- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07529054
Потенциал роботизированной тренировки ходьбы в реабилитационных условиях (RAGT_RGB)
Устройства для роботизированной тренировки ходьбы (RAGT), такие как Lokomat®, обычно используются для поддержки реабилитации ходьбы, обеспечивая повторяющиеся, специфические для задачи движения при ходьбе. Устройство функциональной проприоцептивной стимуляции (FPS) Vibramoov® представляет собой новую технологию, предназначенную для стимуляции проприорецепторов в области мышечно-сухожильного перехода с помощью целенаправленных вибрационных стимулов, тем самым активируя сенсомоторные центры в головном мозге и потенциально облегчая выполнение движений.
Цель этого рандомизированного контролируемого исследования — изучить, приводит ли тренировка на Lokomat® в сочетании с Vibramoov® к более значительным улучшениям качественных и количественных параметров ходьбы у пациентов, перенесших инсульт, по сравнению с тренировкой только на Lokomat®. Исследование будет проводиться в реабилитационном центре Грёбминг и будет включать пациентов, проходящих четырехнедельную программу неврологической стационарной реабилитации. Участники будут случайным образом распределены в интервенционную группу (Lokomat® + Vibramoov®) или контрольную группу (только Lokomat®), по 20 пациентов в каждой группе.
Первичными конечными точками являются тест 6-минутной ходьбы (6MWT) и пространственно-временные параметры ходьбы. Дополнительные оценки включают функциональные шкалы, показатели, о которых сообщают пациенты, и биомаркеры крови. Статистический анализ будет проводиться в зависимости от распределения данных. Оценка по EQ-5D и PHQ-4 будет проведена через шесть месяцев после завершения реабилитационной программы.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Инсульт является наиболее распространенной причиной физической инвалидности в западных промышленно развитых странах, при этом примерно 70% пациентов испытывают умеренные или тяжелые физические нарушения [1]. Помимо негативного влияния на подвижность и равновесие, часто страдают повседневные активности [2]. В частности, нарушения походки — проявляющиеся, например, сниженной скоростью ходьбы или укороченной длиной шага — могут значительно снизить качество жизни пациентов после инсульта [2,3]. Поэтому восстановление физиологического паттерна ходьбы как по качественным, так и по количественным параметрам представляет собой ключевую цель постинсультной реабилитации.
Помимо традиционных терапевтических подходов, часто используются устройства для роботизированной тренировки ходьбы (РТХ), такие как Lokomat® [4]. С помощью этого устройства пациенты могут активно ходить по беговой дорожке, поддерживаясь экзоскелетом, который имитирует симметричный двусторонний паттерн ходьбы [3]. Устройства РТХ направлены на улучшение ходьбы за счет обеспечения большого количества повторений целенаправленных движений, тем самым способствуя переобучению двигательных паттернов [5].
Новые технологии, такие как устройство функциональной проприоцептивной стимуляции (ФПС) Vibramoov®, могут обладать потенциалом для повышения эффективности РТХ. Это терапевтическое устройство направлено на стимуляцию проприорецепторов, расположенных в мышечно-сухожильном переходе, с помощью целенаправленных вибрационных стимулов, тем самым активируя сенсомоторные центры в мозге через афферентные Ia-волокна [6]. В результате выполнение движений — например, во время ходьбы — может облегчаться. Согласно производителю, Vibramoov® можно использовать при ходьбе по ровной поверхности, при ходьбе на беговой дорожке или в сочетании с Lokomat®. Однако на сегодняшний день нет исследований, изучающих влияние Vibramoov® на параметры ходьбы у пациентов с инсультом, проходящих стационарную реабилитацию.
Цель настоящего исследования — внести вклад в изучение ФПС как потенциального подхода для максимизации эффективности РТХ. Основной исследовательский вопрос: оказывает ли тренировка на Lokomat® в сочетании с устройством Vibramoov® большее влияние на качественные и количественные параметры ходьбы у пациентов после инсульта по сравнению с тренировкой только на Lokomat®? Для ответа на этот исследовательский вопрос в реабилитационном центре Грёбминг будет проведено рандомизированное контролируемое исследование. Пациенты после инсульта, проходящие четырехнедельную неврологическую стационарную реабилитационную программу, будут случайным образом распределены либо в интервенционную группу, либо в контрольную группу. На основе данных о влиянии РТХ на тест 6-минутной ходьбы (6МХТ) и с учетом возможных выбываний была рассчитана выборка из 20 пациентов на группу [4].
Пациенты в обеих группах будут получать обычную реабилитационную программу согласно профилю медицинской службы, в которой РТХ является частью стандартного лечения пациентов с инсультом, имеющих нарушения ходьбы. Пациенты контрольной группы будут проходить РТХ с использованием Lokomat®, в то время как пациенты интервенционной группы будут проходить РТХ с использованием Lokomat® в сочетании с Vibramoov®. Объем РТХ будет одинаковым в обеих группах.
Эффект интервенции будет количественно оценен с использованием нескольких параметров исходов, включая тест 6-минутной ходьбы (6МХТ) и пространственно-временные параметры ходьбы. Кроме того, будут собраны различные функциональные шкалы и показатели, о которых сообщают пациенты, а также проанализированы лабораторные параметры и биомаркеры крови. В зависимости от распределения данных для ответа на исследовательский вопрос будут применены стандартные статистические методы, такие как независимый t-критерий или критерий Манна-Уитни. Планируется оценка через шесть месяцев после завершения исследования (телефонное интервью) с оценкой EQ-5D и PHQ-4.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Maximilian Kondler, BSc, MMSc
- Номер телефона: 70283 +43(0)3685-22323
- Электронная почта: maximilian.kondler@pv.at
Места учебы
-
-
Styria
-
Gröbming, Styria, Австрия, 8962
- Рекрутинг
- Reha-Zentrum Gröbming
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Диагноз инсульта (ишемического или геморрагического) ≥ 3 месяцев
- Возраст ≥ 18 лет и ≤ 80 лет
- 6-минутный тест ходьбы (6MWT) ≤ 200 м
- Индекс Бартел ≤ 95
- Краткая шкала оценки психического статуса (MMSE) ≥ 24
- Функциональная классификация амбулации (FAC): ≤ 4
- Шкала баланса Берга (BBS): ≤ 49
- Модифицированная шкала Эшворта (MAS): 0-3 для нижней конечности
Критерии исключения:
- Наличие любого сопутствующего заболевания или инвалидности, кроме инсульта, которые препятствуют проведению тренировки ходьбы
- Любое неконтролируемое состояние здоровья, при котором физические упражнения противопоказаны
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Lokomat + Vibramoov
Пациенты в интервенционной группе получают RAGT (Lokomat) в сочетании с вибрационными стимулами (Vibramoov).
Дополнительно они проходят стандартную процедуру реабилитации.
|
Традиционная роботизированная тренировка ходьбы с ассистенцией сочетается с вибрационными стимулами, что является новым подходом.
|
|
Активный компаратор: Локомат
Пациенты в интервенционной группе получают обычную РАГТ (Lokomat) без вибрационных стимулов (Vibramoov).
Дополнительно они проходят стандартную реабилитационную процедуру.
|
Традиционная роботизированная тренировка ходьбы с помощью Lokomat
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пространственно-временные параметры походки (STGP)
Временное ограничение: На исходном уровне и через 4 недели после вмешательства
|
STGP, такие как темп или длина шага, измеряемые при клиническом анализе походки с помощью тензометрической платформы.
|
На исходном уровне и через 4 недели после вмешательства
|
|
6-минутный тест ходьбы (6MWT)
Временное ограничение: На исходном уровне и через 4 недели после вмешательства
|
6MWT — это простой функциональный тест с физической нагрузкой, используемый для оценки способности человека к ходьбе и выносливости.
Он измеряет расстояние, которое пациент может пройти за шесть минут по ровной поверхности, и отражает его субмаксимальный уровень функциональных возможностей.
|
На исходном уровне и через 4 недели после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нейротрофический фактор мозга (BDNF)
Временное ограничение: На исходном уровне и через 4 недели после вмешательства
|
Биомаркер, измеряемый в сыворотке крови, который является показателем количества нейропластичности в центральной нервной системе.
|
На исходном уровне и через 4 недели после вмешательства
|
|
Рутинный лабораторный параметр
Временное ограничение: На исходном уровне и через 4 недели после вмешательства
|
Рутинный лабораторный параметр, например, маркеры воспаления, измеряемые в сыворотке.
|
На исходном уровне и через 4 недели после вмешательства
|
|
Шкала равновесия Берга
Временное ограничение: На исходном уровне и через 4 недели после вмешательства
|
Оценка равновесия и риска падений.
|
На исходном уровне и через 4 недели после вмешательства
|
|
Категория функциональной амбулации (FAC)
Временное ограничение: На исходном уровне и через 4 недели после вмешательства
|
FAC — это клиническая шкала, используемая для оценки способности пациента к ходьбе и уровня помощи, необходимого для передвижения.
|
На исходном уровне и через 4 недели после вмешательства
|
|
Опросник здоровья пациента-4 (PHQ-4)
Временное ограничение: На исходном уровне и через 4 недели после вмешательства
|
PHQ-4 — это краткий опросник для скрининга тревоги и депрессии.
|
На исходном уровне и через 4 недели после вмешательства
|
|
Европейская методика оценки качества жизни по 5 параметрам (EQ-5D)
Временное ограничение: На исходном уровне и через 4 недели после вмешательства
|
EQ-5D — это стандартизированный опросник, используемый для измерения качества жизни, связанного со здоровьем.
|
На исходном уровне и через 4 недели после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Bibiane Steinecker-Frohnwieser, Priv. Doz. Mag. Dr., Ludwig Boltzmann Institut Arthritis und Rehabilitation
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- [1] D. Calafiore, F. Negrini, N. Tottoli, F. Ferraro, O. Ozyemisci-Taskiran, und A. de Sire, "Efficacy of robotic exoskeleton for gait rehabilitation in patients with subacute stroke : a sys-tematic review", Eur J Phys Rehabil Med, Bd. 58, Nr. 1, S. 1-8, Feb. 2022, doi: 10.23736/S1973-9087.21.06846-5. [2] L. Wu, G. Xu, und Q. Wu, "The effect of the Lokomat® robotic-orthosis system on lower extremity rehabilitation in patients with stroke: a systematic review and meta-analysis", Front Neurol, Bd. 14, S. 1260652, 2023, doi: 10.3389/fneur.2023.1260652. [3] F. Baronchelli, C. Zucchella, M. Serrao, D. Intiso, und M. Bartolo, "The Effect of Robot-ic Assisted Gait Training With Lokomat® on Balance Control After Stroke: Systematic Review and Meta-Analysis", Front. Neurol., Bd. 12, Juli 2021, doi: 10.3389/fneur.2021.661815. [4] R. Mustafaoglu, B. Erhan, I. Yeldan, B. Gunduz, und E. Tarakci, "Does robot-assisted gait training improve mobility, activities of daily living and quality of life in stroke? A single-blinded, randomized controlled trial", Acta Neurol Belg, Bd. 120, Nr. 2, S. 335-344, Apr. 2020, doi: 10.1007/s13760-020-01276-8. [5] C. Schneider u. a., "Disentangling the percepts of illusory movement and sensory stimulation during tendon vibration in the EEG", NeuroImage, Bd. 241, S. 118431, Nov. 2021, doi: 10.1016/j.neuroimage.2021.118431. [6] R. S. Calabrò u. a., "Shaping neuroplasticity by using powered exoskeletons in pa-tients with stroke: a randomized clinical trial", J NeuroEngineering Rehabil, Bd. 15, Nr. 1, S. 35, Dez. 2018, doi: 10.1186/s12984-018-0377-8.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LudwigBoltzmannAR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .