Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мобилизация лопатки и проприоцептивная нейромышечная фасилитация при дисфункции плеча после реконструкции молочной железы лоскутом широчайшей мышцы спины (PNF)

17 апреля 2026 г. обновлено: Madonna Magdy Isaac Ibrahim, Cairo University

Скапулярная мобилизация и проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация при дисфункции плеча после реконструкции груди лоскутом широчайшей мышцы спины

это исследование будет проведено для изучения влияния мобилизации лопатки и проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации лопатки на дисфункцию плеча после реконструкции молочной железы с использованием лоскута широчайшей мышцы спины

Обзор исследования

Подробное описание

Для пациенток, проходящих реконструкцию груди, доступно несколько методик, включая лоскуты с питающей ножкой, такие как торакодорсальный кожно-мышечный лоскут (TДКЛ) и поперечный кожно-мышечный лоскут прямой мышцы живота (TRAM), а также свободные лоскуты, требующие микрососудистых анастомозов, как лоскут глубокой нижней эпитастральной перфорантной артерии (DIEP). Некоторые из них, например TДКЛ, могут комбинироваться с имплантами для достижения адекватного объема и симметрии. Хирурги используют торакодорсальный лоскут (TДКЛ) для реконструкции обширного спектра дефектов после операций по поводу рака груди, включая квадрантэктомию, лампэктомию, модифицированную радикальную мастэктомию и другие. Широкая мышца спины (ШМС) при взаимодействии с другими мышцами плечевого пояса играет важную роль в операции приведения, разгибания и внутренней ротации плеча, а также депрессии лопатки и латерального сгибания туловища. К повседневным активностям, зависящим от функции ШМС, относятся плавание, подъем по лестнице, вставание при помощи рук и ходьба с опорой на трости. Таким образом, существует обеспокоенность, что процедура формирования лоскута из ШМС может нарушить функцию плеча. Аномальные биомеханические процессы лопатки в результате дисфункции приводят к неправильному положению лопатки, что снижает нормальную функцию плеча. Поэтому лечение дисфункции плеча должно включать упражнения на подвижность лопатки или методики мобилизации лопатки (МЛ). Мобилизация лопатки и комбинированное применение техник привели к более высоким результатам, что может быть связано с улучшением подвижности лопатки и, следовательно, с увеличением объема движений в плечевом суставе после мобилизации лопатки.<\/p>

Проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация (ПНМФ) представляет собой подход к терапевтическим упражнениям, сочетающий функционально обоснованные диагональные паттерны движения с техниками нервно-мышечного облегчения для стимуляции двигательных реакций и улучшения нервно-мышечного контроля и функции. Имеется ограниченное количество исследований о комбинированном воздействии мобилизации лопатки и проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации лопатки на дисфункцию плеча после торакодорсального лоскута реконструкции груди. Таким образом, данное исследование направлено на изучение совместного терапевтического эффекта обеих техник на дисфункцию плеча для планирования идеальной программы физиотерапевтической реабилитации при дисфункции плеча после реконструкции груди торакодорсальным лоскутом.<\/p>

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: madonna isaac, master
  • Номер телефона: 01289962263
  • Электронная почта: madonnamagdy76@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:<\/p>

  • возраст от 40 до 55 лет.<\/li>
  • Все пациенты были женщинами с дисфункцией плеча после реконструкции груди лоскутом широчайшей мышцы спины.<\/li>
  • У всех пациентов была умеренная или сильная боль в плечевом суставе и ограничение объема движений, что могло влиять на повседневную активность.<\/li>
  • Все пациенты начали программу лечения через 3-4 недели после реконструкции груди лоскутом широчайшей мышцы спины.<\/li>
  • Информированное согласие было получено от каждого пациента, включенного в исследование.<\/li><\/ul>

    Критерии исключения:<\/p>

    • Наличие метастазов.<\/li>
    • Неврологический дефицит, влияющий на функцию плеча в повседневной активности.<\/li>
    • Патология плечевого сустава, включая разрыв ротаторной манжеты, адгезивный капсулит и тендинит.<\/li>
    • Боль или нарушение шейного отдела позвоночника, локтя, запястья или кисти.<\/li>
    • Операции на плече, вывих плеча, перелом, остеоартрит акромиально-ключичного сустава.<\/li>
    • Сахарный диабет.<\/li>
    • Беременность.<\/li>
    • Манипуляции на плече под анестезией, местные инъекции кортикостероидов.<\/li>
    • Психологические расстройства.<\/li><\/ul>

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: упражнения по мобилизации лопатки и проприоцептивной нейромышечной фасилитации лопатки
восемнадцать пациенток женского пола, страдающих дисфункцией плеча после реконструкции молочной железы лоскутом широчайшей мышцы спины. Они получали мобилизацию лопатки и проприоцептивную нервно-мышечную фасилитацию (PNF) лопатки три раза в неделю в течение 8 недель в дополнение к традиционной программе физической терапии.
"Для мобилизации лопатки: пациент лежит на пораженном предплечье на спине.\nТерапевт стоит перед пораженным плечом пациента, помещая указательный палец одной руки под медиальный край лопатки, а другой рукой захватывая верхний край лопатки.\nЛопатку двигали вверх и вниз для верхнего и нижнего скольжения, а затем лопатка вращалась вверх и вниз для вращения лопатки.\nЗатем, когда пациент находился в том же положении, физиотерапевт подкладывал локтевые пальцы под медиальный край лопатки и отводил лопатку от грудной клетки.\nПроводились серии по 10 повторений с частотой один цикл за 6 секунд, с интервалом отдыха 30 секунд между сериями.\nПНФ (проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация) проводится обученным терапевтом по двум диагоналям: переднее поднятие и заднее опускание, и заднее поднятие и переднее опускание, по 20 повторений на каждую диагональ.\nплюс традиционная физическая терапия."
пациенты будут получать традиционную программу физической терапии в виде упражнений на диапазон движений плеча, растяжки и укрепляющих упражнений.
Активный компаратор: традиционная физическая терапия
восемнадцать пациенток женского пола, страдающих дисфункцией плеча после реконструкции молочной железы лоскутом широчайшей мышцы спины.
Они получали традиционную программу физиотерапии, три занятия в неделю в течение восьми недель.
пациенты будут получать традиционную программу физической терапии в виде упражнений на диапазон движений плеча, растяжки и укрепляющих упражнений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
интенсивность боли
Временное ограничение: до восьми недель
Для измерения боли будет использоваться визуальная аналоговая шкала (ВАШ). Она представляет собой линию длиной обычно 100 мм с якорными описателями, такими как (в контексте боли) "нет боли" и "самая сильная боль, которую можно представить"
до восьми недель
нарушение функции плеча и руки
Временное ограничение: до восьми недель
Опросник DASH (Disability of the arm, shoulder and hand) будет использоваться для оценки инвалидности плеча и руки. Эта система дает процентную оценку инвалидности верхних конечностей, где 0 указывает на отсутствие инвалидности, а 100 - на полную инвалидность. Опросник DASH состоит из 30 вопросов, оценивающих влияние инвалидности верхних конечностей (если таковая имеется) на повседневную жизнедеятельность. В опроснике также имеются дополнительные разделы, изучающие влияние функции конечностей на рабочем месте во время занятий спортом или при игре на музыкальных инструментах
до восьми недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
объем движений в плечевом суставе
Временное ограничение: до восьми недель
Исходный пузырьковый инклинометр будет использоваться для оценки объема движений в плечевом суставе (ПДП).
до восьми недель
верхняя ротация лопатки
Временное ограничение: до восьми недель
Базовый пузырьковый инклинометр будет использоваться для оценки лопаточного вращения вверх.
до восьми недель
нижняя ротация лопатки
Временное ограничение: до восьми недель
Базовый пузырьковый инклинометр будет использоваться для оценки нисходящей ротации лопатки
до восьми недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

25 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться