Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fjärrstyrd ischemisk konditionering och trombocytdysfunktion

2 april 2019 uppdaterad av: Yunseok Jeon, Seoul National University Hospital

Effekt av avlägsna ischemisk konditionering på trombocytdysfunktion efter kranskärlsbypassoperation utan pump

Syftet med denna studie är att utvärdera effekterna av avlägsna ischemisk konditionering på trombocytfunktionen under kranskärlsbypassoperation utanför pumpen.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Fjärrstyrd ischemisk konditionering (RIC) kan påverka trombocytfunktionen. Lite är dock känt om effekten av RIC på trombocytfunktionen under kranskärlsbypassoperation utanför pumpen. I denna studie kommer utredarna att utföra RIC efter anestesiinduktion (fjärrstyrd ischemisk förkonditionering) och efter avslutad koronar anastomos (fjärr ischemisk postkonditionering), och jämföra trombocytfunktionsparametrar med kontrollgruppen.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
58

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 20 - 80 år av vuxen patient som genomgår elektiv off-pump kranskärlsbypassoperation

Exklusions kriterier:

  • Akut hjärtinfarkt
  • Nyligen (<1 månad) koronar angioplastik (perkutant koronarintervention, PCI)
  • Akut cerebrovaskulär ischemi (<6 månader)
  • Preoperativ LV EF < 30 %, mekaniskt ventrikulärt stöd (IABP, VAD, ECMO)
  • Perifer kärlsjukdom
  • Dåligt kontrollerad diabetes mellitus
  • Alzheimers sjukdom
  • NSAID inom 3 dagar
  • iv heparin inom 6 timmar
  • lågmolekylärt heparin inom 24 timmar
  • trombocythämmare inom 24 timmar
  • känd trombocytopeni
  • njursvikt/hemodialys
  • aktiv infektion
  • preoperativ blödningsdiates
  • omoperation
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Fjärrstyrd ischemisk konditionering
Applicering av pneumatisk manschett på övre extremiteten (5 minuters cykler av extremitetsischemi och reperfusion med pneumatisk manschett upp till 200 mmHg upprepade fyra gånger) före och efter kranskärlsanastomoser.
Procedur: Fjärrstyrd ischemisk konditionering
I RIC-gruppen utförs RIC före och efter kranskärlsanastomoser genom 5 minuters extremitetsischemi och reperfusion med pneumatisk manschett upp till 200 mmHg upprepat fyra gånger.
Placebo-jämförare: Kontrollera
Alla procedurer var desamma i kontrollgruppen, förutom det faktum att trevägskranen mellan den pneumatiska manschetten och manschettens uppblåsare öppnades och därför ökade manschetttrycket inte.
Procedur: Kontrollera
I kontrollgruppen kommer alla procedurer att vara desamma med RIC-gruppen, förutom det faktum att trevägskranen mellan den pneumatiska manschetten och manschettuppblåsaren öppnades och därför ökade manschettens tryck inte.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring av Multiplate ADP-test AUC
Tidsram: Baslinje, i slutet av operationen, postoperativ dag 1
Area under aggregeringskurvan (AUC) efter blodplättsstimulering med adenosindifosfat
Baslinje, i slutet av operationen, postoperativ dag 1

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring av Multiplate ASPItest AUC
Tidsram: Baslinje, i slutet av operationen, postoperativ dag 1
Area under aggregationskurvan (AUC) efter blodplättsstimulering med arakidonsyra
Baslinje, i slutet av operationen, postoperativ dag 1
Ändring av Multiplate COLtest AUC
Tidsram: Baslinje, i slutet av operationen, postoperativ dag 1
Area under aggregeringskurvan (AUC) efter blodplättsstimulering med kollagen
Baslinje, i slutet av operationen, postoperativ dag 1
Ändring av rotationstromboelastometri EXTEM-parameter
Tidsram: Baslinje, i slutet av operationen, postoperativ dag 1
Screeningtest för det yttre hemostassystemet
Baslinje, i slutet av operationen, postoperativ dag 1
Ändring av rotationstromboelastometri FIBTEM-parameter
Tidsram: Baslinje, i slutet av operationen, postoperativ dag 1
Representerar en EXTEM-baserad analys för fibrindelen av koaglet
Baslinje, i slutet av operationen, postoperativ dag 1
Rotationstromboelastometri INTEM-parameter
Tidsram: Baslinje, i slutet av operationen, postoperativ dag 1
Intrinsiskt aktiverad rotationstrombelastometri
Baslinje, i slutet av operationen, postoperativ dag 1
Ändring av rotationstromboelastometri HEPTEM-parameter
Tidsram: Baslinje, i slutet av operationen, postoperativ dag 1
Representerar en INTEM-analys utförd i närvaro av heparinas
Baslinje, i slutet av operationen, postoperativ dag 1
Mängden perioperativ blödning och transfusion
Tidsram: I slutet av operationen, postoperativ dag 1,2,3
Mängden perioperativ blödning och transfusion
I slutet av operationen, postoperativ dag 1,2,3

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Seoul National University Hospital

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Yunseok Jeon, M.D., Ph. D., Seoul National University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
11 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
31 januari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
9 februari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
14 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
18 april 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
24 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
4 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
2 april 2019

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • RIPC_multiplate

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar