Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние арт-терапевтической раскраски мандалы на послеродовую тревожность и послеродовую депрессию

3 января 2026 г. обновлено: Cahide Çevik, Afyonkarahisar Health Sciences University

Влияние арт-терапевтической мандалы-раскраски на послеродовую тревожность и послеродовую депрессию

Послеродовой период — это критическое время для физического и психологического здоровья женщин, в течение которого происходят значительные гормональные, эмоциональные и социальные изменения. В этот период многие женщины испытывают повышенный стресс, тревогу и эмоциональную уязвимость, адаптируясь к новым родительским обязанностям и уходу за новорожденным. Если эти трудности не управляются должным образом, они могут способствовать развитию послеродовой тревоги и послеродовой депрессии, что может негативно сказаться на благополучии матери, связи между матерью и ребенком, практике грудного вскармливания и развитии ребенка. Несмотря на важность психического здоровья в послеродовом периоде, нефармакологические и легкодоступные поддерживающие вмешательства остаются ограниченными.

Это рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование направлено на оценку влияния структурированной арт-терапевтической деятельности по раскрашиванию мандал на послеродовую тревогу и послеродовую депрессию у женщин в послеродовом периоде. Исследование будет проводиться в Акушерско-гинекологической клинике Центра практики и исследований в области здравоохранения Университета медицинских наук Афьонкарахисара и будет включать женщин, недавно родивших в этом учреждении. Подходящие участники будут случайным образом распределены либо в группу вмешательства, либо в контрольную группу.

Женщины в группе вмешательства получат индивидуальное обучение по раскрашиванию мандал перед выпиской из больницы, и им будут предоставлены материалы для раскрашивания мандал для использования дома. Им будет рекомендовано заниматься деятельностью по раскрашиванию мандал в течение восьми недель, и за ними будут наблюдать через регулярные телефонные контакты. Помимо мониторинга участия в деятельности, будет предоставляться индивидуальная поддерживающая консультация на основе потребностей участников. Женщины в контрольной группе будут получать обычный послеродовой уход без каких-либо дополнительных вмешательств.

Уровни послеродовой тревоги и послеродовой депрессии будут оцениваться в нескольких временных точках в течение исследования, чтобы изучить изменения с течением времени. Это исследование стремится определить, может ли раскрашивание мандал, как недорогая и нефармакологическая арт-терапевтическая деятельность, служить поддерживающим подходом для улучшения психологического благополучия в послеродовом периоде. Полученные результаты могут способствовать разработке доступных вмешательств, направленных на поддержку психического здоровья матери в раннем послеродовом периоде.

Обзор исследования

Подробное описание

Послеродовой период начинается примерно через час после родов и изгнания плаценты и длится от шести до восьми недель. Этот период включает не только физиологическое восстановление, но и сложные психосоциальные процессы. Изменения в родительских обязанностях, семейной динамике, самовосприятии и образе тела являются ключевыми компонентами послеродового периода. Первый год после родов считается особенно чувствительным периодом для женщин как с точки зрения физического, так и психологического здоровья. Эта чувствительность возникает не только из-за физического восстановления, но и из-за ответственности по уходу за новорожденным и усилий, необходимых для адаптации к психосоциальным изменениям.

Поскольку большинство материнских смертей происходит в течение первого месяца после родов, а большинство неонатальных смертей происходит в течение первого месяца жизни, послеродовой период считается критическим временем для здоровья матери и новорожденного. Стресс, тревога, усталость и снижение самообслуживания, испытываемые в этот период, при недостаточном управлении могут увеличить риск послеродовой тревоги и послеродовой депрессии. Послеродовая депрессия не только негативно влияет на физическое и психическое здоровье матери, но также связана с ранним прекращением грудного вскармливания, нарушением связи между матерью и ребенком, задержкой речевого и поведенческого развития ребенка, нарушениями в графике детской вакцинации и неблагоприятными последствиями для здоровья всей семьи. При отсутствии лечения послеродовая депрессия может привести к долгосрочным негативным последствиям для матерей, детей и семей.

Руководства по послеродовому уходу Всемирной организации здравоохранения подчеркивают важность профилактического ухода, консультационных услуг, оценки психического здоровья, планирования семьи и физической оценки как матери, так и ребенка в течение первых шести недель после родов. Темы консультирования включают грудное вскармливание, уход за пуповиной, эмоциональное благополучие, скрининг послеродовой депрессии, оценку риска домашнего насилия, питание, гигиену, безопасные сексуальные практики, физические упражнения, добавки железа и фолиевой кислоты, а также психосоциальную поддержку. Несмотря на эти рекомендации, значительные пробелы остаются в предоставлении услуг по охране психического здоровья в период послеродового перехода, и систематическая оценка эмоционального благополучия матерей медицинскими работниками часто недостаточна. Это подчеркивает необходимость поддерживающих, нефармакологических вмешательств в послеродовой период.

Стресс, метаболические изменения и гормональные колебания во время беременности и в послеродовой период могут повысить уровень тревоги и способствовать развитию послеродовой депрессии, которая является наиболее распространенным психическим расстройством после родов. Послеродовая депрессия влияет не только на здоровье матери, но и на развитие ребенка и родительское поведение. При отсутствии лечения она может оказывать глубокое и долгосрочное негативное воздействие на матерей, детей и семьи. Поэтому раннее выявление проблем психического здоровья в послеродовой период и внедрение поддерживающих вмешательств имеют критическое значение.

Мандала — это форма искусства, известная своей способностью способствовать психологической релаксации, и обычно состоит из круговых или геометрических узоров. Мандалы могут использоваться как инструмент медитации и помогают направлять внимание на текущий момент. Карл Густав Юнг описал техники мандалы как терапевтические инструменты, отражающие внутренний мир человека и поддерживающие психологический баланс. Практики мандалы обычно классифицируются как неструктурированные мандалы, которые включают свободное рисование внутри круга, и структурированные мандалы, которые включают раскрашивание предопределенных узоров. Раскрашивание структурированных мандал считается терапевтическим подходом на основе искусства, который улучшает внимание, осознанность и регуляцию эмоций. Хотя предыдущие исследования продемонстрировали положительные эффекты раскрашивания мандал на стресс, тревогу и эмоциональное благополучие, исследования, изучающие его влияние на послеродовую тревогу и послеродовую депрессию среди женщин в послеродовом периоде, ограничены. Поэтому данное исследование направлено на изучение эффектов структурированной деятельности по раскрашиванию мандал на послеродовую тревогу и послеродовую депрессию.

Это исследование разработано как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование и будет проводиться в Акушерско-гинекологической клинике Университета медицинских наук Афьонкарахисар, Центре практики и исследований в области здравоохранения. Исследуемая популяция будет состоять из женщин, рожающих в клинике. Подходящие участницы будут включать женщин, которые могут говорить и понимать по-турецки, достигли 18 лет, грамотны, добровольно соглашаются участвовать в исследовании и предоставляют письменное информированное согласие. Дополнительные критерии включения включают отсутствие диагностированного психического расстройства, отсутствие текущего получения психологической или психиатрической поддержки (терапии, консультирования или медикаментов), отсутствие материнских осложнений во время родов и наличие новорожденного без врожденных пороков, аномалий или осложнений. Критерии исключения включают историю психологического или психиатрического лечения или получение такого лечения в период сбора данных, наличие серьезных неврологических или психических расстройств, влияющих на когнитивные функции, тяжелые состояния здоровья, которые ухудшают общение или участие в исследовании, непредоставление информированного согласия, неспособность говорить или понимать по-турецки, а также наличие материнских или неонатальных осложнений во время родов.

Размер выборки был рассчитан с использованием программного обеспечения G*Power версии 3.1.9.7. Поскольку предыдущие исследования, одновременно оценивающие влияние искусства мандал на послеродовую тревогу и послеродовую депрессию, не были выявлены, оценка размера эффекта была невозможна. Поэтому был использован средний размер эффекта (f = 0,25), рекомендованный Коэном для анализа мощности на основе F-теста. Анализ мощности был проведен с уровнем значимости α = 0,05 и статистической мощностью 95% (1-β = 0,95). На основе этого анализа требовалось минимум 22 участницы в каждой группе. Учитывая наличие нескольких временных точек измерения и трудоемкость процесса сбора данных, размер выборки был увеличен для компенсации потенциальной потери данных. Соответственно, в исследование планировалось включить в общей сложности 60 женщин, с 30 участницами в группе вмешательства и 30 участницами в контрольной группе.

Участницы будут рандомизированы в группы вмешательства и контроля с помощью метода лотереи. Учитывая, что примерно 30 родов происходят еженедельно в месте проведения исследования, отбор участниц будет проводиться пять дней в неделю для предотвращения конфликтов расписания и обеспечения выполнимости наблюдения. В каждый день набора женщины, которые рожают и соответствуют критериям включения, будут распределены либо в группу вмешательства, либо в контрольную группу. После распределения по группам участницы получат подробную информацию об исследовании, и будут записаны номера телефонов тех, кто согласится участвовать. В условиях больницы будет проводиться только отбор участниц и обучение мандале, и никаких дополнительных вмешательств применяться не будет.

Участницы в группе вмешательства получат индивидуальное обучение раскрашиванию мандал перед выпиской из больницы. Обучение продлится примерно 20 минут и будет состоять из трех этапов. На первом этапе участницы получат информацию о раскрашивании мандал. На втором этапе обученный исследователь с сертификацией в искусстве мандал продемонстрирует процесс раскрашивания на примере мандалы. На третьем этапе участницы завершат краткую практическую сессию на примере мандалы. После обучения участницам будет предоставлен набор для раскрашивания мандал для домашнего использования. Участницы в группе вмешательства будут наблюдаться в течение восьми недель с еженедельными телефонными контактами. Во время первого контакта будет заполнена форма личной информации и проведены шкалы послеродовой тревоги и послеродовой депрессии для сбора исходных данных. В последующих контактах будет оцениваться частота и продолжительность деятельности по раскрашиванию мандал, и участниц попросят делиться фотографиями их завершенных работ мандал через приложение для обмена сообщениями.

