- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07407010
BCMA/CD3 Биспецифичное Антитело в Качестве Подготовительной Терапии Перед Инфузией CAR-T Клеток при RRMM (CM336-001)
6 февраля 2026 г. обновлено: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Перспективное однорукое одноцентровое исследование BCMA/CD3 биспецифического антитела в качестве промежуточной терапии перед инфузией CAR-T клеток при рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломе
Это исследование представляет собой проспективное, однорукавное, многоцентровое исследование, предназначенное для оценки частоты гематологического ответа и безопасности мостовой терапии BCMA/CD3 биспецифичным антителом перед инфузией CAR-T клеток у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным множественной миеломой (РРММ).
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
10
Фаза
- Фаза 1
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- 1. Добровольное участие: способность понимать и добровольно подписать форму информированного согласия (ИС). 2. Возраст ≥18 лет. 3. Подтвержденный диагноз симптоматической ММ в соответствии с Китайскими рекомендациями по диагностике и лечению множественной миеломы (пересмотр 2022 года). 4. Рецидивирующая/рефрактерная ММ (РРММ), соответствующая одному из следующих критериев: Тройная рефрактерная РРММ: резистентность к ≥1 иммуномодулирующему препарату (ИМiD), ≥1 ингибитору протеасомы (ИП) и ≥1 анти-CD38 моноклональному антителу. Пента-рефрактерная РРММ: резистентность к ≥2 ИМiD, ≥2 ИП и ≥1 анти-CD38 антителу. Вторичный плазмоцитарный лейкоз (вПЛ): Диагноз ММ по Китайским рекомендациям (2022), плюс Плазматические клетки в периферической крови ≥20% лейкоцитов или абсолютное количество циркулирующих плазматических клеток >2×10⁹/л. 5. Успешный аферез для производства CAR-T клеток. 6. Общее состояние по шкале ECOG ≤3. 7. Отсутствие активных инфекций: HBV-ДНК отрицательно, HCV-РНК отрицательно, ВИЧ отрицательно. 8. Функция печени: Общий билирубин <1.5×ВГН (<3×ВГН при синдроме Жильбера). АСТ/АЛТ <3×ВГН. 9. Функция почек: Расчетный клиренс креатинина ≥30 мл/мин (формула Кокрофта-Голта). 10. Базовая сатурация кислорода >92% (на воздухе помещения). 11. Гематологические критерии (в течение 7 дней до скрининга): Лейкоциты ≥1.0×10⁹/л, АНК ≥1.0×10⁹/л, гемоглобин ≥70 г/л, и Тромбоциты ≥75×10⁹/л (или ≥50×10⁹/л, если плазматические клетки костного мозга ≥50%). Допускается усмотрение исследователя при клиническом обосновании. 12. Ограничения по факторам роста: требуется 2-недельный период вымывания для эритропоэтина, Г-КСФ, ГМ-КСФ или агонистов тромбопоэтина (например, элтромбопаг). 13. Репродуктивные требования: Женщины, не способные к деторождению, подходят; Женщины детородного потенциала: отрицательный тест на беременность в сыворотке/моче (β-ХГЧ) при скрининге. 14. Контрацепция: Мужчины/женщины репродуктивного потенциала должны использовать эффективную контрацепцию (по мнению исследователя) во время лечения и в течение ≥3 месяцев после инфузии CAR-T. 15. Запрет на донорство спермы: Мужчины должны воздерживаться от донорства спермы от скрининга до 90 дней после лечения. 16. Соблюдение: Готовность и способность выполнять процедуры исследования и наблюдение.
Критерии исключения:
- 1. Предыдущая иммунотерапия, нацеленная на GPRC5D. 2. Противопоказания к терапии биспецифическим антителом GPRC5D×CD3 по оценке исследователя (например, тяжелые кардиопульмональные заболевания, несовместимые с лечением). 3. Периферическая нейропатия >2 степени или болезненная нейропатия ≥2 степени при скрининге (независимо от текущей медикации). 4. Известная непереносимость, гиперчувствительность или противопоказание к компонентам биспецифического антитела GPRC5D×CD3. 5. Начало мостовой терапии для лечения BCMA CAR-T клетками. 6. Нестабильные/активные сердечно-сосудистые или цереброваскулярные заболевания, включая любые из: a. Нестабильная стенокардия, симптоматическая ишемия миокарда, инфаркт миокарда или коронарная реваскуляризация в течение 180 дней до первой дозы. b. Неконтролируемая гипертензия (>140/90 мм рт. ст. с историческими показаниями >180/100 мм рт. ст. в течение 6 месяцев). c. Клинически значимые неконтролируемые аритмии (исключены: бессимптомная АВ-блокада 1-й степени или ЛПНПГ/ППНГ). d. ФВЛЖ <40% по эхокардиографии. e. Инсульт или внутричерепное кровоизлияние в течение 12 месяцев до скрининга. f. Тяжелые тромботические события до лечения. 7. Активная ВИЧ-инфекция или серопозитивность. 8. Активная HBV/HCV инфекция: HBV: HBsAg(+) требует подтвержденного отрицательного ПЦР на HBV-ДНК (допускается: если на противовирусной терапии с подтвержденной супрессией). HCV: HCV Ab(+) требует отрицательного ПЦР на HCV-РНК. 9. Беременность или лактация. 10. Активные желудочно-кишечные расстройства, влияющие на глотание или всасывание препаратов. 11. Крупная операция в течение 2 недель до включения или запланированная во время исследования (исключены: кифопластика/вертебропластика; допускаются: процедуры под местной анестезией). 12. Живые вакцины в течение 4 недель до первой дозы исследования. 13. Активные психические/медицинские состояния, нарушающие способность к соблюдению/даче согласия по мнению исследователя. 14. Противопоказания к необходимым сопутствующим препаратам/поддерживающей терапии. 15. Любое состояние, мешающее процедурам исследования. 16. Невозможность/нежелание соблюдать протокол.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: CM336
|
CM336 — это BCMA × CD3 биспецифическое антитело.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Безопасность и терпимость
Временное ограничение: Минимум через 2 года после инфузии
|
Частота нежелательных явлений с лечением (TEAES)
|
Минимум через 2 года после инфузии
|
|
Общий коэффициент ответа (ОКО)
Временное ограничение: Минимум 2 года после инфузии
|
Доля пациентов, достигших строгого полного ответа (sCR), полного ответа (CR), очень хорошего частичного ответа (VGPR) и частичного ответа (PR) после лечения инъекцией CM336
|
Минимум 2 года после инфузии
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность ответа (DOR)
Временное ограничение: Минимум через 2 года после инфузии
|
Продолжительность ответа (DOR) была определена как время от первого документированного гематологического ответа (≥ частичный ответ [PR]) до прогрессирования или смерти заболевания из -за прогрессирования, в зависимости от того, что произошло
|
Минимум через 2 года после инфузии
|
|
Общая выживание (ОС)
Временное ограничение: Минимум через 2 года после инфузии
|
Минимум через 2 года после инфузии
|
|
|
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: Минимум через 2 года после инфузии
|
Минимум через 2 года после инфузии
|
|
|
Время до ответа (TTR)
Временное ограничение: Минимум 2 года после инфузии.
|
Время от первой инфузии BCMA × CD3 биспецифического антитела до первого гематологического ответа, Глубина наилучшего гематологического ответа: Наивысший уровень ответа, достигнутый в любой момент времени.
|
Минимум 2 года после инфузии.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 мая 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 мая 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сосудистые заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Новообразования
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Гематологические заболевания
- Лимфопролиферативные заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Новообразования, Плазматические клетки
- Нарушения гемостаза
- Парапротеинемии
- Нарушения белков крови
- Геморрагические расстройства
- Гемики и лимфатические заболевания
- Множественная миелома
Другие идентификационные номера исследования
- IIT2024047
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .