Влияние миофасциального высвобождения на менструальную боль для кесарева сечения
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Египет имеет самую высокую кесарево сечение (CS), которая в 2014 году увеличилась с 20% до 52%. Эта исключительно высокая ставка CS без соответствующего улучшения в материнской и детской смертности предполагает, что, хотя CS доступен для населения, подверженных риску, количество медицинских неоправданных CSS находится на повышении.
Предполагается, что SS SCS связан с неблагоприятными клиническими гинекологическими симптомами, такими как межменструальное кровотечение, дисменорея, диспареуния и хроническая боль в области таза. Частота послеродовой дисменореи была значительно выше в кесаревом секционном положении, чем при доставке вагина.
Кесаревые шрамы имеют прямые связи с промежностной фасцией и ее связь с фасцией Transversalis. Эти шрамы могут мешать распределению фасциальной нагрузки, которое создает адгезии к соседним тканям, а затем потенциально нарушаются внутренние визгуры и таза и окружающие анатомические структуры, вызывая неадекватное питание и ненадлежащее распределение напряжения между различными структурами.
Фасциальные ограничения, очевидно, уменьшают кровоток за счет сжатия сосудов. Когда дерма и фасции влияют рубцо, раздвижная структура фасций изменяется, и когда рубцовые ткани не способны адаптироваться к новому стрессору, их функция нарушается.
МФР -процедура приводит к вазодилатации за счет увеличения капиллярной проницаемости. MFR направляет силу на фасциальные фибробласты, а также косвенные штаммы, применяемые к нервам, кровеносным сосудам, лимфатической системе и мышцам. На данный момент не хватает исследований, поэтому цель исследования состоит в том, чтобы исследовать влияние миофасциального высвобождения на менструальную боль после CS.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Nourhan S Ibrahim, Master
- Номер телефона: 01100072276
- Электронная почта: nourhansamirebrahim2025@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mahitab M Yosri, PHD
- Номер телефона: 01222606996
- Электронная почта: mahitab.yosri@pt.cu.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Nourhan Samir Ibrahim
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Женщины жалуются на менструальную боль в пост - кесарева сечения (CS).
- Их возраст будет варьироваться от 20 до 35 лет.
- Их индекс массы тела будет варьироваться от 20-30 кг/м2.
- Женщины, которые родили один или два раза.
- Женщины, которые имели кесарево сечение от 6 недель до 6 месяцев назад.
Критерии исключения:
- Активная инфекция/ инфекционные кожи, ожог или шрамы.
- Менее чем через шесть недель после CS.
- Любые операции на животе, кроме CS.
- Любая деформация позвоночника как сколиоз или кифоз.
- История рака или радиации в брюшную область.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Растягивающая группа упражнений
Участники получат программу упражнений на растяжение, 3 дня в неделю в течение 4 недель.
|
Участники получат программу упражнений на растяжение в течение 45 минут, 3 дня в неделю в течение 4 недель.
|
|
Экспериментальный: Упражнения для растяжения и группа Myofascial выпуска
Участники получат ту же программу упражнений на растяжение в дополнение к миофасциальному выпуску кесарева сечения, в течение 30 минут сессии два раза в неделю в течение двух недель.
|
Участники получат программу упражнений на растяжение в течение 45 минут, 3 дня в неделю в течение 4 недель.
Участники получат ту же программу упражнений на растяжение в дополнение к миофасциальному освобождению кесарева сечения, брюшной фасции, диафрагмы и мышц PSOAS в течение 30 минут сеанса два раза в неделю в течение двух недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение менструальной интенсивности боли
Временное ограничение: 4 недели
|
Уровень боли каждого субъекта будет оцениваться во время менструации до участия, и после окончания процедуры с использованием визуальной аналоговой шкалы (VAS) по маркеру на линии 100 мм участникам было предложено поставить след на линию, которую, по их мнению, представляли самую сильную боль, которая испытывала во время менструации.
Следующие точки выреза на боль будут выполнены: нет боли (0-4 мм), легкая боль (5-44 мм), умеренная боль (45-74 мм) и сильная боль (75-100 мм)
|
4 недели
|
|
Оценка аспектов менструации
Временное ограничение: 4 недели
|
Оценка будет сделана вопросницей Walidd, который включал 1) количество анатомических мест боли, 2) диапазон боли в Вонг-Бейкере, 3) количество дней боли во время менструации, 4) частота отключения боли для выполнения своей деятельности, e переменная каждого инструмента обеспечила определенную оценку от 0 до 3, и окончательный счет колеблется от 0 до 12 очков (0-й бал. 5-7 умеренная дисменорея, 8-12 тяжелая дисменорея.
|
4 недели
|
|
Оценка нежности живота
Временное ограничение: 4 недели
|
Оценка нежности живота будет проведена с использованием альгометра давления в день 1 и 3 дня менструации. Один датчик датчика CM2 будет располагаться перпендикулярно кожу и прижимается со скоростью 30 кПа/с на определенной отмеченной точке PPT на брюшной полости вокруг пумбильного рубца и поясничной области следующим образом: два измерения 4 см от Umbilicus, двусторонние (точки I и II), два измерения 4c -ниже. Маржа Umbilicus (точка V) и еще одно единственное измерение в медиальную сторону поясничной области ниже пятого поясничного позвонка, соответствующего S2-S4 (точка VI). Участникам будет дано указание сказать «сейчас», когда они впервые почувствовали боль из -за повышенного давления. На этом этапе альгометр немедленно остановится и автоматически записывает количество приложенного давления. Две меры будут собраны для каждой области, с 30 -е годы между тестированием баллов |
4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка подвижности рубцов:
Временное ограничение: 4 недели
|
Адерометр будет использоваться для измерения подвижности шрамов до и после процедуры для каждой женщины в обеих группах.
Адерометр представляет собой прозрачный пластиковый лист с концентрическими кругами, с хорошей надежностью при измерении подвижности тканей шрамов к кесам в верхних, нижних, левых и правых направлениях.
Участники будут лежать на спине на плинтусе с руками по бокам и ногами прямо.
Оценки будут сделаны на шраме CS с интервалами 2,5 сантиметра (CM) с использованием правителя.
Экзаменатор будет использовать оценки для измерения расширяемости тканей в миллиметрах (мм) во всех четырех направлениях.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Hossam Kamel, professor, Al-Azhar University
- Учебный стул: Doaa Osman, As professor, Cairo University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005675
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .