Оценка эффектов Sheffield Support Snood у пациентов с БДН
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
South Yorkshire
-
Sheffield, South Yorkshire, Соединенное Королевство, S10 2JF
- Royal Hallamshire Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Клинический статус соответствует БДН
- Способность понимать инструкции
- Возможность выполнения тестовых процедур
- Возможность дать информированное согласие
Критерий исключения:
- Наличие любого воспалительного или другого заболевания, связанного с патологией суставов или мышц, которое может повлиять на результаты тестирования.
- Невозможно дать информированное согласие
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Снуд
Все набранные участники опробуют снуд
|
Участников попросят выполнить серию движений для исследования максимального диапазона движений шеи, включая: сгибание, разгибание, правое и левое боковое сгибание, правое и левое осевое вращение.
Пациентов попросят выполнить ряд действий в повседневной жизни (пить, есть и мыть руки).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
угловая скорость и ускорение, измеряемые инерциальными датчиками
Временное ограничение: в то время как субъект выполняет движения головы (разгибание, сгибание, осевое вращение и боковое сгибание). Сбор данных займет около 30 минут
|
в то время как субъект выполняет движения головы (разгибание, сгибание, осевое вращение и боковое сгибание). Сбор данных займет около 30 минут
|
|
электрическая активность, производимая мышцей, измеряемая системой ЭМГ
Временное ограничение: в то время как субъект выполняет движения головы (разгибание, сгибание, осевое вращение и боковое сгибание). Сбор данных займет около 30 минут
|
в то время как субъект выполняет движения головы (разгибание, сгибание, осевое вращение и боковое сгибание). Сбор данных займет около 30 минут
|
|
Описание полученной поддержки. Это будет оцениваться с помощью анкеты, которая будет включать ряд предложений, описывающих поддержку, предлагаемую ошейником. Испытуемых попросят указать, насколько они согласны с этими предложениями.
Временное ограничение: после того, как субъект выполнил движения головы (разгибание, сгибание, осевое вращение и боковое сгибание). Ответ на вопросник займет около 10 минут
|
после того, как субъект выполнил движения головы (разгибание, сгибание, осевое вращение и боковое сгибание). Ответ на вопросник займет около 10 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- STH18733
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .