Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Технологически поддерживаемое улучшение, управление и предотвращение случайных падений в больницах (TechSIMPAFiH)

12 января 2026 г. обновлено: University of Nottingham

Технологическая поддержка улучшения, управления и предотвращения случайных падений в больницах

Студент будет наблюдать системы предотвращения падений на практике в 2 разных больницах, рассматривая, как технология предотвращения падений влияет на поведение персонала и безопасность пациентов в контексте случайных падений в больнице. Случайные падения в больнице редки, но могут изменить жизнь тех, кто их переживает, поскольку это часто ослабленные пациенты, которые уже уязвимы. Текущие исследования показывают незначительное улучшение при любых протестированных вмешательствах, что оставляет клиницистов, работающих с пациентами, с небольшими ресурсами для помощи в предотвращении падений. Исследователь полагает, что это связано с тем, что измерение случайных падений в больнице недостаточно чувствительно, чтобы учитывать различные контексты, в которых падают пациенты. Студент предположит, что именно контекст является наиболее влиятельным, и решение проблем контекста может привести к улучшению измерений, чтобы можно было добиться прогресса в поиске решений.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Многоцентровое исследование будет включать до 2 отделений на каждом из 2 объектов Trust. Отделения для исследования будут случайным образом выбраны из группы отделений, которые выразили готовность рассматриваться в качестве потенциальных исследовательских отделений. Будет использовано этнографическое кейс-исследование с дизайном контекстуального запроса, чтобы позволить контекстуальный анализ профилактики падений на практике и рассмотреть, как решения и поведение персонала способствуют этому. Иерархический анализ задач (HTA) будет использован для информирования об этом и для выявления различий между «работой, как она представляется», по сравнению с «работой, как она выполняется». Исследование будет использовать наблюдения за персоналом в клинической практике с использованием их текущей системы мер профилактики падений, поддерживаемой их существующими технологиями, и будет иллюстрировать результаты с конкретными и прозрачными определениями. Расчеты происходящих падений, измеренные с использованием локальных живых данных, будут сравниваться с текущими стандартными измерениями (Падения/1000 занятых койко-дней), рассчитанными с использованием центральных данных о занятости. Команда отделения, пациенты и родственники, посещающие отделения, получат возможность заполнить анкету об использовании технологии профилактики падений, рекламируемой в среде отделения на листовках и плакатах, как это разрешено политикой. Рекомендации по будущему дизайну технологий, исследованиям и использованию технологий в профилактике падений будут предоставлены по завершении исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Медицинские работники, работающие в составе клинической команды на практике

Описание

Критерии включения:

  • Любой член команды отделения, определяемый руководителем отделения, включая студентов. Все профессиональные группы медицинских работников, вспомогательный и административный персонал, работающий в выбранном исследовательском отделении, а также любой временный персонал из агентств или других отделений, согласившийся принять участие.

Критерии исключения:

  • Любой персонал младше 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
клиническая бригада отделения UHL1
Команда клинического отделения в трасте острой медицинской помощи NHS
клиническая бригада отделения UHL2
Клиническая палата команда в NHS острой помощи Доверие

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чтобы выяснить, как рабочая практика и поведение соответствуют или отклоняются от политики
Временное ограничение: 12 месяцев
Данные будут собираться путём наблюдения за персоналом в их обычной рабочей среде в течение 12 месяцев, чтобы определить, как технология формирует практику предотвращения падений. До 200 сотрудников будут наблюдаться исследователем в различные смены. Иерархический анализ задач будет использоваться для сравнения того, как работа отличается от политики/протокола и какие обходные пути были разработаны (Работа как выполняется будет сравниваться с работой как предполагается). Соблюдение политики/протокола или отклонение от политики/протокола будет регистрироваться и сводиться в виде подсчёта отклонений.
12 месяцев
Систематизировать данные о контексте падений в журнале для выявления потенциальных способствующих факторов случайных падений в больнице.
Временное ограничение: 12 месяцев
Будет проведен тематический анализ форм инцидентов случайных падений с сопоставлением контекстуальных деталей на момент падения для выявления общих тем. Ранее не систематизированные факты, такие как точное место падения (у кровати или в ванной), освещение в момент падения и возможность его изменения (автоматическое включение/выключение против диммера), обувь (своя или выданная в больнице) и наличие или отсутствие вспомогательных средств для ходьбы и т.д. Эти данные будут сравниваться до внедрения сигнализаций предотвращения падений и после внедрения, чтобы определить, повлияло ли внедрение сигнализаций предотвращения падений на падения в какой-либо конкретной контекстуальной категории. Это позволит выявить, существует ли конкретный контекст, в котором сигнализации предотвращения падений предотвращают падения. Это позволит более точно измерить успех технологии, поскольку может существовать конкретный тип падения, который можно предотвратить с помощью этой технологии.
12 месяцев
Чтобы выяснить, как случайные падения измеряются и фиксируются в больнице посредством наблюдения и сравнения измерений в реальном времени со стандартными измерениями.
Временное ограничение: 12 месяцев
Текущий способ расчета падений/1000 койко-дней является ошибочным. Уровень заполняемости и количество поступлений не учитываются. Результат сравнит стандартные падения/1000 занятых койко-дней с контекстным измерением, которое лучше отражает исходы. Вместо использования средних данных по заполняемости больницы расчет количества падений/1000 занятых койко-дней будет производиться с использованием фактических данных о заполняемости на уровне отделения. Если больница использует электронно генерируемое измерение заполняемости, это может давать завышенные показатели падений в конкретном отделении, поскольку оно учитывает пустые койки на полночь. Эти пустые койки на полночь часто являются электронно зарегистрированной задержкой перевода, а не фактически пустыми койками. Измерение по данным, сообщенным персоналом, будет сравниваться.
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Для выявления посредством тематического анализа с использованием Nvivo 15 ключевых атрибутов задач и пользовательских требований для будущего проектирования технологий предотвращения падений
Временное ограничение: 12 месяцев
Наблюдение за применением технологий на практике выявит темы, где практика затрудняется или улучшается благодаря использованию технологий. Это будет определено по темам, выявленным в ходе наблюдения за персоналом. Эти темы будут проанализированы, и будут выведены рекомендации для будущих систем сигнализации предотвращения падений.
12 месяцев
Интервью с персоналом
Временное ограничение: 12 месяцев
Персонал будет опрошен во время своей смены с помощью 'go along questions' (быстрых вопросов между рабочими задачами), чтобы зафиксировать их обоснование выполнения задач по профилактике падений таким образом, как они это делают. Ответы будут записаны анонимно, чтобы предоставить темы для анализа с использованием Nvivo 15.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Nottingham

Соавторы

Northern Care Alliance NHS Foundation Trust
University Hospitals, Leicester

Следователи

  • Главный следователь: James Reid, University Hospitals, Leicester

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2026 г.

Последняя проверка

1 октября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 25057

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться