Nutraceuticals för att förbättra lipidprofilen i europeiska länder (PIN)
Additiva effekter av nutraceuticals till icke-farmakologisk intervention för att förbättra lipidprofilen i den verkliga världens kliniska praxis i europeiska länder - PIN-studien (Portugul Italy Nutraceutical)
Kardiovaskulär prevention inkluderar en klass I-indikation för statiner utöver icke-farmakologisk intervention och förebyggande strategier hos patienter som anses vara "högrisk" enligt gällande vetenskapliga riktlinjer. I den verkliga världen avbryts dock statinbehandling ofta på grund av biverkningar.
Dessutom är statiner inte indicerade för de patienter som bedöms vara "låg risk", där endast icke-farmakologiska interventioner och förebyggande strategier för närvarande ordineras.
Tillsammans med icke-farmakologiska interventioner och förebyggande strategier inkluderar nyare metoder för att minska kolesterolnivåerna i blodet nutraceuticals, som är föreningar som härrör från livsmedel med kolesterolsänkande effekter.
Det primära syftet med denna studie är tvåfaldigt:
För det första, att prospektivt jämföra i den verkliga kliniska praktiken effektiviteten och tolerabiliteten av icke-farmakologisk intervention kontra kombinationen av icke-farmakologisk intervention med ett nutraceutiskt baserat protokoll hos patienter där statinbehandling inte tolereras eller inte är indicerad.
För det andra att utvärdera kön och ras/etniska skillnader i de hypolipidemiska effekterna av ett nutraceutiskt protokoll bland europeiska länder.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kardiovaskulär prevention inkluderar en klass I-indikation för statiner utöver icke-farmakologisk intervention och förebyggande strategier hos patienter som anses vara "högrisk" enligt gällande vetenskapliga riktlinjer. I den verkliga världen avbryts dock statinbehandling ofta på grund av biverkningar.
Dessutom är statiner inte indicerade för de patienter som bedöms vara "låg risk", där endast icke-farmakologiska interventioner och förebyggande strategier för närvarande ordineras.
Tillsammans med icke-farmakologiska interventioner och förebyggande strategier inkluderar nyare metoder för att minska kolesterolnivåerna i blodet nutraceuticals, som är föreningar som härrör från livsmedel med kolesterolsänkande effekter.
I den verkliga kliniska praxis är det dock fortfarande oklart om nutraceutika ger additiva terapeutiska effekter till icke-farmakologiska interventioner och förebyggande strategier hos patienter där statinbehandling inte tolereras eller inte är indicerad.
Det primära syftet med denna studie är tvåfaldigt:
För det första, att prospektivt jämföra i den verkliga kliniska praktiken effektiviteten och tolerabiliteten av icke-farmakologisk intervention kontra kombinationen av icke-farmakologisk intervention med ett nutraceutiskt baserat protokoll hos patienter där statinbehandling inte tolereras eller inte är indicerad.
För det andra att utvärdera kön och ras/etniska skillnader i de hypolipidemiska effekterna av ett nutraceutiskt protokoll bland europeiska länder.
Patienter kommer att tilldelas efter eget gottfinnande av sin egen allmänläkare att under 1 år få antingen icke-farmakologiska interventions- och förebyggande strategier eller icke-farmakologiska interventioner och förebyggande strategier associerade med ett kommersiellt tillgängligt nutraceutiskt kombinerat piller (1 kapsel/dag innehållande rött jästris 200 mg, polikosanol 10 mg och berberin 500 mg).
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Rome, Italien, 00166
- Sapienza University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klass I indikation för att få statinbehandling men tidigare (
- Klass I indikation för att få icke-farmakologisk intervention och förebyggande strategier på grund av hyperlipidemi med "låg risk" klassificering
- Kunna förstå och villig att underteckna den informerade CF
Exklusions kriterier:
• Kvinnor till fertila patienter måste visa ett negativt graviditetstest utfört inom 24 timmar före CT
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Icke-farmakologisk intervention
Patienter som tilldelats av sin egen allmänläkare att ha icke-farmakologiska interventions- och förebyggande strategier kommer att få information om livsstilsmetoder och koststrategier
|
Kost och fysisk träning
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Nutraceuticals
Patienter som fått i uppdrag av sin egen allmänläkare att få nutraceutika, tillsammans med icke-farmakologiska interventioner och förebyggande strategier, kommer under 1 år att ha även 1 kapsel/dag innehållande rött jästris 200 mg, polikosanol 10 mg och berberin 500 mg,
|
Patienter som fått i uppdrag av sin egen allmänläkare att få nutraceutika, tillsammans med icke-farmakologiska interventioner och förebyggande strategier, kommer under 1 år att ha även 1 kapsel/dag innehållande rött jästris 200 mg, polikosanol 10 mg och berberin 500 mg,
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av behandlingstolerabilitet
Tidsram: Upp till 12 månader
|
Orsaker till att behandlingen avbryts
|
Upp till 12 månader
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av läkemedelseffekter på lipider och metaboliska egenskaper
Tidsram: Upp till 12 månader
|
Effekter på lipidprofilen (totalkolesterol, LDL-kolesterol, triglycerider) och metaboliska index (glukosnivåer, HOMA)
|
Upp till 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Francesco Pelliccia, MD, Sapienza University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Förväntat)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 450/2012/D
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .