- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07407010
Bispecifická protilátka BCMA/CD3 jako přemosťovací terapie před infuzí CAR-T buněk u RRMM (CM336-001)
6. února 2026 aktualizováno: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Prospektivní jednoramenná, jednocentrová studie bispecifické protilátky BCMA/CD3 jako přemosťovací terapie před infuzí CAR-T buněk u relabujícího nebo refrakterního mnohočetného myelomu
Tato studie je prospektivní, jednoramenná, multicentrická studie navržená k vyhodnocení hematologické odpovědi a bezpečnosti BCMA/CD3 bispecifické protilátkové přemosťovací terapie před infuzí CAR-T buněk u pacientů s relabujícím/refrakterním mnohočetným myelomem (RRMM).
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
10
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1. Dobrovolná účast: Schopnost porozumět a dobrovolně podepsat formulář informovaného souhlasu (ICF). 2. Věk ≥18 let. 3. Potvrzená symptomatická diagnóza MM podle Čínských směrnic pro diagnostiku a léčbu mnohočetného myelomu (revize 2022). 4. Relapsovaný/refrakterní MM (RRMM) splňující jedno z následujících: Trojitě refrakterní RRMM: Rezistence k ≥1 imunomodulačnímu léku (IMiD), ≥1 inhibitoru proteasomu (PI) a ≥1 anti-CD38 monoklonální protilátce. Pětinásobně refrakterní RRMM: Rezistence k ≥2 IMiD, ≥2 PI a ≥1 anti-CD38 protilátce. Sekundární leukémie plazmatických buněk (sPCL): Diagnóza MM podle Čínských směrnic (2022) plus periferní plazmatické buňky ≥20 % leukocytů nebo absolutní cirkulující plazmatické buňky >2×10⁹/L. 5. Úspěšná aferéza pro výrobu CAR-T buněk. 6. ECOG výkonnostní stav ≤3. 7. Žádné aktivní infekce: HBV-DNA negativní, HCV-RNA negativní, HIV negativní. 8. Funkce jater: Celkový bilirubin <1,5×ULN (<3×ULN pro Gilbertův syndrom). AST/ALT <3×ULN. 9. Funkce ledvin: Vypočtená CrCl ≥30 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec). 10. Bazální saturace kyslíkem >92 % (pokojový vzduch). 11. Hematologická kritéria (do 7 dnů od screeningu): Leukocyty ≥1,0×10⁹/L, ANC ≥1,0×10⁹/L, hemoglobin ≥70 g/L a trombocyty ≥75×10⁹/L (nebo ≥50×10⁹/L, pokud plazmatické buňky v kostní dřeni ≥50 %). Rozhodnutí vyšetřovatele povoleno pro klinické zdůvodnění. 12. Omezení růstových faktorů: Vyžaduje se 2týdenní vylučovací lhůta pro erytropoetin, G-CSF, GM-CSF nebo agonisty trombopoetinu (např. eltrombopag). 13. Reprodukční požadavky: Ženy, které nemohou otěhotnět, způsobilé; Ženy s možností otěhotnění: Negativní těhotenský test v séru/moči (β-hCG) při screeningu. 14. Antikoncepce: Muži/ženy s reprodukčním potenciálem musí používat účinnou antikoncepci (dle posouzení vyšetřovatele) během léčby a po dobu ≥3 měsíců po infuzi CAR-T. 15. Zákaz darování spermatu: Muži se musí zdržet darování spermatu od screeningu do 90 dnů po léčbě. 16. Dodržování: Ochotni a schopni dokončit studijní procedury a následné sledování.
Kritéria pro vyloučení:
- 1. Předchozí imunoterapie zaměřená na GPRC5D. 2. Kontraindikace terapie bispecifickou protilátkou GPRC5D×CD3 dle posouzení vyšetřovatele (např. závažná kardiopulmonální onemocnění neslučitelná s léčbou). 3. Periferní neuropatie >2. stupně nebo bolestivá neuropatie ≥2. stupně při screeningu (bez ohledu na současnou medikaci). 4. Známá intolerance, přecitlivělost nebo kontraindikace ke složkám bispecifické protilátky GPRC5D×CD3. 5. Zahájení přemosťovací terapie pro léčbu BCMA CAR-T buňkami. 6. Nestabilní/aktivní kardiovaskulární nebo cerebrovaskulární onemocnění, včetně některého z: a. Nestabilní angina, symptomatická ischemie myokardu, infarkt myokardu nebo koronární revaskularizace do 180 dnů před první dávkou. b. Nekontrolovaná hypertenze (>140/90 mmHg s historickými hodnotami >180/100 mmHg do 6 měsíců). c. Klinicky významné nekontrolované arytmie (vyloučeny: asymptomatický AV blok 1. stupně nebo LAFB/RBBB). d. LVEF <40 % echokardiograficky. e. Cévní mozková příhoda nebo intrakraniální krvácení do 12 měsíců před screeningem. f. Závažné trombotické příhody před léčbou. 7. Aktivní infekce HIV nebo pozitivita. 8. Aktivní infekce HBV/HCV: HBV: HBsAg(+) vyžaduje potvrzenou negativní PCR HBV-DNA (povoleno: při antivirové terapii s potvrzenou supresí). HCV: HCV Ab(+) vyžaduje negativní PCR HCV-RNA. 9. Těhotenství nebo kojení. 10. Aktivní gastrointestinální poruchy ovlivňující polykání nebo vstřebávání léků. 11. Rozsáhlý chirurgický výkon do 2 týdnů před zařazením nebo plánovaný během studie (vyloučeno: kyfoplastika/vertebroplastika; povoleno: procedury v lokální anestezii). 12. Živé vakcíny do 4 týdnů před první studijní dávkou. 13. Aktivní psychiatrické/zdravotní stavy narušující schopnost dodržování/souhlasu dle posouzení vyšetřovatele. 14. Kontraindikace k požadovaným souběžným lékům/podpůrné péči. 15. Jakýkoli stav narušující studijní procedury. 16. Neschopnost/neochota dodržovat protokol.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CM336
|
CM336 je BCMA × CD3 bispecifická protilátka.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost a snášenlivost
Časové okno: Minimálně 2 roky po infuzi
|
Výskyt nežádoucích účinků (čaje)
|
Minimálně 2 roky po infuzi
|
|
Celková míra odpovědi (ORR)
Časové okno: Minimálně 2 roky po infuzi
|
Podíl subjektů dosahujících přísné kompletní odpovědi (sCR), kompletní odpovědi (CR), velmi dobré parciální odpovědi (VGPR) a parciální odpovědi (PR) po léčbě injekcí CM336
|
Minimálně 2 roky po infuzi
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Délka odezvy (DOR)
Časové okno: Minimálně 2 roky po infuzi
|
Délka odezvy (DOR) byla definována jako čas od první zdokumentované hematologické odpovědi (≥ částečná odpověď [PR]) na progresi nebo smrt onemocnění v důsledku progrese, podle toho, co se objevilo jako první
|
Minimálně 2 roky po infuzi
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Minimálně 2 roky po infuzi
|
Minimálně 2 roky po infuzi
|
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Minimálně 2 roky po infuzi
|
Minimálně 2 roky po infuzi
|
|
|
Čas do odezvy (TTR)
Časové okno: Minimálně 2 roky po infuzi.
|
Čas od první infuze bispecifické protilátky BCMA × CD3 do první hematologické odpovědi, Hloubka nejlepší hematologické odpovědi: Nejvyšší úroveň odpovědi dosažené v jakémkoli časovém bodě.
|
Minimálně 2 roky po infuzi.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. června 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. května 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. května 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. února 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. února 2026
První zveřejněno (Aktuální)
12. února 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. února 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Novotvary
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Hematologická onemocnění
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Novotvary, plazmatické buňky
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Hemoragické poruchy
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Mnohočetný myelom
Další identifikační čísla studie
- IIT2024047
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Recidivující refrakterní mnohočetný myelom (RRMM)
-
Regeneron PharmaceuticalsNáborRecidivující a/nebo refrakterní mnohočetný myelom (RRMM)Spojené státy, Spojené království, Austrálie, Jižní Korea
-
Regeneron PharmaceuticalsNáborRecidivující refrakterní mnohočetný myelom (RRMM)Austrálie
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Zatím nenabírámeRecidivující/refrakterní mnohočetný myelom (RRMM)
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Zatím nenabírámeRecidivující/refrakterní mnohočetný myelom (RRMM)
-
Shanxi Bethune HospitalNáborMnohočetný myelom | Recidivující/refrakterní mnohočetný myelom (RRMM)Čína
-
PfizerZatím nenabírámeRefrakterní mnohočetný myelom (RRMM)Tchaj-wan
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Zatím nenabírámeRecidivující/refrakterní mnohočetný myelom (RRMM) | Leukémie v plazmatických buňkách (PCL)
-
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., LtdNáborRecidivující nebo refrakterní mnohočetný myelom (RRMM)Čína
-
National Cancer Institute (NCI)NáborMnohočetný myelom | Recidivující a/nebo refrakterní mnohočetný myelom (RRMM) | Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom (NDMM)Spojené státy
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.Zatím nenabírámeRecidivující a refrakterní mnohočetný myelom (RRMM)
Klinické studie na CM336 (BCMA/CD3 bispecifická protilátka)
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Zatím nenabíráme
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...NáborSolitární kostní plazmocytom | Plazmocytom kosti | Poruchy plazmatických buněkČína