- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07407010
Anticorpo Bisspecífico BCMA/CD3 como Terapia de Ponte Antes da Infusão de Células CAR-T em RRMM (CM336-001)
6 de fevereiro de 2026 atualizado por: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Um Estudo Prospetivo de Braço Único, Centro Único do Anticorpo Bisspecífico BCMA/CD3 como Terapia de Ponte Antes da Infusão de Células CAR-T no Mieloma Múltiplo Recidivante ou Refratário
Este estudo é um ensaio prospetivo, de braço único e multicêntrico, concebido para avaliar a taxa de resposta hematológica e a segurança da terapia de ponte com anticorpo biespecífico BCMA/CD3 antes da infusão de células CAR-T em doentes com mieloma múltiplo recidivante/refratário (RRMM).
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
10
Estágio
- Fase 1
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- 1.Participação Voluntária: Capacidade para compreender e assinar voluntariamente o formulário de consentimento informado (FCI).2.Idade ≥18 anos.3.Diagnóstico confirmado de MM sintomático de acordo com as Diretrizes Chinesas para o Diagnóstico e Tratamento do Mieloma Múltiplo (Revisão 2022).4.MM Recidivante/Refratário (MMRR) que cumpra um dos seguintes:MMRR refratário a três classes: Resistente a ≥1 fármaco imunomodulador (IMiD), ≥1 inibidor do proteassoma (IP) e ≥1 anticorpo monoclonal anti-CD38.MMRR refratário a cinco fármacos: Resistente a ≥2 IMiDs, ≥2 IPs e ≥1 anticorpo anti-CD38.Leucemia de células plasmáticas secundária (LCPs):Diagnóstico de MM segundo as Diretrizes Chinesas (2022), maisCélulas plasmáticas no sangue periférico ≥20% dos leucócitos ou células plasmáticas circulantes absolutas >2×10⁹/L.5.Aférese bem-sucedida para produção de células CAR-T.6.Estado de desempenho ECOG ≤3.7.Sem infeções ativas:ADN-VHB negativo, ARN-VHC negativo, VIH negativo.8.Função hepática:Bilirrubina total <1,5×ULN (<3×ULN para síndrome de Gilbert).AST/ALT <3×ULN.9.Função renal: CrCl calculada ≥30 mL/min (fórmula de Cockcroft-Gault).10.Saturação basal de oxigénio >92% (ar ambiente).11.Critérios hematológicos (dentro de 7 dias do rastreio):GB ≥1,0×10⁹/L, ANC ≥1,0×10⁹/L, hemoglobina ≥70 g/L ePlaquetas ≥75×10⁹/L (ou ≥50×10⁹/L se células plasmáticas da medula óssea ≥50%).Permitida discrição do investigador para justificação clínica.12.Restrições de fatores de crescimento:Período de eliminação de 2 semanas necessário para eritropoietina, G-CSF, GM-CSF ou agonistas da trombopoietina (ex: eltrombopag).13.Requisitos reprodutivos:Mulheres não férteis elegíveis;Mulheres com potencial fértil: Teste de gravidez sérico/urinário (β-hCG) negativo no rastreio.14.Contraceção:Homens/mulheres com potencial reprodutivo devem usar contraceção eficaz (segundo critério do investigador) durante o tratamento e por ≥3 meses após a infusão de CAR-T.15.Proibição de doação de esperma: Homens devem abster-se de doar esperma desde o rastreio até 90 dias após o tratamento.16.Conformidade: Disposição e capacidade para completar os procedimentos do estudo e acompanhamento.
Critérios de Exclusão:
- 1.Imunoterapia prévia direcionada ao GPRC5D.2.Contraindicações avaliadas pelo investigador para terapia com anticorpo biespecífico GPRC5D×CD3 (ex: doenças cardiopulmonares graves incompatíveis com o tratamento).3.Neuropatia periférica grau >2 ou neuropatia dolorosa ≥grau 2 no rastreio (independentemente da medicação atual).4.Intolerância, hipersensibilidade ou contraindicação conhecidas aos componentes do anticorpo biespecífico GPRC5D×CD3.5.Início de terapia de ponte para tratamento com células CAR-T BCMA.6.Doença cardiovascular ou cerebrovascular instável/ativa, incluindo qualquer uma das:a.Angina instável, isquemia miocárdica sintomática, enfarte do miocárdio ou revascularização coronária nos 180 dias anteriores à primeira dose.b.Hipertensão não controlada (>140/90 mmHg com leituras históricas >180/100 mmHg dentro de 6 meses).c.Arritmias clinicamente significativas não controladas (excluídas: bloqueio AV de 1º grau assintomático ou BAFE/BRD).d.FEVEs <40% por ecocardiografia.e.AVC ou hemorragia intracraniana nos 12 meses anteriores ao rastreio.f.Eventos trombóticos graves pré-tratamento.7.Infeção ativa por VIH ou seropositividade.8.Infeção ativa por VHB/VHC:VHB: HBsAg(+) requer PCR negativo confirmado para ADN-VHB (permitido: se em terapia antiviral com supressão confirmada).VHC: Ac-VHC(+) requer PCR negativo para ARN-VHC.9.Gravidez ou lactação.10.Perturbações gastrointestinais ativas que afetem a deglutição ou absorção do fármaco.11.Cirurgia maior dentro de 2 semanas antes da inscrição ou planeada durante o estudo (excluídas: cifoplastia/vertebroplastia; permitidos: procedimentos com anestesia local).12.Vacinas vivas dentro de 4 semanas antes da primeira dose do estudo.13.Condições psiquiátricas/médicas ativas que prejudiquem a conformidade/capacidade de consentimento segundo critério do investigador.14.Contraindicações para medicamentos concomitantes obrigatórios/cuidados de suporte.15.Qualquer condição que interfira com os procedimentos do estudo.16.Incapacidade/indisposição para cumprir o protocolo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: CM336
|
O CM336 é um anticorpo biespecífico BCMA × CD3.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Segurança e tolerabilidade
Prazo: Mínimo 2 anos após a infusão
|
A incidência de eventos adversos emergentes de tratamento (chá)
|
Mínimo 2 anos após a infusão
|
|
Taxa de Resposta Global (TRG)
Prazo: Mínimo de 2 anos após a infusão
|
A proporção de sujeitos que atingem resposta completa rigorosa (sCR), resposta completa (CR), resposta parcial muito boa (VGPR) e resposta parcial (PR) após tratamento com injeção de CM336
|
Mínimo de 2 anos após a infusão
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Duração da resposta (DOR)
Prazo: Mínimo 2 anos após a infusão
|
A duração da resposta (DOR) foi definida como o tempo da primeira resposta hematológica documentada (≥ resposta parcial [PR]) à progressão da doença ou morte devido à progressão, o que ocorrer primeiro
|
Mínimo 2 anos após a infusão
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|
Sobrevivência geral (SO)
Prazo: Mínimo 2 anos após a infusão
|
Mínimo 2 anos após a infusão
|
|
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Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: Mínimo 2 anos após a infusão
|
Mínimo 2 anos após a infusão
|
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|
Tempo até à Resposta (TTR)
Prazo: Mínimo de 2 anos após a infusão.
|
Tempo desde a primeira infusão do anticorpo biespecífico BCMA × CD3 até à primeira resposta hematológica, Profundidade da melhor resposta hematológica: O nível mais elevado de resposta alcançado em qualquer momento.
|
Mínimo de 2 anos após a infusão.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de maio de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de maio de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
12 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Neoplasias
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Doenças Hematológicas
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Distúrbios imunoproliferativos
- Neoplasias de Células Plasmáticas
- Distúrbios hemostáticos
- Paraproteinemias
- Distúrbios das Proteínas Sanguíneas
- Distúrbios hemorrágicos
- Doenças hemic e linfáticas
- Mieloma múltiplo
Outros números de identificação do estudo
- IIT2024047
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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