- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06956495
Эффективность и переносимость тазипимидина у бессонных пациентов (Unitas)
21 октября 2025 г. обновлено: Orion Corporation, Orion Pharma
Эффективность и переносимость тазипимидина после 3 повторных доз провала у пациентов с нарушением бессонницы с 4-недельной частью расширения
Цель этого испытания состоит в том, чтобы узнать, поможет ли тасипимидин в лечении бессонницы и насколько безопасно использовать в бессонных людях.
Исследователи будут сравнивать тасипимидин с плацебо (какое-то похожее вещество, которое не содержит препарата), чтобы увидеть, работает ли тасипимидин для лечения бессонницы.
Испытание состоит из 2 последовательных частей, и участники будут включены либо в часть 1, либо части 2. Часть 2 начнется только после завершения части 1.
Обе части включают период проверки (до 6 недель), период лечения (3 последовательных дня и ночи) и период после лечения (до 10 дней).
Часть 2 включает в себя дополнительную 4 -недельную часть расширения, где участники принимают тасипимидин или плацебо каждый вечер дома и возвращаются в клинику сна в течение 2 последних ночей лечения.
Участники будут использовать оборудование для записи параметров сна как в клинике сна, так и в доме (часть 2), и используется дневник сна.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
190
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Helsinki, Финляндия, 00380
- Terveystalo Helsinki Uniklinikka
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Подписано информированное согласие (IC) для участия в исследовании.
- Мужские или женские субъекты в возрасте от 18 до 65 лет.
- Бессонское расстройство
- Самооценка история следующего не менее 3 ночей в неделю и в течение не менее 3 месяцев до скрининга: ≥ 30 минут до спящего сну, субъективное общее время сна ≤ 6 часов.
- Индекс серьезности бессонницы © (ISI ©) Оценка ≥ 15 в части 1 и ≥ 11 в части 2.
- Обычный перед сном между 21:00 и 02:00.
- Регулярное время в постели от 6 до 9 часов.
- Встреча предопределенных критериев параметров сна в записи сна в 2 вечера скрининга.
- Высокоэффективная контрацепция.
Критерии исключения:
- Индекс массы тела ниже 18,5 или выше 40,0 кг/м2.
- Дневное дневное дремоты ≥ 1 часа в день и ≥ 3 дня в неделю.
- Смена работы в течение 2 недель до посещения скрининга или запланированная сменная работа во время исследования.
- Путешествие через ≥ 3 часовых поясов за 2 недели до посещения скрининга или запланированное путешествие через ≥ 3 часовых поясов во время исследования.
- Использование определенных лекарств, влияющих на центральную нервную систему, например, седативные или стимулы.
- Начало других новых хронических препаратов в течение 14 дней до вечеров скрининга и запланировало изменения в текущих хронических препаратах во время исследования.
- Когнитивная поведенческая терапия (CBT) разрешена, если CBT началась не менее чем за 1 месяц до 1 -й ночи скрининга, и субъект согласился продолжить CBT на протяжении всего исследования.
- Диагностированное расстройство дыхания, связанное со сном, включая хроническую обструктивную болезнь легких и апноэ во сне.
- Острые или нестабильные психиатрические условия.
- Расстройство употребления алкоголя или употребления психоактивных веществ в течение 2 лет до посещения скрининга или неспособность воздерживаться от употребления алкоголя в течение как минимум 3 дня подряд.
- Значительное сердечное заболевание.
- Значительная постуральная гипотензия.
- Тяжелый табак или другой никотин, содержащий использование продукта.
- Потребление кофеина ≥ 600 мг в день или обычное потребление кофеина после 4 часов вечера.
- Частота сердечных сокращений <50 ударов в минуту или> 100 ударов в минуту.
- Систолическое артериальное давление <100 или> 160 мм рт. Ст. Или диастолическое артериальное давление <50 или> 100 мм рт.
- Аномальный находка ЭКГ в 12 лиде.
- Значительные ненормальные лабораторные результаты, включая положительный скрининг лекарств и наличие алкоголя в тесте на дыхание.
- Предварительно спланированная выборная хирургия.
- Беременные или кормящие женщины.
- Донорство крови или потеря значительного количества крови до исследования.
- Участие в исследовании лекарств в течение 60 дней до исследования.
- Синдром беспокойных ног, циркадное ритм -расстройство, расстройство поведения REM или нарколепсия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Доза тазипимидина 1 Уровень 1
Уровень дозы 1
|
Раствор тазипимидина
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Доза тазипимидина 2 Уровень 2
Уровень дозы 2
|
Раствор тазипимидина
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Доза тазипимидина 3 Уровень 3
Доза 3
|
Раствор тазипимидина
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Тасипимидин плацебо
|
Раствор тазипимидина плацебо
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Доза тазипимидина 4 Уровень 4
Доза 4
|
Раствор тазипимидина
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пробуждение после начала сна (WASO) в сочетании с части 1 и части 2
Временное ограничение: День лечения 1 и 2
|
Оценивается с помощью полисомнографии (PSG) для данных 1 и дня 2, в сочетании с части 1 и части 2
|
День лечения 1 и 2
|
|
Задержка на постоянный сон (LPS) в сочетании с части 1 и части 2
Временное ограничение: День лечения 1 и 2
|
Оценивается с помощью полисомнографии (PSG) для данных 1 и дня 2, в сочетании с части 1 и части 2
|
День лечения 1 и 2
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Clinical Study Director, Orion Corporation, Orion Pharma
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 мая 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
22 октября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 октября 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3110012
- 2022-502483-21-00 (Ктис)
- ISRCTN35042256 (Идентификатор реестра: ISRCTN)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .