Bedömning av effekterna av Sheffield Support Snood hos MND-patienter
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
South Yorkshire
-
Sheffield, South Yorkshire, Storbritannien, S10 2JF
- Royal Hallamshire Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kliniskt tillstånd överensstämmer med MND
- Förmåga att förstå instruktioner
- Förmåga att utföra testprocedurer
- Förmåga att ge informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Förekomst av någon inflammatorisk eller annan sjukdom som involverar led- eller muskelpatologi som kan påverka testresultaten
- Det går inte att ge informerat samtycke
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Snood
Alla rekryterade deltagare kommer att prova snood
|
Deltagarna kommer att bli ombedda att utföra en serie rörelser för att utforska deras maximala rörelseomfång för nacken, inklusive: flexion, extension, höger och vänster lateral flexion, höger och vänster axiell rotation.
Patienterna kommer att bli ombedda att utföra en rad aktiviteter i det dagliga livet (dricka, äta och tvätta händerna).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
vinkelhastighet och acceleration mätt av tröghetssensorerna
Tidsram: medan försökspersonen utför huvudrörelserna (extension, flexion, axiell rotation och lateral böjning). Datainsamlingen tar cirka 30 minuter
|
medan försökspersonen utför huvudrörelserna (extension, flexion, axiell rotation och lateral böjning). Datainsamlingen tar cirka 30 minuter
|
|
elektrisk aktivitet som produceras av muskeln mätt av EMG-systemet
Tidsram: medan försökspersonen utför huvudrörelserna (extension, flexion, axiell rotation och lateral böjning). Datainsamlingen tar cirka 30 minuter
|
medan försökspersonen utför huvudrörelserna (extension, flexion, axiell rotation och lateral böjning). Datainsamlingen tar cirka 30 minuter
|
|
Beskrivning av det stöd som upplevs. Det kommer att utvärderas genom ett frågeformulär som kommer att innehålla en serie meningar som beskriver det stöd som kragen erbjuder. Försökspersonerna kommer att uppmanas att ange hur mycket de håller med om dessa meningar.
Tidsram: efter att försökspersonen har utfört huvudrörelserna (Extension, flexion, axial rotation och lateral böjning). Svara på frågeformuläret tar cirka 10 minuter
|
efter att försökspersonen har utfört huvudrörelserna (Extension, flexion, axial rotation och lateral böjning). Svara på frågeformuläret tar cirka 10 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- STH18733
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .