Наггетсы на основе тунца и ишемическая кардиомиопатия (ICMP)
5 марта 2026 г. обновлено: Wajeeha Bashir Baig, University of Lahore Hospital (ULH)
Разработка и оценка эффективности наггетсов на основе тунца (Thunnus Albacares) в отношении кардиометаболических факторов риска у пациентов с ишемической кардиомиопатией
исследование направлено на оценку влияния наггетсов на основе тунца на пациентов с кардиомиопатией.
участники были набраны из кардиологической больницы, и доза селена в форме наггетсов была назначена пациентам, включенным в группу лечения, на три месяца.
результаты показали улучшение уровня биомаркера (IL-6) и лабораторных исследований.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
это исследование направлено на оценку влияния пищевого вмешательства с наггетсами на основе тунца и планом питания на ИМТ, пищевые привычки и уровень противовоспалительных веществ в крови.
тунец считается лучшим источником селена, который эффективен для пациентов с кардиомиопатией.
подходящие участники получали диетические консультации с одним ломтиком рыбного наггетса ежедневно в течение 12 недель.
антропометрические измерения, биохимические и противовоспалительные тесты проводились до и после завершения исследования.
из 120 участников 60 были зачислены в группу лечения, а остальные 60 — в контрольную группу без вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lahore, Пакистан
- punjab institute of cardiology, Lahore
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения
- Пациенты с диагностированной ИКМП после инфаркта миокарда
- Пациенты с сахарным диабетом 2 типа
- Возраст от 35 до 70 лет
- Лица с избыточной массой тела (ИМТ > 25 кг/м²)
- Наличие дислипидемии Критерии исключения
- Хроническая почечная недостаточность
- Печеночная недостаточность
- Заболевания соединительной ткани
- Дыхательная недостаточность
- Гипертрофическая кардиомиопатия
- Сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса (ФВ > 40%)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: наггетсы из тунца
кусочки тунца весом 5 г каждый в течение 12 недель ежедневно.
один кусочек в день содержит 55 микрограммов селена
|
нежареные наггетсы из тунца (5 г) с рекомендованной дозой селена и травами.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интерлейкин (IL-6)
Временное ограничение: 3 месяца
|
противовоспалительный маркер
|
3 месяца
|
|
C-реактивный белок (CRP)
Временное ограничение: 3 месяца
|
противовоспалительный маркер
|
3 месяца
|
|
Сердечная киназа (CK)
Временное ограничение: 3 месяца
|
Кардиальные ферменты
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ИМТ (Индекс массы тела)
Временное ограничение: 3 месяца
|
Антропометрические измерения
|
3 месяца
|
|
Базальный сахар натощак
Временное ограничение: 3 месяца
|
уровни ниже 100 мг/дл в образцах считаются нормальными
|
3 месяца
|
|
Общий холестерин
Временное ограничение: 3 месяца
|
В образце крови нормальное значение должно быть менее 200 мг/дл.
Общий холестерин: <200 мг/дл
|
3 месяца
|
|
Триглицериды
Временное ограничение: 3 месяца
|
При анализе триглицеридов в крови результат должен быть в пределах 10-150 мг/дл
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 сентября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 января 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 123456 (Innovate UK)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .