- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07358403
Оценка эффективности диетической добавки против выпадения волос
22 января 2026 г. обновлено: Lacer S.A.
КЛИНИКО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ ДОБАВКИ К ПИЩЕ, ЗАЯВЛЯЮЩЕЙ ОБ АНТИВЫПАДЕНИИ ВОЛОС
Целью данного исследования было выяснить, помогают ли пищевые добавки в капсулах и в жидкой форме при выпадении волос у добровольцев с хроническим телогенным выпадением волос и андрогенной алопецией, а также изучить их безопасность. Основные вопросы, на которые оно направлено ответить:
- Уменьшают ли пищевые добавки в капсулах и в жидкой форме выпадение волос у женщин и мужчин, страдающих хроническим телогенным выпадением волос или андрогенной алопецией?
- Были ли продукты хорошо приняты участниками с их точки зрения? Исследователи сравнят пищевые добавки в капсулах и в жидкой форме с плацебо (веществом-имитатором, не содержащим активных ингредиентов), чтобы определить, помогают ли пищевые добавки уменьшить выпадение волос.
Участники будут:
- Принимать назначенную пищевую добавку в капсулах или в жидкой форме или плацебо каждый день в течение 6 месяцев
- Посещать исследовательский центр один раз в 3 месяца для оценок
- Вести дневник использования продукта
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
- Диетическая добавка: Применение капсул с пищевой добавкой при выпадении волос
- Диетическая добавка: Использование плацебо в виде капсулы пищевой добавки для лечения выпадения волос
- Диетическая добавка: Пищевая добавка drinklable для применения при выпадении волос
- Диетическая добавка: Диетическая добавка в форме напитка, плацебо
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
240
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Milan
-
San Martino Siccomario, Milan, Италия, 27028
- Complife Italia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Здоровые женщины и мужчины, включая не менее 70% женщин старше 30 лет ✓ европеоидная раса
- Возраст от 18 до 62 лет (включительно)
- 50% участников с хроническим телогеновым выпадением волос (стадия от 2 до 4 по шкале Синклера для женского типа облысения у женщин и модифицированной шкале Синклера для женского типа облысения у мужчин)
- 50% участников с андрогенетической алопецией (АГА): женщины по шкале Людвига (баллы I-II) и мужчины по шкале Гамильтона-Норвуда (теменная область II-III)
- Участники, осведомленные о процедурах исследования и подписавшие форму информированного согласия
- Участники, зарегистрированные в Национальной службе здравоохранения (NHS)
- Участники, подтверждающие достоверность персональных данных, предоставленных исследователю
- Участники, способные понимать язык, используемый в исследовании, соблюдать инструкции исследователя, а также соблюдать ограничения и особые требования исследования
- Фармакологическая терапия (за исключением терапии из критериев невключения) должна быть стабильной не менее одного месяца без ожидаемых или запланированных изменений в ходе исследования
- Обязательство не менять распорядок дня или образ жизни
- Участник, проинформированный о процедурах исследования и подписавший политику конфиденциальности
Критерии исключения:
- Участники, не соответствующие критериям включения.
- Участники с острыми или хроническими заболеваниями, способными повлиять на результаты исследования или считающимися опасными для участника или несовместимыми с требованиями исследования
- Участники, участвующие или планирующие участие в других клинических испытаниях
- Участники, лишенные свободы по административному или судебному решению или находящиеся под опекой
- Участники, с которыми невозможно связаться в случае чрезвычайной ситуации
- Участники, находящиеся в медицинском или социальном учреждении
- Участники, планирующие госпитализацию в ходе исследования
- Участники, участвовавшие в аналогичном исследовании без соблюдения адекватного периода отмывки (3 месяца)
- Расстройства пищевого поведения (например, булимия, психогенные расстройства пищевого поведения и т.д.)
- Пищевая аллергия или пищевая непереносимость
- Нарушение иммунной системы из-за иммуносупрессивных заболеваний, таких как СПИД и ВИЧ, или использования иммуносупрессивных препаратов
- Участники, имеющие любое заболевание или расстройство желудочно-кишечного тракта (болезнь Крона, колит, синдром раздраженного кишечника, мальабсорбция кишечника)
- Фармакологическое лечение (местное или системное), известное как взаимодействующее с тестируемым продуктом или влияющее на метаболизм (например: антикоагулянты, антидепрессанты, препараты для снижения уровня холестерина, противовирусные препараты и бета-блокаторы)
- Участники, часто страдающие изжогой
- Косметические процедуры, известные как взаимодействующие с тестируемым продуктом (например: шампунь против выпадения волос, пищевые добавки против выпадения волос, сыворотка против выпадения волос) в ходе исследования и в последние 3 месяца до начала исследования
- Участники, намеревающиеся проводить любые процедуры выпрямления, перманентной укладки или другие обработки волос (ботокс для волос и т.д.)
- Участники с перхотью, себорейным дерматитом или любым другим состоянием волос
- Участники, имеющие кожное заболевание или состояние, способное повлиять на данные исследования или считающееся Исследователем опасным для участника или несовместимым с требованиями исследования
- Участники, у которых наблюдались аллергии или чувствительность к косметическим продуктам, лекарствам, пластырям или медицинским устройствам
- Участница, кормящая грудью, беременная или не желающая принимать необходимые меры предосторожности для избежания беременности в ходе исследования (для женщин детородного потенциала)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Капсула пищевой добавки
Диетическая добавка в капсулах принималась участниками ежедневно в течение 6 месяцев
|
Применение капсул диетической добавки от выпадения волос, один раз в день в течение 6 месяцев.
|
|
Плацебо Компаратор: Капсула плацебо пищевой добавки
Участники ежедневно принимали капсулу плацебо пищевой добавки в течение 6 месяцев
|
Использование плацебо в виде капсулы пищевой добавки от выпадения волос, один раз в день в течение 6 месяцев.
|
|
Экспериментальный: Диетическая добавка питьевая
Диетическая добавка в виде напитка принималась субъектами ежедневно в течение 6 месяцев
|
Диетическая добавка в форме напитка для применения при выпадении волос, один раз в день в течение 6 месяцев.
|
|
Плацебо Компаратор: Диетическая добавка, питьевой плацебо
Диетическая добавка в виде питьевого плацебо принималась участниками ежедневно в течение 6 месяцев
|
Диетическая добавка в форме напитка, используемая в качестве плацебо при выпадении волос, один раз в день в течение 6 месяцев.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение от исходного уровня плотности волос через 3 и 6 месяцев
Временное ограничение: От исходного уровня, через 3 месяца и в конце исследования (6 месяцев).
|
Делаются снимки выбранного участка кожи головы, и подсчитывается количество волос на см².
|
От исходного уровня, через 3 месяца и в конце исследования (6 месяцев).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка приемлемости продукта и воспринимаемой эффективности через 3 и 6 месяцев
Временное ограничение: Через 3 месяца и 6 месяцев использования продукта.
|
Субъекты заполняли опросник, касающийся косметических качеств и эффективности продукта, где оценивался процент согласия с утверждением.
|
Через 3 месяца и 6 месяцев использования продукта.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IT0006736/24
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Результаты будут опубликованы в статье.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .