Avaliação dos efeitos do Sheffield Support Snood em pacientes MND
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
South Yorkshire
-
Sheffield, South Yorkshire, Reino Unido, S10 2JF
- Royal Hallamshire Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Estado clínico compatível com MND
- Capacidade de entender instruções
- Capacidade de executar procedimentos de teste
- Capacidade de dar consentimento informado
Critério de exclusão:
- Presença de qualquer doença inflamatória ou outra envolvendo patologia articular ou muscular que possa afetar os resultados dos testes
- Incapaz de dar consentimento informado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Snood
Todos os participantes recrutados experimentarão o laço
|
Os participantes serão solicitados a realizar uma série de movimentos de exploração de sua amplitude máxima de movimento do pescoço, incluindo: flexão, extensão, flexão lateral direita e esquerda, rotação axial direita e esquerda.
Os pacientes serão solicitados a realizar uma série de atividades da vida diária (beber, comer e lavar as mãos).
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
velocidade angular e aceleração medida pelos sensores inerciais
Prazo: enquanto o sujeito realiza os movimentos de cabeça (extensão, flexão, rotação axial e inclinação lateral). A coleta de dados levará aproximadamente 30 minutos
|
enquanto o sujeito realiza os movimentos de cabeça (extensão, flexão, rotação axial e inclinação lateral). A coleta de dados levará aproximadamente 30 minutos
|
|
atividade elétrica produzida pelo músculo medida pelo sistema EMG
Prazo: enquanto o sujeito realiza os movimentos de cabeça (extensão, flexão, rotação axial e inclinação lateral). A coleta de dados levará aproximadamente 30 minutos
|
enquanto o sujeito realiza os movimentos de cabeça (extensão, flexão, rotação axial e inclinação lateral). A coleta de dados levará aproximadamente 30 minutos
|
|
Descrição do suporte percebido. Será avaliado através de um questionário que incluirá uma série de frases que descrevem o apoio oferecido pela coleira. Os sujeitos serão solicitados a declarar o quanto concordam com essas frases.
Prazo: após o sujeito realizar os movimentos de cabeça (extensão, flexão, rotação axial e inclinação lateral). Responder ao questionário levará aproximadamente 10 minutos
|
após o sujeito realizar os movimentos de cabeça (extensão, flexão, rotação axial e inclinação lateral). Responder ao questionário levará aproximadamente 10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- STH18733
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .