Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние сенсорной интеграции в логопедию для детей с аутизмом

14 июля 2025 г. обновлено: Riphah International University
Расстройство аутистического спектра (ASD) считается одной из самых распространенных нарушений развития, характеризуется главным образом нарушениями социальных результатов и коммуникативных навыков, повторяющимся стереотипным поведением и ограничениями в интересах и деятельности, с сочетанием сенсорных, когнитивных, поведенческих и коммуникационных особенностей, которые сохраняются на протяжении всей жизни. Caminha & Lampreia указали, что существует значительно высокая распространенность дисфункций сенсорной обработки в ASD. Сенсорная обработка означает, как центральные и периферические нервные системы имеют дело с входящим сенсорным входом из разных сенсорных органов; Визуальное, слуховое, запах, вкус, тактиль, проприоцепция и вестибулярная информация. Дисфункция сенсорной обработки - это неврологическая дисфункция, влияющая на адекватный прием, модуляцию, интеграцию, дискриминацию или организацию сенсорных стимулов, а также поведенческие реакции на сенсорный вход. Сенсорная интеграционная терапия (SIT) - это частый тип терапии, целью которого является улучшение способности ребенка воспринимать и интегрировать сенсорные вводы, чтобы изучить более упорядоченные и соответствующие действия. SIT улучшает моторные навыки, социальные отношения, внимание, контроль над поведением, язык и долингвистические коммуникативные способности, понимание прочитанного, участие в игровых мероприятиях и личную идентификацию. Следовательно, необходимость в дальнейшей явной оценке сенсорного интеграционного вмешательства среди детей РАС была увеличена для выявления его прибыли в социальных и словесных взаимодействиях. Это исследование было направлено на оценку влияния сенсорной интеграционной терапии на развитие языка при расстройстве аутистического спектра. Дети ASD будут зарегистрироваться в этом исследовании, их возраст варьировался от 3 до 10 лет, мужчин и женщин, разделенных на две группы (группа I получила речевую терапию вместе с сеансами сенсорной интеграционной терапии, группа II получила только сеансы речевой терапии) прошла два этапа оценки до и после получения своих сеансов вместе с годом. Все дети подвергались шкале оценки аутизма в детстве (CARS), оценку сенсорного профиля с помощью короткого сенсорного профиля (SSP) и оценки основных языков и навыков обучения- пересмотренные (ABLLS-R). Дата будет взята из клиник и школ, имеющих детей с аутизмом.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54500
        • Hayyati Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Предварительно диагностированные дети с аутизмом
  • И мужчины, и женщины
  • Возраст: от 3 до 10 лет
  • Умеренно суровый

Критерии исключения:

- Аутизм с любым коморбидным будет исключен (нарушение слуха, любой синдром)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сенсорная интеграционная терапия
Экспериментальная группа была дана сенсорная интеграционная терапия .total Количество 5 сеансов дает каждому участнику, который состоит из 30 минут.
Сенсорная интеграционная терапия включает в себя 2 категории, которые состояли из 9 стратегий.
Другие имена:
  • Традиционная речевая терапия
Активный компаратор: Традиционная речевая терапия
Контрольная группа была дана традиционная логопедическая терапия. Количество 5 сеансов дает каждому участнику, который состоит из 30 минут.
Контрольная группа была дана традиционная логопедическая терапия. Количество 5 сеансов дает каждому участнику, который состоит из 30 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка основных языков и навыков обучения- пересмотрена (ABLLS-R)
Временное ограничение: базовая линия и 6 недель
Система оценки ABLLS-R оценивает навыки ребенка в 25 областях развития. Каждая задача в области навыка разбивается на шаги, набрала по шкале 0-2: 0 без навыков, 1 для новых или вспомогательных производительности, и 2 для независимого мастерства. Оценки для всех этапов в задаче имеют значение, чтобы дать оценку задачи, что способствует общему баллу области навыка. Визуальная сетка отслеживания используется для регистрации и производительности цветового кода, помогает определить сильные стороны, области для улучшения и отслеживать прогресс с течением времени. Этот результат руководствуется индивидуальным постановкой целей и планированием вмешательства.
базовая линия и 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hina Omer, Ms(SLP), Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 марта 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться