Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BCMA/CD3-kaksispesifinen vasta-aine siltaterapiaksi ennen CAR-T-solusiirtoa RRMM:ssä (CM336-001)

perjantai 6. helmikuuta 2026 päivittänyt: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

Prospektiivinen yksihaarainen, yksikeskuksinen tutkimus BCMA/CD3-kaksoispesifisestä vasta-aineesta siltahoidossa ennen CAR-T-solusiirtoa relapsoituneessa tai refraktaarisessa moninkertaisessa myeloomassa

Tämä tutkimus on prospektiivinen, yksihaarainen, monikeskuksinen koe, jonka tarkoituksena on arvioida hematologisen vastauksen määrää ja turvallisuutta BCMA/CD3 kahden eri kohdisteen vasta-aineen siltahoitoa ennen CAR-T-solujen infuusiota potilaille, joilla on uusiutunut/refraktoori moniklooninen myeloomi (RRMM).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • 1.Vapaaehtoinen osallistuminen: Kyky ymmärtää ja allekirjoittaa vapaaehtoisesti tietoon perustuva suostumuslomake (ICF).2.Ikä ≥18 vuotta.3.Vahvistettu oireinen MM-diagnoosi Kiinan monen myelooman diagnoosin ja hoidon ohjeistuksen (2022 uudistus) mukaisesti.4.Uusiutunut/Refraktoori MM (RRMM), joka täyttää yhden seuraavista:Kolmen luokan refraktoori RRMM: Vastustuskykyinen ≥1 immunomodulatorille (IMiD), ≥1 proteasomin estäjälle (PI) ja ≥1 anti-CD38-monoklonaaliselle vasta-aineelle.Viiden lääkkeen refraktoori RRMM: Vastustuskykyinen ≥2 IMiD:lle, ≥2 PI:lle ja ≥1 anti-CD38-vasta-aineelle.Sekundaarinen plasmasoluleukemia (sPCL):MM-diagnoosi Kiinan ohjeistuksen (2022) mukaisesti, lisäksiPerifeerisen veren plasmasolut ≥20 % leukosyyteistä tai absoluuttiset kiertävät plasmasolut >2×10⁹/L.5.Onnistunut aferesi CAR-T-solujen valmistusta varten.6.ECOG-toimintakyky ≤3.7.Ei aktiivisia infektioita:HBV-DNA negatiivinen, HCV-RNA negatiivinen, HIV negatiivinen.8.Maksan toiminta:Kokonaisbilirubiini <1,5×ULN (<3×ULN Gilbertin oireyhtymässä).AST/ALT <3×ULN.9.Munuaisten toiminta: Laskettu CrCl ≥30 ml/min (Cockcroft-Gault-kaava).10.Alkutilan happisaturaatio >92 % (huoneilma).11.Hematologiset kriteerit (seulonnasta 7 päivän sisällä):WBC ≥1,0×10⁹/L, ANC ≥1,0×10⁹/L, hemoglobiini ≥70 g/L jaTrombosyytit ≥75×10⁹/L (tai ≥50×10⁹/L, jos luuytimen plasmasolut ≥50 %).Tutkijan harkinta sallittu kliinisen perustelun vuoksi.12.Kasvutekijärajoitukset:2 viikon pesu-aika vaaditaan erytropoietiinin, G-CSF:n, GM-CSF:n tai trombopoietiiniagonistien (esim. eltrombopag) käytöstä.13.Reproduktiiviset vaatimukset:Lasta synnyttämättömät naiset kelpoisia;Lasta synnyttäväpotentiaaliset naiset: Negatiivinen seerumin/virtsan raskaudentesti (β-hCG) seulonnassa.14.Ehkäisy:Miehet/naiset, joilla on lisääntymiskyky, on käytettävä tehokasta ehkäisyä (tutkijan arvion mukaan) hoidon aikana ja vähintään 3 kuukautta CAR-T-infusion jälkeen.15.Spermanluovutuskiellot: Miesten on pidättäydyttävä spermanluovutuksesta seulonnasta 90 päivään hoitoa seuranneeseen päivään asti.16.Yhteensopivuus: Halukas ja kykenevä suorittamaan tutkimustoimenpiteet ja seuranta.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1.Aikaisempi GPRC5D-kohdennettu immunoterapia.2.Tutkijan arvioimat kontraindikaatiot GPRC5D×CD3-bispesifiselle vasta-ainehoidolle (esim. vakavat kardiopulmonaaliset sairaudet, jotka eivät ole yhteensopivia hoidon kanssa).3.>2. asteen perifeerinen neuropatia tai ≥2. asteen kivulias neuropatia seulonnassa (riippumatta nykyisestä lääkityksestä).4.Tunnettu sietämättömyys, yliherkkyys tai kontraindikaatio GPRC5D×CD3-bispesifisen vasta-aineen komponenteille.5.Siltahoidon aloittaminen BCMA CAR-T-soluhoidolle.6.Epävakaa/aktiivinen sydän- tai aivoverisuonitauti, mukaan lukien mikä tahansa seuraavista:a. Epävakaa angina, oireileva sydänlihaksen iskemia, sydäninfarkti tai sepelvaltimoiden revaskularisointi 180 päivän sisällä ennen ensimmäistä annosta.b. Hallitsematon verenpaine (>140/90 mmHg, jossa historialliset lukemat >180/100 mmHg 6 kuukauden sisällä).c. Kliinisesti merkittävät hallitsemattomat rytmihäiriöt (pois lukien oireeton 1. asteen AV-sulkuminen tai LAFB/RBBB).d. LVEF <40 % ekokardiografialla.e. Aivohalvaus tai aivoverenvuoto 12 kuukauden sisällä ennen seulontaa.f. Ennen hoitoa tapahtuneet vakavat tromboottiset tapahtumat.7.Aktiivinen HIV-tartunta tai seropositiivisuus.8.Aktiivinen HBV/HCV-tartunta:HBV: HBsAg(+) vaatii vahvistetun negatiivisen HBV-DNA-PCR:n (sallittu: jos antiviraalisessa hoidossa ja vahvistetulla supressiolla).HCV: HCV Ab(+) vaatii negatiivisen HCV-RNA-PCR:n.9.Raskaus tai imetys.10.Aktiiviset ruuansulatuskanavan häiriöt, jotka vaikuttavat nielemiseen tai lääkkeen imeytymiseen.11.Merkittävä leikkaus 2 viikon sisällä ennen osallistumista tai suunniteltu tutkimuksen aikana (pois lukien kyfoplastia/vertebroplastia; sallittu: paikallispuudutusmenettelyt).12.Elävät rokotteet 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimusannosta.13.Aktiiviset psyykkiset/sairaudet, jotka heikentävät yhteensopivuutta/suostumuskykyä tutkijan arvion mukaan.14.Kontraindikaatiot vaadittaviin samanaikaisiin lääkkeisiin/tukitoimenpiteisiin.15.Mikä tahansa tila, joka häiritsee tutkimustoimenpiteitä.16.Kyvytön/haluton noudattamaan protokollaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CM336
CM336 on BCMA × CD3 kaksispesifinen vasta-aine.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Turvallisuus ja siedettävyys
Aikaikkuna: Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen
Hoitoon liittyvien haittavaikutusten (TEAES) esiintyvyys
Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen
Kokonaisvasteaste (ORR)
Aikaikkuna: Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen
CM336-injektion hoidon jälkeen tiukkaan täysremissioon (sCR), täysremissioon (CR), erittäin hyvään osittaiseen remissioon (VGPR) ja osittaiseen remissioon (PR) päässeiden potilaiden osuus
Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vasteen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen
Vasteen kesto (DOR) määritettiin ajankohtana ensimmäisestä dokumentoidusta hematologisesta vasteesta (≥ osittainen vaste [PR]) taudin etenemiseen tai kuoleman vuoksi etenemisen vuoksi, sen mukaan, kumpi tapahtui ensin
Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen
Yleinen eloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen
Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen
Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen
Aika vastaukseen (TTR)
Aikaikkuna: Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen.
Aika ensimmäisestä BCMA × CD3 kaksispesifisestä vasta-aineen infuusiosta ensimmäiseen hematologiseen vastaukseen, Parhaan hematologisen vastauksen syvyys: Korkeimman tason vastaus, joka saavutetaan milloin tahansa.
Vähintään 2 vuotta infuusion jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Relapsoitunut tulenkestävä multippeli myelooma (RRMM)

Kliiniset tutkimukset CM336 (BCMA/CD3-kaksispesifinen vasta-aine)

Tilaa