- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07407010
BCMA/CD3-kaksispesifinen vasta-aine siltaterapiaksi ennen CAR-T-solusiirtoa RRMM:ssä (CM336-001)
perjantai 6. helmikuuta 2026 päivittänyt: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Prospektiivinen yksihaarainen, yksikeskuksinen tutkimus BCMA/CD3-kaksoispesifisestä vasta-aineesta siltahoidossa ennen CAR-T-solusiirtoa relapsoituneessa tai refraktaarisessa moninkertaisessa myeloomassa
Tämä tutkimus on prospektiivinen, yksihaarainen, monikeskuksinen koe, jonka tarkoituksena on arvioida hematologisen vastauksen määrää ja turvallisuutta BCMA/CD3 kahden eri kohdisteen vasta-aineen siltahoitoa ennen CAR-T-solujen infuusiota potilaille, joilla on uusiutunut/refraktoori moniklooninen myeloomi (RRMM).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10
Vaihe
- Vaihe 1
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- 1.Vapaaehtoinen osallistuminen: Kyky ymmärtää ja allekirjoittaa vapaaehtoisesti tietoon perustuva suostumuslomake (ICF).2.Ikä ≥18 vuotta.3.Vahvistettu oireinen MM-diagnoosi Kiinan monen myelooman diagnoosin ja hoidon ohjeistuksen (2022 uudistus) mukaisesti.4.Uusiutunut/Refraktoori MM (RRMM), joka täyttää yhden seuraavista:Kolmen luokan refraktoori RRMM: Vastustuskykyinen ≥1 immunomodulatorille (IMiD), ≥1 proteasomin estäjälle (PI) ja ≥1 anti-CD38-monoklonaaliselle vasta-aineelle.Viiden lääkkeen refraktoori RRMM: Vastustuskykyinen ≥2 IMiD:lle, ≥2 PI:lle ja ≥1 anti-CD38-vasta-aineelle.Sekundaarinen plasmasoluleukemia (sPCL):MM-diagnoosi Kiinan ohjeistuksen (2022) mukaisesti, lisäksiPerifeerisen veren plasmasolut ≥20 % leukosyyteistä tai absoluuttiset kiertävät plasmasolut >2×10⁹/L.5.Onnistunut aferesi CAR-T-solujen valmistusta varten.6.ECOG-toimintakyky ≤3.7.Ei aktiivisia infektioita:HBV-DNA negatiivinen, HCV-RNA negatiivinen, HIV negatiivinen.8.Maksan toiminta:Kokonaisbilirubiini <1,5×ULN (<3×ULN Gilbertin oireyhtymässä).AST/ALT <3×ULN.9.Munuaisten toiminta: Laskettu CrCl ≥30 ml/min (Cockcroft-Gault-kaava).10.Alkutilan happisaturaatio >92 % (huoneilma).11.Hematologiset kriteerit (seulonnasta 7 päivän sisällä):WBC ≥1,0×10⁹/L, ANC ≥1,0×10⁹/L, hemoglobiini ≥70 g/L jaTrombosyytit ≥75×10⁹/L (tai ≥50×10⁹/L, jos luuytimen plasmasolut ≥50 %).Tutkijan harkinta sallittu kliinisen perustelun vuoksi.12.Kasvutekijärajoitukset:2 viikon pesu-aika vaaditaan erytropoietiinin, G-CSF:n, GM-CSF:n tai trombopoietiiniagonistien (esim. eltrombopag) käytöstä.13.Reproduktiiviset vaatimukset:Lasta synnyttämättömät naiset kelpoisia;Lasta synnyttäväpotentiaaliset naiset: Negatiivinen seerumin/virtsan raskaudentesti (β-hCG) seulonnassa.14.Ehkäisy:Miehet/naiset, joilla on lisääntymiskyky, on käytettävä tehokasta ehkäisyä (tutkijan arvion mukaan) hoidon aikana ja vähintään 3 kuukautta CAR-T-infusion jälkeen.15.Spermanluovutuskiellot: Miesten on pidättäydyttävä spermanluovutuksesta seulonnasta 90 päivään hoitoa seuranneeseen päivään asti.16.Yhteensopivuus: Halukas ja kykenevä suorittamaan tutkimustoimenpiteet ja seuranta.
Poissulkemiskriteerit:
- 1.Aikaisempi GPRC5D-kohdennettu immunoterapia.2.Tutkijan arvioimat kontraindikaatiot GPRC5D×CD3-bispesifiselle vasta-ainehoidolle (esim. vakavat kardiopulmonaaliset sairaudet, jotka eivät ole yhteensopivia hoidon kanssa).3.>2. asteen perifeerinen neuropatia tai ≥2. asteen kivulias neuropatia seulonnassa (riippumatta nykyisestä lääkityksestä).4.Tunnettu sietämättömyys, yliherkkyys tai kontraindikaatio GPRC5D×CD3-bispesifisen vasta-aineen komponenteille.5.Siltahoidon aloittaminen BCMA CAR-T-soluhoidolle.6.Epävakaa/aktiivinen sydän- tai aivoverisuonitauti, mukaan lukien mikä tahansa seuraavista:a. Epävakaa angina, oireileva sydänlihaksen iskemia, sydäninfarkti tai sepelvaltimoiden revaskularisointi 180 päivän sisällä ennen ensimmäistä annosta.b. Hallitsematon verenpaine (>140/90 mmHg, jossa historialliset lukemat >180/100 mmHg 6 kuukauden sisällä).c. Kliinisesti merkittävät hallitsemattomat rytmihäiriöt (pois lukien oireeton 1. asteen AV-sulkuminen tai LAFB/RBBB).d. LVEF <40 % ekokardiografialla.e. Aivohalvaus tai aivoverenvuoto 12 kuukauden sisällä ennen seulontaa.f. Ennen hoitoa tapahtuneet vakavat tromboottiset tapahtumat.7.Aktiivinen HIV-tartunta tai seropositiivisuus.8.Aktiivinen HBV/HCV-tartunta:HBV: HBsAg(+) vaatii vahvistetun negatiivisen HBV-DNA-PCR:n (sallittu: jos antiviraalisessa hoidossa ja vahvistetulla supressiolla).HCV: HCV Ab(+) vaatii negatiivisen HCV-RNA-PCR:n.9.Raskaus tai imetys.10.Aktiiviset ruuansulatuskanavan häiriöt, jotka vaikuttavat nielemiseen tai lääkkeen imeytymiseen.11.Merkittävä leikkaus 2 viikon sisällä ennen osallistumista tai suunniteltu tutkimuksen aikana (pois lukien kyfoplastia/vertebroplastia; sallittu: paikallispuudutusmenettelyt).12.Elävät rokotteet 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimusannosta.13.Aktiiviset psyykkiset/sairaudet, jotka heikentävät yhteensopivuutta/suostumuskykyä tutkijan arvion mukaan.14.Kontraindikaatiot vaadittaviin samanaikaisiin lääkkeisiin/tukitoimenpiteisiin.15.Mikä tahansa tila, joka häiritsee tutkimustoimenpiteitä.16.Kyvytön/haluton noudattamaan protokollaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: CM336
|
CM336 on BCMA × CD3 kaksispesifinen vasta-aine.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turvallisuus ja siedettävyys
Aikaikkuna: Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen
|
Hoitoon liittyvien haittavaikutusten (TEAES) esiintyvyys
|
Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen
|
|
Kokonaisvasteaste (ORR)
Aikaikkuna: Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen
|
CM336-injektion hoidon jälkeen tiukkaan täysremissioon (sCR), täysremissioon (CR), erittäin hyvään osittaiseen remissioon (VGPR) ja osittaiseen remissioon (PR) päässeiden potilaiden osuus
|
Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vasteen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen
|
Vasteen kesto (DOR) määritettiin ajankohtana ensimmäisestä dokumentoidusta hematologisesta vasteesta (≥ osittainen vaste [PR]) taudin etenemiseen tai kuoleman vuoksi etenemisen vuoksi, sen mukaan, kumpi tapahtui ensin
|
Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen
|
|
Yleinen eloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen
|
Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen
|
|
|
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen
|
Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen
|
|
|
Aika vastaukseen (TTR)
Aikaikkuna: Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen.
|
Aika ensimmäisestä BCMA × CD3 kaksispesifisestä vasta-aineen infuusiosta ensimmäiseen hematologiseen vastaukseen, Parhaan hematologisen vastauksen syvyys: Korkeimman tason vastaus, joka saavutetaan milloin tahansa.
|
Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Neoplasmat
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Hematologiset sairaudet
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Neoplasmat, plasmasolut
- Hemostaattiset häiriöt
- Paraproteinemiat
- Veren proteiinien häiriöt
- Hemorragiset häiriöt
- Hemic- ja imusuutteet
- Multippeli myelooma
Muut tutkimustunnusnumerot
- IIT2024047
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Relapsoitunut tulenkestävä multippeli myelooma (RRMM)
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Ei vielä rekrytointiaRelapsed/Refractory Pediatric B-ALL
-
Ascentage Pharma Group Inc.Ei vielä rekrytointiaRelapsoituneet/refraktoriset hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet | Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Leukemia (CLL/SLL | Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL; Including Richter Transformation) | Relapsi- tai refraktori-mantelisolulymfooma... ja muut ehdotKiina, Yhdysvallat
-
Chulalongkorn UniversityKing Chulalongkorn Memorial Hospital; Chula Clinical Research Center (Chula...Ei vielä rekrytointiaRelapsed/Refractory Multiple Myeloma (MM)Thaimaa
-
Hadassah Medical OrganizationRekrytointiRelapsed/Refractory Multiple Myeloma (MM)Israel
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Ei vielä rekrytointiaRefractory/Relapsed Systemic Lupus Erythematosus | Refraktori / Relapsoitunut / Progressiivinen systeminen skleroosi | Refraktoriinen / Relapsoiva / Progressiivinen Tulehduksellinen Myopatia | Refraktaarinen / Uusiutunut Anti-Neutrofiili Cytoplasma Antigeeni (ANCA)-Liittyvä Vaskuliitti | Refraktaarinen...
Kliiniset tutkimukset CM336 (BCMA/CD3-kaksispesifinen vasta-aine)
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Ei vielä rekrytointia
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...RekrytointiYksinäinen luuplasmasytooma | Luun plasmasytooma | Plasmasolujen häiriötKiina
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Ei vielä rekrytointia
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...RekrytointiSysteeminen kevytketjun amyloidoosiKiina
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Ei vielä rekrytointiaMultippeli myelooma
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...RekrytointiMultippeli myelooma, juuri diagnosoituKiina
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Rekrytointi
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...RekrytointiMultippeli myelooma, juuri diagnosoituKiina
-
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTDRekrytointiUusiutunut tai refraktaarinen multippeli myeloomaKiina
-
PfizerValmisMultippeli myeloomaKanada, Yhdysvallat