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Mobilização Escapular e Facilitação Neuromuscular Propriocetiva na Disfunção do Ombro após Reconstrução Mamária com Retalho do Latíssimo do Dorso (PNF)

17 de abril de 2026 atualizado por: Madonna Magdy Isaac Ibrahim, Cairo University

Mobilização da Escápula e Facilitação Neuromuscular Propriocetiva na Disfunção do Ombro Após Reconstrução Mamária com Retalho do Músculo Grande Dorsal

este estudo será realizado para investigar o efeito da mobilização escapular e da facilitação neuromuscular proprioceptiva escapular na disfunção do ombro após reconstrução mamária com retalho do grande dorsal

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Vários procedimentos estão disponíveis para pacientes submetidas a reconstrução mamária, incluindo retalhos pediculados como o retalho do grande dorsal (RGD) e o retalho miocutâneo transverso do reto abdominal (TRAM), bem como retalhos livres que requerem anastomoses microvasculares como o retalho perfurante da artéria epigástrica inferior profunda (DIEP). Alguns destes, como o RGD, podem ser combinados com implantes para fornecer volume e simetria adequados. Os cirurgiões utilizam o retalho do grande dorsal (RGD) para reconstrução de uma grande variedade de defeitos resultantes de cirurgia de cancro da mama, incluindo quadrantectomia, tumorectomia, mastectomia radical modificada e outros. O músculo grande dorsal (GD), na sua interação com outros músculos do ombro, desempenha um papel importante na adução, extensão e rotação interna do ombro, bem como na depressão da escápula e flexão lateral do tronco. As atividades diárias que dependem da função do GD incluem natação, subir escadas, levantar-se com a ajuda dos braços e andar de muletas. Portanto, há preocupação de que o procedimento de retalho do músculo GD possa prejudicar a função do ombro. As biomecânicas anormais da escápula que ocorrem como resultado de disfunção criam posições escapulares anormais que diminuem a função normal do ombro. Portanto, o tratamento da disfunção do ombro deve incluir exercícios de mobilidade escapular, ou técnicas de mobilização escapular (ME). A mobilização escapular e a aplicação combinada de técnicas resultaram em maiores conquistas, o que pode estar relacionado ao aumento da mobilidade escapular e, consequentemente, ao aumento da amplitude de movimento da articulação glenoumeral após a mobilização escapular.

A facilitação neuromuscular proprioceptiva é uma abordagem para o exercício terapêutico que combina padrões de movimento diagonal baseados na função com técnicas de facilitação neuromuscular para evocar respostas motoras e melhorar o controle e a função neuromuscular. Existe investigação limitada sobre o impacto do efeito combinado da mobilização escapular e da facilitação neuromuscular proprioceptiva escapular na disfunção do ombro após reconstrução mamária com retalho do grande dorsal. Portanto, este estudo visa examinar o efeito terapêutico combinado de ambas as técnicas na disfunção do ombro para auxiliar no planeamento de um programa de reabilitação de fisioterapia ideal para a disfunção do ombro após reconstrução mamária com retalho do grande dorsal.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:<\/p>

  • idade compreendida entre os 40 e os 55 anos.<\/li>
  • Todas as pacientes eram do sexo feminino que sofriam de disfunção do ombro após reconstrução mamária com retalho do grande dorsal.<\/li>
  • Todas as pacientes apresentavam dor moderada ou intensa na articulação do ombro e amplitude de movimento limitada que poderia afetar as atividades diárias.<\/li>
  • Todas as pacientes começaram o programa de tratamento 3 a 4 semanas após a reconstrução mamária com LDF.<\/li>
  • Obteve-se consentimento informado de cada paciente inscrita no ensaio.<\/li><\/ul>

    Critérios de Exclusão:<\/p>

    • Metástases atuais.<\/li>
    • Défice neurológico que afete o funcionamento do ombro durante as atividades diárias.<\/li>
    • Patologia da articulação do ombro incluindo rotura do manguito rotador, capsulite adesiva e tendinite.<\/li>
    • Dor ou distúrbio da coluna cervical, cotovelo, punho ou mão.<\/li>
    • Cirurgia ao ombro, luxação do ombro, fratura, osteoartrite da articulação acromioclavicular.<\/li>
    • Diabetes.<\/li>
    • Gravidez.<\/li>
    • Manipulação do ombro sob anestesia, injeção local de corticosteroides.<\/li>
    • Distúrbios psicológicos.<\/li><\/ul>

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: mobilização escapular e exercícios de facilitação neuromuscular proprioceptiva escapular
dezoito pacientes do sexo feminino que sofrem de disfunção do ombro após reconstrução mamária com retalho do latíssimo do dorso. Elas receberam mobilização escapular e PNF escapular três sessões por semana durante 8 semanas, além do programa de fisioterapia tradicional.
para mobilização escapular, o paciente estará deitado sobre o antebraço afetado, de costas. O terapeuta está diante do ombro afetado do paciente, colocando o dedo indicador de uma mão sob a borda medial da escápula, e a outra mão segurando a borda superior da escápula. A escápula foi movida superiormente e inferiormente para deslizamento superior e inferior, e depois a escápula é rodada para cima e para baixo para rotação escapular. Em segundo lugar, com o paciente na mesma posição, o fisioterapeuta colocou os dedos ulnares sob a borda medial da escápula e distraiu a escápula do tórax. Foram realizadas séries de 10 repetições a uma taxa de um ciclo por 6 segundos, com intervalo de descanso de 30 segundos entre séries. para FNP é aplicada por um terapeuta treinado em duas diagonais, elevação anterior e depressão posterior e elevação posterior e depressão anterior com 20 repetições para cada diagonal. além da fisioterapia tradicional.
os pacientes receberão o programa de fisioterapia tradicional na forma de exercícios de amplitude de movimento do ombro, alongamento e fortalecimento.
Comparador Ativo: fisioterapia tradicional
dezoito pacientes do sexo feminino que sofrem de disfunção do ombro após reconstrução mamária com retalho de latíssimo do dorso. Elas receberam um programa de fisioterapia tradicional, três sessões por semana durante oito semanas.
os pacientes receberão o programa de fisioterapia tradicional na forma de exercícios de amplitude de movimento do ombro, alongamento e fortalecimento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
intensidade da dor
Prazo: até oito semanas
A Escala Visual Analógica (EVA) será utilizada para a medição da dor. É constituída por uma linha, geralmente com 100 mm de comprimento, com descritores âncora como (no contexto da dor) "sem dor" e "pior dor imaginável"
até oito semanas
disfunção do ombro e braço
Prazo: até oito semanas
O questionário de incapacidade do braço, ombro e mão será utilizado para avaliar a incapacidade do ombro e do braço. Este sistema atribui uma pontuação percentual de incapacidade dos membros superiores, onde 0 indica nenhuma incapacidade e 100 indica incapacidade total. O questionário DASH consiste em 30 perguntas que avaliam o impacto da incapacidade dos membros superiores (se houver) nas atividades da vida diária. Existem também secções opcionais no questionário que examinam o efeito da função do membro no local de trabalho durante a prática desportiva ou ao tocar instrumentos musicais
até oito semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
amplitude de movimento do ombro
Prazo: até oito semanas
O inclinómetro de bolha de base será usado para avaliar o ROM do ombro.
até oito semanas
rotação superior da escápula
Prazo: até oito semanas
O inclinómetro de bolha de base será usado para avaliar a rotação superior da escápula
até oito semanas
rotação inferior da escápula
Prazo: até oito semanas
O inclinómetro de bolha basal será utilizado para avaliar a rotação descendente da escápula
até oito semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

25 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Pós Mastectomia

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