Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интеграция сексуального здоровья в лечении гинекологической онкологии (SHIFT-GO)

15 августа 2025 г. обновлено: Krzysztof Nowosielski, Medical University of Silesia

Интеграция обязательного консультирования по сексуальному здоровью в гинекологической онкологии: переход парадигмы от диагноза к выживанию.

Цель этого перекрестного наблюдения и вопросов, основанного на вопросе, состоит в том, чтобы узнать, как выжившие геологические раки воспринимают поддержку сексуального здоровья, предоставляемой медицинскими работниками во время диагностики и процесса лечения.

Основной вопрос, на который нужно ответить:

Кто, когда и на что следует обсудить проблемы сексуального здоровья

Участники отвечают на вопросы онлайн-опроса о проблемах сексуального здоровья и сексуальном консультировании во время диагноза, лечения и последующего наблюдения.

Обзор исследования

Подробное описание

Основная цель исследования состоит в том, чтобы проверить, кто из медицинского специалиста должен обсудить проблемы сексуального здоровья у выживших в гинекологическом раке, когда следует обсуждать эту дискуссию, и в том, что следует обсуждать все сексуальные проблемы.

Вторичные конечные точки:

  • Чтобы установить факторы, влияющие на возвращение к сексуальной деятельности, определяемой как любой тип физического контакта с партнером, занимающимся сексуальными органами, а также взаимной и сольной мастурбацией.
  • Для проверки, если для пациентов важен пол консультирования.

Исследование представляет собой поперечное наблюдение. Он основан на опросе, в котором содержатся вопросы, касающиеся основных социально-экономических факторов, истории лечения, репродуктивной истории и тех, кто касается мнения, которые, когда, к чему расширять и как следует задать о сексуальных проблемах во время методов терапии, планирования, лечения и последующего наблюдения.

Женщины после завершения лечения независимо от такого типа (хирургия, радиация, химиотерапия, ингибиторы иммунной проверки) будут иметь право на участие в исследовании. Те, кто не более сексуально активен и в настоящее время не имеют сексуального партнера, также будут включены.

После сбора даты будет проведен три основного анализа, чтобы ответить на вопросы исследования.

Результаты будут использоваться в качестве основного для дальнейшей работы по рекомендации по консультированию по сексуальному здоровью в гинекологических злокачественных новообразованиях.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

324

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Slaskie
      • Katowice, Slaskie, Польша, 40-752
        • Department of Gynaecology, Obstetrics and Gynaecological Oncology, University Clinical Centre, Medical University of Silesia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины с диагнозом рак яичников, шейки матки, эндометрия, вульвара и влагалища после завершения лечения независимо от его типа (хирургия, Cth, Rth, иммунотерапия)

Описание

Критерии включения:

  • диагностированы гинекологические злокачественные новообразования, кроме рака молочной железы
  • Завершение лечения независимо от его типа (хирургия, Cth, Rth, иммунотерапия)
  • Ecog≤2

Критерии исключения:

  • с диагнозом рак молочной железы
  • в настоящее время лечится от гинекологических или других злокачественных новообразований
  • Ecog> 2
  • Неспособность иметь какую -либо сексуальную активность из -за физических ограничений или сопутствующих заболеваний

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Женщины с диагнозом гинекологический рак после завершения лечения
Основное исследование на основе наблюдения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кто должен консультировать пациентов с гинекологическими злокачественными новообразованиями
Временное ограничение: Не менее чем на 8 недель после завершения лечения
Набор вопросов был предложен, чтобы проверить гипотезу о том, что специалист по гинекологической онкологии должен сообщить о сексуальных проблемах во время лечения после его завершения. Сроки, частота консультирования и предпочтения пациентов в отношении источников сексуальной информации были установлены.
Не менее чем на 8 недель после завершения лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Возвращение к сексуальной активности, определяя любой сексуальный контакт с партнером или сольная мастурбация
Временное ограничение: Не менее чем на 8 недель после завершения лечения
Был задан вопрос о проверке факторов, которые могут повлиять на возвращение к сексуальной активности после завершения лечения
Не менее чем на 8 недель после завершения лечения
Пол гинекологического онколога, консультирующий пациента
Временное ограничение: Не менее чем на 8 недель после завершения лечения
Набор вопросов попросил убедиться в гипотезе о том, что в случае выбора рака специалиста по гинекологической онкологии не в не гендерных, а знаниях и навыках.
Не менее чем на 8 недель после завершения лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 мая 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все анонимные данные будут доступны

Сроки обмена IPD

31.12.2025

Критерии совместного доступа к IPD

По запросу

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться