Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние субклинического гипотиреоза на ферменты печени и липидный профиль

15 ноября 2025 г. обновлено: Shahd Ali Mohamed, Assiut University

Влияние субклинического гипотиреоза на печеночные ферменты и липидный профиль

целью рандомизированного контролируемого наблюдательного исследования является изучение влияния субклинического гипотиреоза на ферменты печени и липидный профиль

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Субклинический гипотиреоз (SCH) — распространённое эндокринное заболевание, определяемое повышенным уровнем тиреотропного гормона (ТТГ) при нормальных концентрациях свободного тироксина (T4) [1]. Несмотря на часто бессимптомный характер, SCH всё чаще признаётся в связи с различными метаболическими нарушениями, причём особенно заметны нарушения липидного профиля [2].

Щитовидная железа — одна из основных эндокринных желёз в организме человека, отвечающая за гормоны трийодтиронин (T3) и тироксин (T4). Эти гормоны влияют на функции печени, регулируя базовые метаболические показатели всех клеток, включая гепатоциты. Поэтому любое заболевание щитовидной железы может нарушить функцию печени [3].

Субклинический гипотиреоз характеризуется умеренным повышением уровня ТТГ (ТТГ > 4 мМЕ/л) при нормальных уровнях тиреоидных гормонов. Около 3% населения в целом страдает явным гипотиреозом. Однако субклинический гипотиреоз встречается у 5-10% мирового населения, а также у 8-10% лиц старше 65 лет [4]. Следует отметить, что тиреоидные гормоны оказывают решающее влияние на многие органы, особенно на печень [5]. SCH чаще встречается у женщин, пожилых людей и лиц с семейной историей диабета и заболеваний щитовидной железы (6, 7). У пациентов с SCH уровень триглицеридов (ТГ) был значительно выше (1,69 ± 1,9 против 1,45 ± 1,4), чем у здорового населения [8]. Другое исследование Синдху и Виджая (9) показало, что у пациентов с SCH дислипидемия была более выраженной, чем у эутиреоидной популяции, включая общий холестерин (ОХ), холестерин липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) и холестерин липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).

Субклинический гипотиреоз (SCH) способствует прогрессированию метаболической дисфункции-ассоциированной стеатозной болезни печени (MASLD) через несколько механизмов [10-12]. Один из значимых механизмов включает активность тиреотропного гормона (ТТГ) на клеточной мембране гепатоцитов, что нарушает метаболизм триглицеридов в печени.

Кроме того, атерогенная дислипидемия часто наблюдается у пациентов с гипотиреозом. Основная причина гиперлипидемии, связанной с гипотиреозом, — снижение экскреции холестерина и значительное увеличение апоВ-липопротеинов. Это в основном связано с недостаточным расщеплением и обновлением холестерина, вызванным уменьшением количества рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) на поверхности гепатоцитов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: shahd ali resident, BM
  • Номер телефона: 01020111527
  • Электронная почта: sh.ja.me2015@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: hanaa mohamed lecturer, MD
  • Номер телефона: 01094608083
  • Электронная почта: hanaaried@aun.edu.eg

Места учебы

      • Asyut, Египет
        • Assiut University Hospitals
        • Контакт:
          • Hanaa M lecturer, MD
          • Номер телефона: 01094608083
          • Электронная почта: hanaaried@aun.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

отделение внутренних болезней

Описание

Критерии включения:

  • • Возраст ≥ 18 лет

    • Для группы СГ: Повышенный ТТГ с нормальным свТ4
    • Для контрольной группы: Нормальные уровни ТТГ и свТ4

Критерии исключения:

  • • Явный гипотиреоз или гипертиреоз

    • Диагностированный сахарный диабет
    • Хроническое заболевание печени
    • Хроническое заболевание почек
    • Применение липидоснижающих или тиреоидных препаратов
    • Беременность
    • Злоупотребление алкоголем

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние субклинического гипотиреоза на ферменты печени и липидный профиль
Временное ограничение: Исходный уровень
  1. Средние уровни печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ)

    • Определить, существует ли статистически значимое различие в уровнях печеночных ферментов между лицами с субклиническим гипотиреозом и эутиреоидными контрольными группами.

  2. Средние значения компонентов липидного профиля (Общий холестерин, ЛПНП-Х, ЛПВП-Х, Триглицериды) • Оценить, связано ли субклинический гипотиреоз с дислипидемией по сравнению с контрольной группой.
Исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad Abbas Said, professor, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 04-2025-201491

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться