоциональной программы для процветающей и взаимосвязанной в школе (SSTRS) помочь детям, въезжающим в детском саду и их семьях. Основные вопросы, на которые он стремится ответить: 1) Дети, которые участвуют в SSTR, имеют лучшие социальные эмоциональные навыки и психическое здоровье? и 2) имеют ли родители, которые участвуют в SSTR, более позитивные навыки воспитания и участие в обучении своих детей?

Исследователи будут сравнивать программу SSTRS с регулярной учебной программой детского сада без SSTR, чтобы увидеть, помогает ли пребывание в SSTRS лучшее психическое здоровье и родителей иметь лучшие навыки воспитания детей.

В детских садах будут ежедневные уроки SSTRS на уроках детского сада в течение 8 недель.

Их родители будут смотреть видео и посещать групповые встречи с другими родителями и отвечать на вопросы об их собственном и поведении их детей и психическом здоровье

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Katherine Pears, Ph.D.
  • Номер телефона: 5414852711
  • Электронная почта: katherinep@oslc.org

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Deena Scheidt
  • Номер телефона: 5414852711
  • Электронная почта: deenas@oslc.org

Места учебы

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Соединенные Штаты, 97401
        • Oregon Social Learning Center
        • Контакт:
          • Katherine Pears, Ph.D.
          • Номер телефона: 5414852711
          • Электронная почта: katherinep@oslc.org
        • Контакт:
          • Deena Scheidt
          • Номер телефона: 5414852711
          • Электронная почта: deenas@oslc.org
        • Контакт:
          • Katherine Pears, Ph.D.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Ребенок входит в детский сад в школе, который участвует в исследовании

Критерии исключения:

  • Находясь в классе, в которой учитель или EA ранее обучались в другом тесном протоколе лечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: SSTRS Group
Эти участники будут участвовать в вмешательстве SSTRS.
Программа SSTRS-это профилактическое вмешательство на основе школьного профилактического вмешательства, ориентированное на развитие, посвященное детям и их родителям при критическом переходе к детскому саду, чтобы предотвратить дефицит в навыках социально-эмоционального эмоционального уровня, которые известны трансдиагностическими факторами риска для ряда проблем с психическим здоровьем. Дети получают программирование SSTRS во время своего обычного школьного дня в течение восьми недель в начале учебного года. Родители получают программирование SSTRS с помощью информационных видео и виртуальных родительских групп в течение того же периода времени.
Без вмешательства: Услуги как обычно
Эти участники будут получать программирование детского сада, как обычно.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета сильных и трудностей
Временное ограничение: Родители выполнят меру на исходном уровне, через 2 месяца после базы в конце вмешательства и через 9 месяцев после базы. Учителя завершат меру через 9 месяцев после базы.
Parent and teacher report on the 25-item measure yields five subscales: Emotional Symptoms Scale (scores range 0-10, high scores indicate more problems), Conduct Problems Scale (scores range 0-10, high scores indicate more problems), Hyperactivity Scale (scores range 0-10, high scores indicate more problems) , Peer Problems Scale (scores range 0-10, high scores indicate more problems), and Prosocial Scale (scores range 0-10, high Оценки указывают на лучшие социальные навыки). Общий показатель трудностей также может быть получен путем суммирования всех шкал, за исключением просоциальной шкалы, что приводит к тому, что балл составляет от 0 до 40, а более высокие оценки обозначают большие трудности.
Родители выполнят меру на исходном уровне, через 2 месяца после базы в конце вмешательства и через 9 месяцев после базы. Учителя завершат меру через 9 месяцев после базы.
Офисная дисциплина рефералов
Временное ограничение: Они будут собраны через 9 месяцев после базы.
Это записи рефералов для серьезного поведения в школьной обстановке. Это административные записи.
Они будут собраны через 9 месяцев после базы.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Katherine Pears, Ph.D., Oregon Social Learning Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R34MH138714 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные деидентификации участников будут переданы в архив данных NIMH (NDA).

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны не позднее 2027 года. Нет даты окончания.

Критерии совместного доступа к IPD

Доступ будет предоставлен в соответствии с процедурами доступа к данным из NDA.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться