참치 기반 너겟과 허혈성 심근병증 (ICMP)
2026년 3월 5일 업데이트: Wajeeha Bashir Baig, University of Lahore Hospital (ULH)
허혈성 심근병증 환자에서 참치(다랑어) 너겟이 심혈관대사 위험 인자에 미치는 효과의 개발 및 평가
본 연구는 참치 너겟이 심근병증 환자에게 미치는 효과를 평가하기 위한 것입니다.
참가자는 심장병 병원에서 모집되었으며, 치료 그룹에 등록된 환자들에게 3개월 동안 너겟 형태의 셀레늄 용량이 투여되었습니다.
연구 결과는 개선된 생체 표지자 수준(IL-6)과 실험실 검사였습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 참치 기반 너겟과 식단 계획을 포함한 영양 개입이 체질량지수, 식습관 및 혈액 내 항염증 수준에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
참치는 심근병증 환자에게 효과적인 셀레늄의 최상의 공급원으로 간주됩니다.
적격 참가자는 12주 동안 매일 한 조각의 생선 너겟과 함께 식이 상담을 받았습니다.
체계 측정, 생화학적 및 항염증 검사는 연구 시작 전과 완료 후에 수행되었습니다.
120명의 참가자 중 60명은 치료군으로, 나머지 60명은 대조군(중재 없음)으로 등록되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Lahore, 파키스탄
- punjab institute of cardiology, Lahore
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준
- 심근경색 후 진단된 ICMP 환자
- 제2형 당뇨병 환자
- 35세에서 70세 사이의 연령 범위
- 과체중 개인 (BMI > 25 kg/m²)
- 이상지질혈증 존재 배제 기준
- 만성 신부전
- 간부전
- 결합 조직 질환
- 호흡 부전
- 비대성 심근병증
- 보존된 박출률을 동반한 심부전 (EF > 40%)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 참치 너겟
매일 5g 무게의 참치 어묵을 12주 동안 섭취합니다.
하루에 한 개의 어묵은 55마이크로그램의 셀레늄을 함유합니다.
|
튀김 과정 없이 권장 셀레늄 양과 허브를 함유한 참치 기반 너겟(5g).
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인터루킨 (IL-6)
기간: 3개월
|
항염증 표지자
|
3개월
|
|
C- 반응성 단백질(CRP)
기간: 3개월
|
항염증 마커
|
3개월
|
|
Cardiac Kinase(CK)
기간: 3개월
|
심장 효소
|
3개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
BMI(체질량 지수)
기간: 3개월
|
인체 측정
|
3개월
|
|
공복 기저 혈당
기간: 3개월
|
시료에서 100mg/dL 미만의 수치는 정상으로 간주됩니다.
|
3개월
|
|
총 콜레스테롤
기간: 3개월
|
혈액 검사 정상 수치는 200mg/dL 미만이어야 합니다.
총 콜레스테롤: <200mg/dL
|
3개월
|
|
트리글리세라이드
기간: 3개월
|
중성지방의 경우, 혈액 검사 결과는 10-150mg/dL 사이여야 합니다.
|
3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 15일
기본 완료 (실제)
2026년 1월 15일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 5일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 123456 (Innovate UK)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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