Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bispecifická protilátka BCMA/CD3 jako přemosťovací terapie před infuzí CAR-T buněk u RRMM (CM336-001)

Prospektivní jednoramenná, jednocentrová studie bispecifické protilátky BCMA/CD3 jako přemosťovací terapie před infuzí CAR-T buněk u relabujícího nebo refrakterního mnohočetného myelomu

Tato studie je prospektivní, jednoramenná, multicentrická studie navržená k vyhodnocení hematologické odpovědi a bezpečnosti BCMA/CD3 bispecifické protilátkové přemosťovací terapie před infuzí CAR-T buněk u pacientů s relabujícím/refrakterním mnohočetným myelomem (RRMM).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

10

Fáze

  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1. Dobrovolná účast: Schopnost porozumět a dobrovolně podepsat formulář informovaného souhlasu (ICF). 2. Věk ≥18 let. 3. Potvrzená symptomatická diagnóza MM podle Čínských směrnic pro diagnostiku a léčbu mnohočetného myelomu (revize 2022). 4. Relapsovaný/refrakterní MM (RRMM) splňující jedno z následujících: Trojitě refrakterní RRMM: Rezistence k ≥1 imunomodulačnímu léku (IMiD), ≥1 inhibitoru proteasomu (PI) a ≥1 anti-CD38 monoklonální protilátce. Pětinásobně refrakterní RRMM: Rezistence k ≥2 IMiD, ≥2 PI a ≥1 anti-CD38 protilátce. Sekundární leukémie plazmatických buněk (sPCL): Diagnóza MM podle Čínských směrnic (2022) plus periferní plazmatické buňky ≥20 % leukocytů nebo absolutní cirkulující plazmatické buňky >2×10⁹/L. 5. Úspěšná aferéza pro výrobu CAR-T buněk. 6. ECOG výkonnostní stav ≤3. 7. Žádné aktivní infekce: HBV-DNA negativní, HCV-RNA negativní, HIV negativní. 8. Funkce jater: Celkový bilirubin <1,5×ULN (<3×ULN pro Gilbertův syndrom). AST/ALT <3×ULN. 9. Funkce ledvin: Vypočtená CrCl ≥30 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec). 10. Bazální saturace kyslíkem >92 % (pokojový vzduch). 11. Hematologická kritéria (do 7 dnů od screeningu): Leukocyty ≥1,0×10⁹/L, ANC ≥1,0×10⁹/L, hemoglobin ≥70 g/L a trombocyty ≥75×10⁹/L (nebo ≥50×10⁹/L, pokud plazmatické buňky v kostní dřeni ≥50 %). Rozhodnutí vyšetřovatele povoleno pro klinické zdůvodnění. 12. Omezení růstových faktorů: Vyžaduje se 2týdenní vylučovací lhůta pro erytropoetin, G-CSF, GM-CSF nebo agonisty trombopoetinu (např. eltrombopag). 13. Reprodukční požadavky: Ženy, které nemohou otěhotnět, způsobilé; Ženy s možností otěhotnění: Negativní těhotenský test v séru/moči (β-hCG) při screeningu. 14. Antikoncepce: Muži/ženy s reprodukčním potenciálem musí používat účinnou antikoncepci (dle posouzení vyšetřovatele) během léčby a po dobu ≥3 měsíců po infuzi CAR-T. 15. Zákaz darování spermatu: Muži se musí zdržet darování spermatu od screeningu do 90 dnů po léčbě. 16. Dodržování: Ochotni a schopni dokončit studijní procedury a následné sledování.

Kritéria pro vyloučení:

  • 1. Předchozí imunoterapie zaměřená na GPRC5D. 2. Kontraindikace terapie bispecifickou protilátkou GPRC5D×CD3 dle posouzení vyšetřovatele (např. závažná kardiopulmonální onemocnění neslučitelná s léčbou). 3. Periferní neuropatie >2. stupně nebo bolestivá neuropatie ≥2. stupně při screeningu (bez ohledu na současnou medikaci). 4. Známá intolerance, přecitlivělost nebo kontraindikace ke složkám bispecifické protilátky GPRC5D×CD3. 5. Zahájení přemosťovací terapie pro léčbu BCMA CAR-T buňkami. 6. Nestabilní/aktivní kardiovaskulární nebo cerebrovaskulární onemocnění, včetně některého z: a. Nestabilní angina, symptomatická ischemie myokardu, infarkt myokardu nebo koronární revaskularizace do 180 dnů před první dávkou. b. Nekontrolovaná hypertenze (>140/90 mmHg s historickými hodnotami >180/100 mmHg do 6 měsíců). c. Klinicky významné nekontrolované arytmie (vyloučeny: asymptomatický AV blok 1. stupně nebo LAFB/RBBB). d. LVEF <40 % echokardiograficky. e. Cévní mozková příhoda nebo intrakraniální krvácení do 12 měsíců před screeningem. f. Závažné trombotické příhody před léčbou. 7. Aktivní infekce HIV nebo pozitivita. 8. Aktivní infekce HBV/HCV: HBV: HBsAg(+) vyžaduje potvrzenou negativní PCR HBV-DNA (povoleno: při antivirové terapii s potvrzenou supresí). HCV: HCV Ab(+) vyžaduje negativní PCR HCV-RNA. 9. Těhotenství nebo kojení. 10. Aktivní gastrointestinální poruchy ovlivňující polykání nebo vstřebávání léků. 11. Rozsáhlý chirurgický výkon do 2 týdnů před zařazením nebo plánovaný během studie (vyloučeno: kyfoplastika/vertebroplastika; povoleno: procedury v lokální anestezii). 12. Živé vakcíny do 4 týdnů před první studijní dávkou. 13. Aktivní psychiatrické/zdravotní stavy narušující schopnost dodržování/souhlasu dle posouzení vyšetřovatele. 14. Kontraindikace k požadovaným souběžným lékům/podpůrné péči. 15. Jakýkoli stav narušující studijní procedury. 16. Neschopnost/neochota dodržovat protokol.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CM336
CM336 je BCMA × CD3 bispecifická protilátka.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost a snášenlivost
Časové okno: Minimálně 2 roky po infuzi
Výskyt nežádoucích účinků (čaje)
Minimálně 2 roky po infuzi
Celková míra odpovědi (ORR)
Časové okno: Minimálně 2 roky po infuzi
Podíl subjektů dosahujících přísné kompletní odpovědi (sCR), kompletní odpovědi (CR), velmi dobré parciální odpovědi (VGPR) a parciální odpovědi (PR) po léčbě injekcí CM336
Minimálně 2 roky po infuzi

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka odezvy (DOR)
Časové okno: Minimálně 2 roky po infuzi
Délka odezvy (DOR) byla definována jako čas od první zdokumentované hematologické odpovědi (≥ částečná odpověď [PR]) na progresi nebo smrt onemocnění v důsledku progrese, podle toho, co se objevilo jako první
Minimálně 2 roky po infuzi
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Minimálně 2 roky po infuzi
Minimálně 2 roky po infuzi
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Minimálně 2 roky po infuzi
Minimálně 2 roky po infuzi
Čas do odezvy (TTR)
Časové okno: Minimálně 2 roky po infuzi.
Čas od první infuze bispecifické protilátky BCMA × CD3 do první hematologické odpovědi, Hloubka nejlepší hematologické odpovědi: Nejvyšší úroveň odpovědi dosažené v jakémkoli časovém bodě.
Minimálně 2 roky po infuzi.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. května 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

12. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. února 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Recidivující refrakterní mnohočetný myelom (RRMM)

Klinické studie na CM336 (BCMA/CD3 bispecifická protilátka)

Předplatit