Во время телефонных наблюдений будет предоставляться индивидуальное консультирование на основе потребностей и вопросов участниц. Хотя консультирование не будет следовать стандартизированному формату, оно может включать такие темы, как гигиена промежности матери, питание, грудное вскармливание, уход за грудью и основные практики ухода за младенцем. Шкалы послеродовой тревоги и послеродовой депрессии будут проводиться на 1-й, 4-й и 8-й неделях исследования.

Участницы в контрольной группе не получат никакого вмешательства и будут продолжать получать обычный послеродовой уход. Данные от контрольной группы будут собираться по телефону в те же временные точки, что и у группы вмешательства.

Этическое одобрение для этого исследования было получено. Все процедуры исследования будут проводиться в соответствии с этическими принципами, регулирующими исследования с участием людей. Конфиденциальность участниц будет сохранена, данные будут храниться конфиденциально, и участие будет полностью добровольным. Участницы будут иметь право выйти из исследования в любое время без последствий.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Cahide Çevik, PhD
  • Номер телефона: +905055189244
  • Электронная почта: cahide.cevik@afsu.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Способность говорить и понимать по-турецки, добровольное согласие на участие в исследовании и подписание формы информированного согласия, возраст 18 лет и старше, грамотность, отсутствие каких-либо психиатрических диагнозов и отсутствие текущей психологической или психиатрической поддержки (терапия, консультирование или медикаментозное лечение), отсутствие осложнений во время родов, наличие новорожденного без пороков развития или аномалий, наличие новорожденного без осложнений.

Критерии исключения:

  • Ранее получали психологическое или психиатрическое лечение или получают такое лечение в период сбора данных, наличие серьезного неврологического или психического расстройства, влияющего на когнитивные функции, наличие серьезных проблем со здоровьем, препятствующих общению или участию в исследовании, отсутствие предоставления информированного согласия, неспособность говорить или понимать по-турецки, наличие осложнений во время родов, наличие новорожденного с пороком развития или аномалией, наличие новорожденного с любыми осложнениями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа активности раскрашивания мандалы

Женщины, которые согласятся принять участие в исследовании, получат индивидуальное обучение раскрашиванию мандалы от исследователя перед выпиской из больницы. Обучение продлится примерно 20 минут и будет состоять из трёх этапов. На первом этапе участницам расскажут о раскрашивании мандалы. На втором этапе ассистент исследователя продемонстрирует процесс раскрашивания на примере образца мандалы. Затем участница выполнит краткую практику на небольшом образце мандалы. На третьем этапе участницам будет предоставлен набор для раскрашивания мандалы для использования дома.

После обучения за участницами будут наблюдать в течение восьми недель с еженедельными телефонными контактами. Первый телефонный контакт состоится в течение первой недели. Во время этого контакта будут заполнены анкета личных данных и шкалы послеродовой тревожности и послеродовой депрессии для сбора исходных данных. В последующих контактах будет оцениваться частота и продолжительность занятий по раскрашиванию мандалы.

Структурированное обучение раскрашиванию мандалы и домашняя практика.
Без вмешательства: Группа стандартного лечения
Женщины в контрольной группе не получат никакого вмешательства. Однако шкалы послеродовой тревоги и послеродовой депрессии будут применяться по телефону на 1, 4 и 8 неделях. В течение первой недели также будет собрана демографическая информация с использованием формы личных данных.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Послеродовая депрессия
Временное ограничение: Исходный уровень, 4-я неделя и 8-я неделя
Изменение уровня послеродовой депрессии, измеренное с помощью Эдинбургской шкалы послеродовой депрессии (EPDS). Эта шкала была разработана для определения риска депрессии у матерей в послеродовой период. Шкала состоит из 10 пунктов в формате Лайкерта с четырьмя баллами, оцениваемыми от 0 до 3. Минимальный балл, который можно получить по шкале, составляет 0, а максимальный — 30. Пороговый балл шкалы равен 13. Баллы выше этого значения указывают на высокий риск депрессии.
Исходный уровень, 4-я неделя и 8-я неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Послеродовая тревога
Временное ограничение: Исходный уровень, 4-я неделя и 8-я неделя
Изменение уровня послеродовой тревожности, измеряемое по Шкале послеродовой тревожности. Оригинальная версия шкалы была разработана и валидирована с участием матерей, имеющих младенцев в возрасте 0-6 месяцев. Шкала включает следующие подразмеры: материнские навыки и привязанность, благополучие и безопасность новорожденного, практики ухода за младенцем и психосоциальная адаптация к материнству. Максимально возможный балл, который можно получить по шкале типа Лайкерта, составляет 176, а пороговое значение — 113,5. Более высокие баллы по шкале указывают на более высокий уровень симптомов тревоги.
Исходный уровень, 4-я неделя и 8-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 января 2026 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников могут быть предоставлены в анонимизированной форме; однако для данного исследования не был установлен официальный план обмена данными.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться