Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Групповое вмешательство по методу Балинта (Balint Group)

28 ноября 2025 г. обновлено: Reyhan Dogan, Yuksek Ihtisas University

Влияние группового вмешательства по методу Балинта на выгорание и коммуникативные навыки у медсестер

Это рандомизированное контролируемое исследование оценило эффект группового вмешательства на основе Балинта на выгорание и коммуникативные навыки у медсестёр. Выгорание — распространённый результат длительного воздействия рабочих стрессоров и может ослабить эмпатию, эмоциональную регуляцию и терапевтические коммуникативные способности медсестёр. Группы Балинта — это рефлексивные структурированные сессии, которые фокусируются на понимании эмоциональных и реляционных аспектов сложных взаимодействий пациент-медсестра. Эти группы обеспечивают безопасную среду для медсестёр, чтобы исследовать свои мысли и чувства, повысить самосознание и улучшить межличностную эффективность.

Исследование использовало двухгрупповой параллельный рандомизированный контролируемый дизайн с пред- и пост-тестовыми измерениями и контрольными оценками через один и три месяца. Всего было обследовано 50 медсестёр, и 30, соответствующих критериям включения, были включены и случайным образом распределены в группу вмешательства (n = 15) или контрольную группу (n = 15). Критерии включения включали как минимум один год опыта в той же клинической среде и предоставление информированного согласия. Медсёстры с нарушениями коммуникации, которые могли бы помешать участию, были исключены.

Вмешательство состояло из шести еженедельных онлайн-групповых сессий на основе Балинта продолжительностью 45-50 минут. Сессии следовали структуре, рекомендованной Международной федерацией Балинта, включая презентацию случая, исследование, групповое обсуждение, обратную связь и заключительные фазы. Первая сессия включала дополнительное время для обзора процедур исследования и установления групповых правил и конфиденциальности. Контрольная группа продолжала обычную работу без получения какой-либо дополнительной психосоциальной поддержки.

Основным исходом было выгорание, измеренное с помощью Опросника выгорания Маслач. Вторичным исходом были коммуникативные навыки, оцененные с помощью Шкалы коммуникативных навыков для медицинских работников. Оба исхода измерялись на исходном уровне, сразу после вмешательства и на контрольных сроках через один и три месяца.

Данные собирались электронно, и все участники предоставили информированное согласие онлайн. Этическое одобрение было получено от соответствующего институционального этического комитета. Это исследование вносит вклад в растущие доказательства, поддерживающие использование рефлексивных групповых вмешательств на основе Балинта для улучшения психосоциального благополучия и профессиональных коммуникативных компетенций медсестёр.

Обзор исследования

Подробное описание

Выгорание у медсестёр возникает как реакция на длительное воздействие стрессоров. Выгорание значительно снижает способность медсестёр к терапевтическому общению, ослабляя их эмпатию и навыки активного слушания. Балинтовская терапия — это рефлексивный подход, сфокусированный на отношениях между пациентом и медсестрой. В балинтовских группах медсёстры учатся лучше управлять сложными взаимоотношениями с пациентами и стремятся улучшить свои межличностные отношения. Балинтовские группы особенно полезны для осознания чувств и мыслей, связанных с пациентами, которых воспринимают как «трудных». Интервенции на основе балинтовского подхода способствуют оказанию социальной поддержки, создавая относительно безопасную атмосферу при уважении опыта медсестёр. Кроме того, учитывая условия труда медсестёр, интервенции на основе балинтовского подхода считаются легко реализуемым, временно эффективным и научно обоснованным методом.

Настоящее исследование направлено на измерение эффекта групповой интервенции на основе балинтовского подхода на выгорание и коммуникативные навыки среди медсестёр. Исследовательские гипотезы следующие: H0-1: Нет значимой разницы в уровнях выгорания между интервенционной и контрольной группами. H0-2: Нет значимой разницы в коммуникативных навыках между интервенционной и контрольной группами.

Это исследование проводилось с использованием двухгруппового параллельного рандомизированного контролируемого дизайна с измерениями до и после теста, а также последующие оценки проводились через один и три месяца. Участники включали медсестёр, набранных с помощью целенаправленного метода выборки. Критерии включения были: (i) работа в качестве медсестры в одном и том же клиническом учреждении не менее одного года и (ii) предоставление информированного согласия на участие. Критерием исключения было наличие нарушения коммуникации, которое могло бы препятствовать участию (например, нарушение слуха или речи). Критерии для прекращения участия в исследовании включали: (i) добровольный отказ, (ii) пропуск не менее двух сессий и (iii) неполные или отсутствующие данные по инструментам исследования. Всего 50 медсестёр были связаны исследовательской группой и прошли скрининг на соответствие критериям. Всего 30 медсестёр, соответствующих критериям включения, были включены в исследование с учётом потенциального уровня отсева. Исследование было завершено с общим количеством 30 медсестёр, 15 в интервенционной группе и 15 в контрольной группе. Участники были случайным образом распределены в интервенционную или контрольную группу в соотношении 1:1 с использованием простой рандомизации.

Основным результатом исследования является выгорание, измеряемое с помощью Опросника выгорания Маслач. Более высокие баллы указывают на более высокие уровни выгорания. Вторичным результатом являются коммуникативные навыки, измеряемые с помощью Шкалы коммуникативных навыков для медицинских работников, где более высокие баллы указывают на лучшие коммуникативные навыки. Оба результата оценивались на исходном уровне, после интервенции, а также при последующих оценках через один и три месяца.

Это исследование проводилось с декабря 2024 года по апрель 2025 года. Участвующие медсёстры получили онлайн-информационную форму и форму добровольного согласия. После ознакомления с информацией участники предоставили электронное согласие. Только те, кто дал согласие, были включены в онлайн-сессии интервенции.

Сессии интервенционной группы проводились один раз в неделю, каждая продолжительностью 45-50 минут, без нарушения периодов отдыха или графиков смен медсестёр. Интервенционная группа была организована как закрытая группа. Дни сессий планировались в соответствии с еженедельным рабочим графиком медсестёр. Группы вели два академически квалифицированных исследователя, специализирующихся в психиатрическом сестринском деле, каждый из которых прошёл подготовку по психотерапевтическим техникам, включая психодраму и когнитивно-поведенческую терапию. Сессии проводились онлайн в спокойной обстановке, с компоновкой экрана, позволяющей участникам чётко видеть друг друга. Медсёстры участвовали в групповом консультировании на основе балинтовского подхода в течение шести недель. Пост-тесты проводились сразу после финальной сессии (Сессия 6). Первая последующая оценка проводилась через месяц после интервенции, а вторая последующая оценка — через три месяца после интервенции.

Интервенция в этом исследовании состояла из группового консультирования под руководством медсестёр на основе балинтовского подхода. Основными целями балинтовской группы являются углубление понимания отношений между медсестрой и пациентом, повышение осознанности медсестёр о своих собственных эмоциях, мыслях и поведении в рамках этих отношений, а также создание поддерживающей среды для участников. В этом исследовании еженедельные сессии следовали структурированному формату, адаптированному из рекомендаций Международной балинтовской федерации. Первая сессия включала дополнительные 30 минут для объяснения цели и процедур исследования, установления соглашения о конфиденциальности и разъяснения правил и ожиданий группы (например, сохранение конфиденциальности, уважительное и неосуждающее отношение, обеспечение возможности высказаться всем членам и посещение сессий пунктуально). Эта подготовка гарантировала, что участники были полностью готовы к участию в интервенции.

Фаза 1 (Презентация случая): На каждой сессии другой член группы (презентующий случай) делился случаем, связанным с взаимодействием с пациентом, которое вызвало интенсивные или сложные эмоции (например, дистресс, беспомощность, разочарование, гнев). Презентующий случай подробно описывал свои чувства, мысли и поведение в отношении ситуации, предоставляя детали о том, когда, где и как это произошло.

Фаза 2 (Исследование): Члены группы задавали вопросы, чтобы лучше понять динамику отношений между медсестрой и пациентом в случае, избегая прямых советов или критики. Презентующий случай прояснял неоднозначные моменты и имел возможность глубже исследовать свой собственный опыт.

Фаза 3 (Групповое обсуждение): Лидер группы просил презентующего случай временно отойти и оставаться молчаливым во время обсуждения. Затем члены группы обсуждали различные аспекты отношений между медсестрой и пациентом, делясь своими собственными чувствами и перспективами. Лидер группы поощрял членов к глубокому исследованию своих эмоций и направлял обсуждение в сторону динамики отношений между медсестрой и пациентом. Предотвращая критику в адрес презентующего случай, лидер обеспечивал безопасную среду и эффективно управлял временем сессии.

Фаза 4 (Обратная связь): После обсуждения презентующий случай возвращался в группу, чтобы поделиться новыми перспективами и эмоциональными инсайтами, полученными в ходе обсуждения. Затем члены группы предоставляли общие оценки процесса и выделяли свои учебные моменты.

Фаза 5 (Завершение): Лидер группы подводил итог основным темам, возникшим во время сессии, предлагал краткую оценку и завершал сессию структурированным образом.

Контрольная группа: Медсёстры в контрольной группе продолжали свои обычные рабочие графики и не получали никакого дополнительного обучения или психосоциальной поддержки в течение периода исследования. Инструменты сбора данных применялись к контрольной группе одновременно с интервенционной группой. Поскольку медсёстры в контрольной группе работали в разных больницах и не были знакомы друг с другом, риск обмена информацией между группами был минимизирован. После завершения исследования контрольная группа была проинформирована об интервенции; однако дополнительные консультационные услуги не предоставлялись из-за ограничений в расписании, связанных с их рабочими часами.

Данные собирались на исходном уровне, сразу после интервенции, а также при последующих оценках через один и три месяца. Социодемографические характеристики групп сравнивались с использованием критерия хи-квадрат или точного критерия Фишера для категориальных переменных и t-критерия для независимых выборок для непрерывных переменных. Двухфакторный дисперсионный анализ смешанного дизайна был проведён для изучения межгрупповых, внутривременных и групповых × временных взаимодействий; для множественных сравнений использовался тест Бонферрони. Парный t-критерий также использовался для сравнения баллов до и после теста в интервенционной группе. Размеры эффекта сообщались с использованием d Коэна для внутригрупповых сравнений и частичного эта-квадрата (η²) для смешанного дисперсионного анализа. Статистическая значимость устанавливалась на уровне p < .05.

Этическое одобрение для этого исследования было получено от Комитета по этике неклинических исследований Университета Биледжик Шейх Эдебали (19.09.2024 - 280361). Перед участием медсёстрам была предоставлена подробная информация о цели исследования, выполняемых процедурах и добровольном характере участия. Информированное согласие было получено электронным путём от всех участников через онлайн-форму согласия. Участникам гарантировалась конфиденциальность, право выйти из исследования в любое время, и то, что их личная информация не будет передана.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • работа медицинской сестрой в одном и том же клиническом учреждении не менее одного года
  • предоставление информированного согласия на участие

Критерии исключения:

  • наличие нарушений коммуникации, которые могут препятствовать участию (например, нарушение слуха или речи)

Критерии прекращения участия:

  • Добровольный отказ от участия в исследовании
  • Непосещение не менее двух сессий
  • Неполные или отсутствующие данные по инструментам исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Название группы: Балинт-ориентированное групповое вмешательство
Участники этой группы получали групповое вмешательство на основе метода Балинта, состоящее из шести еженедельных онлайн-сессий, каждая из которых длилась 45–50 минут. Сессии следовали структуре, рекомендованной Международной федерацией Балинта, включая фазы презентации случая, исследования, группового обсуждения, обратной связи и завершения. Вмешательство проводили два преподавателя психиатрического сестринского дела, обученных методам психотерапии. Группа проводилась как закрытая, а сессии планировались с учётом графиков смен медсестёр.
Балинтовская групповая интервенция, состоящая из шести еженедельных онлайн-сессий продолжительностью 45-50 минут. Сессии следовали структуре, рекомендованной Международной Балинтовской Федерацией, включая фазы представления случая, исследования, группового обсуждения, обратной связи и завершения. Интервенцию проводили два преподавателя психиатрического сестринского дела, обученных психотерапевтическим техникам. Группа проводилась как закрытая, а сессии планировались в соответствии с графиками смен участников.
Другие имена:
  • Групповая интервенция на основе подхода Балинта
Без вмешательства: Название группы → Контрольная группа (Без вмешательства)
Участники этой группы продолжали работать по обычному графику и не получали дополнительного обучения, консультаций или психосоциального вмешательства в течение периода исследования. Сбор данных проводился в те же моменты времени, что и в группе вмешательства (исходный уровень, после вмешательства, через 1 месяц наблюдения и через 3 месяца наблюдения). После завершения исследования контрольную группу проинформировали о вмешательстве.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выгорание (Общий балл по опроснику выгорания Маслач)
Временное ограничение: Исходный уровень, непосредственно после вмешательства (6 недель), контроль через 1 месяц и контроль через 3 месяца.
Выгорание будет оцениваться с использованием Опросника выгорания Маслач (MBI) – 22-пунктной шкалы самоотчета, измеряющей эмоциональное истощение, деперсонализацию и личные достижения. В данном исследовании подшкала личных достижений будет обратно закодирована, так что более высокие общие баллы указывают на более высокие уровни выгорания. Баллы варьируются от 0 до 88. MBI широко используется для оценки профессионального выгорания среди медицинских работников.
Исходный уровень, непосредственно после вмешательства (6 недель), контроль через 1 месяц и контроль через 3 месяца.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Коммуникативные навыки (Шкала коммуникативных навыков для медицинских работников)
Временное ограничение: Исходные показатели, сразу после вмешательства (6 недель), через 1 месяц наблюдения и через 3 месяца наблюдения.
Навыки коммуникации будут оцениваться с использованием Шкалы коммуникативных навыков для медицинских работников (CSSHP), состоящей из 18 пунктов, которые оценивают установки и поведение в общении по четырём подшкалам. Пункты оцениваются по шкале Лайкерта от 1 до 6 баллов, где более высокие баллы указывают на лучшие коммуникативные навыки. Общий балл варьируется от 18 до 108.
Исходные показатели, сразу после вмешательства (6 недель), через 1 месяц наблюдения и через 3 месяца наблюдения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • E-10333602-050.04-280361

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться