Влияние выстрела и ручного давления на боль и удовлетворение
20 апреля 2025 г. обновлено: Serpil SU, Necmettin Erbakan University
Влияние выстрела и ручного давления на боль и удовлетворение во время размещения периферического венозного катетера: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование направлено на определение влияния выстрела и ручного давления, применяемого во время размещения периферического венозного катетера на боль и удовлетворенность. 81 пациент, госпитализированные в урологической клинике, будут включены в исследование. Пациенты будут назначены трем группам в качестве выстрела (n = 27), ручного давления (n = 27) и контрольной группы (n = 27) методом рандомизации блока.
Исследования гипотез
- H1-1: средние баллы боли в группе вмешательства, к которой был применен выстрел во время периферической внутривенной катетеризации, отличаются от контрольной группы.
- H1-2: Средние оценки боли в группе вмешательства, к которой применялось ручное давление во время периферической внутривенной катетеризации, отличаются от контрольной группы.
- H1-3: средние оценки удовлетворенности группы вмешательства, к которой применяли Shotblocker во время периферической внутривенной катетеризации, отличаются от контрольной группы.
- H1-4: средние показатели удовлетворенности группы вмешательства, к которой применялось ручное давление во время периферической внутривенной катетеризации, отличаются от контрольной группы.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
81
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Прием в урологическую клинику,
- Нет проблем с вербальным, перцептивным и визуальным общением,
- В возрасте от 18 до 65 лет,
- Грамотный,
- Волонтер для участия в исследовании,
- Не используя лекарства, которые создадут хронический анальгетический эффект,
- Отсутствие хронической или острой боли,
- В вене не было выполнено никакого вмешательства, где картинка размещена в прошлом месяце,
- Нет рубкой ткани или инфекции в областях, где будет размещена картинка,
- Отсутствие заболевания, которая вызовет проблемы с болями (например, невропатия)
Критерии исключения:
- Человек хочет покинуть исследование,
- Чувствует себя нездоровым во время размещения картины (например, головокружение, сердцебиение),
- Использует седативные или алкоголь,
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ручное давление
Перед тем, как поместить периферический внутривенное катетер в группу ручного давления, площадь входа вену будет нажата с правой пальцем в течение 10 секунд.
Давление будет оказываться до тех пор, пока гвоздь не станет белым.
|
Перед процедурой в группе ручной давления, область входа вену будет нажимается правой большим пальцем в течение 10 секунд.
Давление будет оказываться до тех пор, пока гвоздь не станет белым.
|
|
Экспериментальный: Выстрел
В группе Shotblocker выстрел будет размещен на 2 см над точкой входа вену и останется на протяжении всей процедуры.
|
В группе Shotblocker выстрел будет размещен на 2 см над точкой входа вену и останется на протяжении всей процедуры.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Контрольная группа будет подвергаться стандартному размещению периферического катетера без какого -либо вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала (VAS)
Временное ограничение: Периферический венозный катетер будет заполнен в течение 1 минуты после вставки.
|
Минимальный балл по шкале составляет 0, а максимальный балл составляет 10.
Оценка 0 указывает на отсутствие боли, в то время как оценка 10 указывает на невыносимую боль.
|
Периферический венозный катетер будет заполнен в течение 1 минуты после вставки.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала удовлетворенности пациентов
Временное ограничение: Периферический венозный катетер будет заполнен в течение 1 минуты после вставки.
|
Это горизонтальная шкала, которую можно оценить от 0 до 10.
Это инструмент измерения, который начинается с «Я совсем не удовлетворен - 0» - «Я очень доволен - 10» и заканчивается. Минимальный балл по шкале составляет 0, а максимум - 10.
Оценка 0 указывает на то, что процедура совсем не является удовлетворительной, в то время как оценка 10 указывает на то, что процедура очень удовлетворительная.
|
Периферический венозный катетер будет заполнен в течение 1 минуты после вставки.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
28 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
28 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- NecErUn
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .