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Acondicionamiento isquémico remoto y disfunción plaquetaria

2 de abril de 2019 actualizado por: Yunseok Jeon, Seoul National University Hospital

Efecto del condicionamiento isquémico remoto sobre la disfunción plaquetaria después de la cirugía de derivación de la arteria coronaria sin circulación extracorpórea

El propósito de este estudio es evaluar los efectos del condicionamiento isquémico remoto sobre la función plaquetaria durante la cirugía de bypass de arteria coronaria sin circulación extracorpórea.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El condicionamiento isquémico remoto (RIC) puede afectar la función plaquetaria. Sin embargo, se sabe poco sobre el efecto de RIC en la función plaquetaria durante la cirugía de bypass de arteria coronaria sin circulación extracorpórea. En este estudio, los investigadores realizarán RIC después de la inducción de la anestesia (preacondicionamiento isquémico remoto) y después de completar las anastomosis coronarias (postacondicionamiento isquémico remoto), y compararán los parámetros de función plaquetaria con el grupo de control.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
58

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente adulto de 20 a 80 años sometido a cirugía electiva de bypass de arteria coronaria sin circulación extracorpórea

Criterio de exclusión:

  • Infarto agudo del miocardio
  • Angioplastia coronaria reciente (<1 mes) (intervención coronaria percutánea, ICP)
  • Isquemia cerebrovascular aguda (< 6 meses)
  • FE VI preoperatoria < 30%, soporte ventricular mecánico (IABP, VAD, ECMO)
  • Enfermedad vascular periférica
  • Diabetes mellitus mal controlada
  • enfermedad de alzheimer
  • AINE en 3 días
  • heparina iv dentro de las 6 h
  • heparina de bajo peso molecular en 24 h
  • inhibidor de plaquetas dentro de las 24 h
  • trombocitopenia conocida
  • insuficiencia renal / hemodiálisis
  • infección activa
  • diátesis hemorrágica preoperatoria
  • rehacer-operación
  • el embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Acondicionamiento isquémico remoto
Aplicación de manguito neumático en extremidad superior (ciclos de 5 minutos de isquemia y reperfusión de extremidades con manguito neumático hasta 200 mmHg repetidos cuatro veces) antes y después de anastomosis coronarias.
Procedimiento: Acondicionamiento isquémico remoto
En el grupo RIC, la RIC se realiza antes y después de las anastomosis coronarias mediante isquemia de extremidades durante 5 minutos y reperfusión con manguito neumático hasta 200 mmHg repetidas cuatro veces.
Comparador de placebos: Control
Todos los procedimientos fueron iguales en el grupo control, excepto que la llave de paso de tres vías entre el manguito neumático y el inflador del manguito se abrió y, por lo tanto, la presión del manguito no aumentó.
Procedimiento: Control
En el grupo de control, todos los procedimientos serán los mismos que en el grupo RIC, excepto por el hecho de que la llave de tres vías entre el manguito neumático y el inflador del manguito se abrió y, por lo tanto, la presión del manguito no aumentó.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de Multiplaca ADPtest AUC
Periodo de tiempo: Línea de base, al final de la cirugía, día postoperatorio 1
Área bajo la curva de agregación (AUC) tras estimulación plaquetaria con adenosina difosfato
Línea de base, al final de la cirugía, día postoperatorio 1

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de Multiplaca ASPItest AUC
Periodo de tiempo: Línea de base, al final de la cirugía, día postoperatorio 1
Área bajo la curva de agregación (AUC) tras estimulación plaquetaria con ácido araquidónico
Línea de base, al final de la cirugía, día postoperatorio 1
Cambio de Multiplaca COLtest AUC
Periodo de tiempo: Línea de base, al final de la cirugía, día postoperatorio 1
Área bajo la curva de agregación (AUC) tras estimulación plaquetaria con colágeno
Línea de base, al final de la cirugía, día postoperatorio 1
Cambio de parámetro EXTEM de Tromboelastometría Rotacional
Periodo de tiempo: Línea de base, al final de la cirugía, día postoperatorio 1
Prueba de cribado del sistema de hemostasia extrínseca
Línea de base, al final de la cirugía, día postoperatorio 1
Cambio del parámetro FIBTEM de Tromboelastometría Rotacional
Periodo de tiempo: Línea de base, al final de la cirugía, día postoperatorio 1
Representa un ensayo basado en EXTEM para la parte de fibrina del coágulo
Línea de base, al final de la cirugía, día postoperatorio 1
Tromboelastometría rotacional Parámetro INTEM
Periodo de tiempo: Línea de base, al final de la cirugía, día postoperatorio 1
Trombelastometría rotacional intrínsecamente activada
Línea de base, al final de la cirugía, día postoperatorio 1
Cambio del parámetro de Tromboelastometría Rotacional HEPTEM
Periodo de tiempo: Línea de base, al final de la cirugía, día postoperatorio 1
Representa un ensayo INTEM realizado en presencia de heparinasa
Línea de base, al final de la cirugía, día postoperatorio 1
Cantidad de sangrado perioperatorio y transfusión
Periodo de tiempo: Al final de la cirugía, día postoperatorio 1,2,3
Cantidad de sangrado perioperatorio y transfusión
Al final de la cirugía, día postoperatorio 1,2,3

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Seoul National University Hospital

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Yunseok Jeon, M.D., Ph. D., Seoul National University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
11 de mayo de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de enero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
9 de febrero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
14 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
24 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
4 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de abril de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • RIPC_multiplate

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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