Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренировка дыхательных мышц для улучшения цереброваскулярной и иммунной функции

24 июня 2026 г. обновлено: Joseph Watso, Florida State University

Новая тренировка дыхательных мышц для улучшения цереброваскулярной функции и иммунного статуса у взрослых с ожирением

Миллионы взрослых в Америке имеют избыток жира в организме, что приводит к ожирению. Ожирение вредно для здоровья и вызывает болезни. Ожирение ухудшает здоровье мозга, из-за чего мозг функционирует хуже. Кроме того, отсутствие физических упражнений ухудшает здоровье мозга. Большинство людей считают, что у них нет времени на упражнения. Существует потребность в более быстром виде тренировок, который улучшает здоровье мозга.

Недавно разработанные дыхательные упражнения могут стать эффективной по времени, экономичной и домашней практикой для улучшения здоровья мозга. Это как силовые тренировки для ваших дыхательных мышц. Эти новые дыхательные упражнения уже показали свою способность улучшать здоровье сердца. Здоровье сердца связано со здоровьем мозга. Если что-то помогает сердцу, вероятно, это также поможет мозгу. Мы не знаем, может ли дыхательная тренировка улучшить здоровье мозга у молодых взрослых с ожирением. Мы будем использовать ту же 8-недельную программу, которая показала улучшение здоровья сердца. Мы проведем тестирование до и после дыхательной тренировки. Первая часть нашего исследования определит, помогают ли дыхательные упражнения здоровью мозга.

Ожирение также вызывает воспаление. Это измеряется через кровь, но затрагивает весь организм. Считается, что оно вызывает некоторые негативные последствия ожирения. Снижение воспаления, вероятно, улучшит общее состояние здоровья. Дыхательные упражнения могут уменьшить воспаление, но требуется больше исследований. Вторая часть нашего исследования определит, помогают ли дыхательные упражнения снизить воспаление.

Это исследование определит, можем ли мы улучшить здоровье мозга у взрослых с ожирением. Это может помочь 40% взрослых американцев с ожирением жить дольше и здоровее.

Обзор исследования

Подробное описание

Ожирение, растущая глобальная эпидемия в Америке, связано с цереброваскулярной дисфункцией и повышает риск инсульта, четвертой по значимости причины смерти в стране. Цереброваскулярная дисфункция определяется нарушением цереброваскулярной реактивности и снижением церебральной ауторегуляции. Тренировка силы инспираторных мышц (IMST) доказала свою эффективность как временно-эффективное, действенное, недорогое и высоко выполнимое вмешательство для улучшения периферической сосудистой функции. Учитывая связь между периферической сосудистой и цереброваскулярной системами, весьма вероятно, что IMST может улучшить функцию цереброваскулярной системы. Появляются данные, показывающие, что у взрослых с повышенным артериальным давлением IMST улучшает цереброваскулярную функцию. Таким образом, исследовательская группа изучит, улучшает ли 8 недель IMST цереброваскулярную функцию у в остальном здоровых молодых взрослых с ожирением. Цель 1 проверит гипотезу о том, что IMST благоприятно увеличит цереброваскулярную реактивность и улучшит церебральную ауторегуляцию.

Цереброваскулярная дисфункция, вызванная ожирением, может быть обусловлена хроническим вялотекущим воспалением, возникающим в результате чрезмерной симпатической сигнализации. Кроме того, воспаление связано со снижением иммунной функции. У взрослых с ожирением системный иммунно-воспалительный индекс повышен и положительно ассоциирован со смертностью от всех причин. Новые исследования показывают, что IMST обладает потенциалом для снижения симпатической активности и улучшения воспалительного статуса. Цель 2 проверит гипотезу о том, что IMST снизит воспаление и улучшит иммунную функцию у в остальном здоровых молодых взрослых с ожирением.

Мы предполагаем, что IMST улучшит цереброваскулярную реактивность и ауторегуляцию, что указывает на улучшение цереброваскулярного здоровья. Кроме того, IMST снизит системный иммунно-воспалительный индекс и улучшит иммунную функцию у в остальном здоровых молодых взрослых с ожирением.

Этот проект исследует потенциал IMST как временно-эффективного и экономически выгодного вмешательства для улучшения цереброваскулярной функции и смягчения связанной с воспалением иммунной дисфункции у взрослых с ожирением, потенциально увеличивая продолжительность здоровой жизни и общую продолжительность жизни. Эти результаты могут информировать инициативы общественного здравоохранения, направленные на примерно 40% американских взрослых с ожирением, улучшая общую цереброваскулярную функцию в краткосрочной перспективе для взрослых с ожирением и снижая частоту инсультов в более позднем возрасте.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Thomas Bissen, MS
  • Номер телефона: 9522121833
  • Электронная почта: tgb23@fsu.edu

Места учебы

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Соединенные Штаты, 32303
        • Рекрутинг
        • Florida State University
        • Контакт:
          • Florida State University Facilities Specialist
          • Номер телефона: 850-644-7764
          • Электронная почта: jrm10@fsu.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Индекс массы тела более или равен 30 кг/м2
  • Окружность талии более или равна 88 см для женщин и более или равна 102 см для мужчин

Критерии исключения:

  • Нестабильность массы тела (<5% изменения массы тела за последние шесть месяцев)
  • Явные сердечно-сосудистые, неврологические, почечные, печеночные и/или метаболические заболевания (например, сахарный диабет)
  • Текущая или история неконтролируемой гипертонии 2-й стадии (артериальное давление >140/90 мм рт.ст.; антигипертензивные препараты разрешены)
  • Диагностированное обструктивное апноэ сна
  • Предыдущая бариатрическая операция
  • Диагностика или признаки (например, значения ниже нижней границы нормы) явных заболеваний дыхательных путей
  • Текущее или недавнее (регулярное использование в течение последних 6 месяцев) употребление табачных или никотиновых продуктов (например, сигареты, вейпинг)
  • Беременные (самоотчет и подтверждение тестом на беременность по моче), кормящие (самоотчет) или женщины в постменопаузе (самоотчет)
  • Заключенные

Согласно компании POWERbreathe®:

  • Пациенты, перенесшие недавнюю абдоминальную операцию, и пациенты с абдоминальной грыжей.
  • Пациенты с астмой, имеющие очень низкое восприятие симптомов и страдающие частыми тяжелыми обострениями или с аномально низким восприятием одышки.
  • Если пациент страдает от разрыва барабанной перепонки или любого другого состояния уха.
  • Пациенты с выраженным повышенным конечно-диастолическим объемом и давлением левого желудочка.
  • Пациенты с ухудшением признаков и симптомов сердечной недостаточности после тренировки. Если человек страдает от простуды, синусита или инфекции дыхательных путей, рекомендуется не использовать устройство POWERbreathe.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Высокоинтенсивная тренировка силы инспираторных мышц
Участники будут выполнять высокоинтенсивную тренировку инспираторных мышц ежедневно в течение восьми недель с использованием портативного устройства, создающего сопротивление, которое увеличивает усилие при вдохе.
Данное вмешательство будет направлено на увеличение силы вдоха у взрослых с ожирением для улучшения цереброваскулярной функции и иммунного статуса.
Фальшивый компаратор: Низкоинтенсивная тренировка силы инспираторных мышц
Участники будут ежедневно выполнять тренировку инспираторных мышц с очень низким сопротивлением в течение восьми недель с использованием портативного устройства, которое создает сопротивление, увеличивающее усилие при вдохе.
Тренировка силы дыхательных мышц с очень низким сопротивлением

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение реактивности скорости кровотока в средней мозговой артерии на гиперкапнию
Временное ограничение: До 9 недель
Скорость кровотока в средней мозговой артерии будет измеряться с помощью транскраниальной ультразвуковой допплерографии
До 9 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение фазы динамической церебральной ауторегуляции
Временное ограничение: До 9 недель
Рассчитано по сигналу скорости кровотока средней мозговой артерии с использованием анализа передаточной функции
До 9 недель
Изменение коэффициента усиления динамической церебральной ауторегуляции
Временное ограничение: До 9 недель
Рассчитано на основе сигнала скорости кровотока в средней мозговой артерии с использованием трансфер-функционального анализа
До 9 недель
Изменение общего кровотока мозга в состоянии покоя
Временное ограничение: До 9 недель
Общий мозговой кровоток, измеренный в покое в внутренней сонной и позвоночной артериях с помощью ультразвука
До 9 недель
Индекс пульсации скорости кровотока в средней мозговой артерии
Временное ограничение: До 9 недель
Рассчитано на основе сигнала скорости кровотока в средней мозговой артерии
До 9 недель
Изменение андрогенной чувствительности иммунных клеток
Временное ограничение: До 9 недель
Выделите мононуклеарные клетки периферической крови и подвергните их воздействию катехоламинов для определения концентрации продукции цАМФ.
До 9 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Joseph C Watso, PhD, Florida State University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться