Диагностика и реабилитация на основе речевых данных с использованием искусственного интеллекта при раке полости рта и ротоглотки. (speech omics)
11 января 2026 г. обновлено: Yudong Xiao
Предварительное исследование фонетики резонансных и артикуляционных нарушений, вызванных дефектами органов речи челюстно-лицевой области и логопедии
У участников, у которых был диагностирован рак полости рта, рак ротоглотки или потенциально злокачественные поражения полости рта, а также у здоровых контрольных групп, были собраны аудиозаписи речи для разработки и валидации моделей на основе искусственного интеллекта для диагностики и прогнозирования исхода рака полости рта и рака ротоглотки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Участникам было дано указание произносить три устойчивых гласных звука (/a/, /i/, /u/) повторно с умеренной громкостью и темпом, по три повторения на каждый гласный звук, причём каждое произнесение длилось не менее одной секунды.
Мы разработали нейроморфную вычислительную платформу, которая ортогонально декомпозирует акустические признаки в ультраразмерные омические представления, позволяя характеризовать как локальные поражения, так и системные физиологические состояния.
В исследовании был собран всеобъемлющий спектр биологических профилей, включая социодемографические характеристики, параметры опухоли, факторы, связанные с функцией полости рта, показатели, сообщаемые пациентами (PROMs), иммуновоспалительные индексы и индикаторы общего состояния здоровья, чтобы тщательно исследовать паралингвистические представления преобразованных омических признаков речи.
Затем эти признаки были тщательно оценены на предмет их клинической эффективности в рамках множества диагностических задач, включая скрининг, раннее выявление, патологическую диагностику, стадирование заболевания и идентификацию факторов риска.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
501
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510055
- Department of oral and maxillofacial surgery, Hospital of Stomatology, Sun Yat-sen University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники стационарного лечения с диагнозом рак полости рта, рак ротоглотки или потенциально злокачественное поражение полости рта и здоровые добровольцы.
Описание
Критерии включения:
- диагностированы как имеющие ОК или ОПК независимо от конкретного патологического подтипа (например, эпителиальный, аденоматозный, одонтогенный)
- без истории другого лечения, связанного с опухолью, до первоначальной оценки, такого как лучевая терапия и химиотерапия
- носители китайского языка
Критерии исключения:
- нарушение слуха
- история заикания, цереброваскулярных нарушений, черепно-мозговых травм, нейродегенеративных заболеваний
- тяжелая зубная или челюстно-лицевая деформация
- заячья губа, волчья пасть и связанное с ними состояние после лечения
- тяжелые кардиологические состояния, респираторные/пульмонологические расстройства, психические расстройства или другие заболевания, препятствующие пациентам в получении стандартной операции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
здоровый контроль и оральное потенциально злокачественное поражение
Докладчики с оральными потенциально злокачественными поражениями или здоровым статусом
|
|
рак полости рта и рак ротоглотки
Пациенты с диагнозом рак полости рта или рак ротоглотки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Значение AUC
Временное ограничение: От момента включения до отчёта о хирургической патологии — до двух недель.
|
Площадь под ROC-кривой (AUC) для различения OC/OPC и здоровых контролей
|
От момента включения до отчёта о хирургической патологии — до двух недель.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 июля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 января 2026 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
16 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
16 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ERC-[2014]-35
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Необработанные аудиофайлы и соответствующие файлы метаданных для этого исследования загружены и доступны.
Исходный код для этого исследования, включая скрипты PRAAT для предварительной обработки речи и автоматического извлечения признаков, а также коды на Python для представления речевых омиков, можно получить.
Сроки обмена IPD
постоянно действительный
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .