Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отдаленное ишемическое кондиционирование и дисфункция тромбоцитов

2 апреля 2019 г. обновлено: Yunseok Jeon, Seoul National University Hospital

Влияние дистанционного ишемического кондиционирования на дисфункцию тромбоцитов после операции аортокоронарного шунтирования без искусственного кровообращения

Целью данного исследования является оценка влияния дистанционного ишемического кондиционирования на функцию тромбоцитов во время операции коронарного шунтирования без искусственного кровообращения.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Дистанционное ишемическое кондиционирование (ДИК) может влиять на функцию тромбоцитов. Однако мало что известно о влиянии RIC на функцию тромбоцитов во время операции коронарного шунтирования без искусственного кровообращения. В этом исследовании исследователи собираются выполнять РИК после индукции анестезии (дистанционное ишемическое прекондиционирование) и после завершения коронарных анастомозов (дистанционное ишемическое посткондиционирование), а также сравнивать параметры функции тромбоцитов с контрольной группой.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
58

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 20–80 лет, взрослый пациент, перенесший плановую операцию коронарного шунтирования без искусственного кровообращения.

Критерий исключения:

  • Острый инфаркт миокарда
  • Недавняя (<1 месяца) коронарная ангиопластика (чрескожное коронарное вмешательство, ЧКВ)
  • Острая цереброваскулярная ишемия (<6 месяцев)
  • Предоперационная ФВ ЛЖ < 30%, механическая поддержка желудочка (ВААД, ДВА, ЭКМО)
  • Заболевания периферических сосудов
  • Плохо контролируемый сахарный диабет
  • Болезнь Альцгеймера
  • НПВП в течение 3 дней
  • в/в гепарин в течение 6 часов
  • низкомолекулярный гепарин в течение 24 часов
  • ингибитор тромбоцитов в течение 24 часов
  • известная тромбоцитопения
  • почечная недостаточность/гемодиализ
  • активная инфекция
  • предоперационный геморрагический диатез
  • повторная операция
  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Дистанционное ишемическое кондиционирование
Наложение пневматической манжеты на верхнюю конечность (5-минутные циклы ишемии конечности и реперфузии с пневматической манжетой до 200 мм рт.ст., повторенные 4 раза) до и после коронарных анастомозов.
Процедура: Дистанционное ишемическое кондиционирование
В группе РИК РИК проводят до и после коронарных анастомозов путем 5-минутной ишемии конечности и реперфузии с пневматической манжетой до 200 мм рт.ст., повторенной четырехкратно.
Плацебо Компаратор: Контроль
Все процедуры были такими же в контрольной группе, за исключением того, что трехходовой кран между пневматической манжетой и устройством для накачивания манжеты был открыт, и поэтому давление в манжете не увеличивалось.
Процедура: Контроль
В контрольной группе все процедуры будут такими же, как и в группе RIC, за исключением того факта, что трехходовой кран между пневматической манжетой и устройством для накачивания манжеты был открыт, и поэтому давление в манжете не увеличивалось.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение AUC Multiplate ADPtest
Временное ограничение: Исходный уровень, в конце операции, послеоперационный день 1
Площадь под кривой агрегации (AUC) после стимуляции тромбоцитов аденозиндифосфатом
Исходный уровень, в конце операции, послеоперационный день 1

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение AUC мультипланшета ASPItest
Временное ограничение: Исходный уровень, в конце операции, послеоперационный день 1
Площадь под кривой агрегации (AUC) после стимуляции тромбоцитов арахидоновой кислотой
Исходный уровень, в конце операции, послеоперационный день 1
Изменение AUC Multiplate COLtest
Временное ограничение: Исходный уровень, в конце операции, послеоперационный день 1
Площадь под кривой агрегации (AUC) после стимуляции тромбоцитов коллагеном
Исходный уровень, в конце операции, послеоперационный день 1
Изменение параметра ротационной тромбоэластометрии EXTEM
Временное ограничение: Исходный уровень, в конце операции, послеоперационный день 1
Скрининг-тест внешней системы гемостаза
Исходный уровень, в конце операции, послеоперационный день 1
Изменение параметра ротационной тромбоэластометрии FIBTEM
Временное ограничение: Исходный уровень, в конце операции, послеоперационный день 1
Представляет анализ на основе EXTEM для фибриновой части сгустка.
Исходный уровень, в конце операции, послеоперационный день 1
Параметр ротационной тромбоэластометрии INTEM
Временное ограничение: Исходный уровень, в конце операции, послеоперационный день 1
Собственно активируемая ротационная тромбэластометрия
Исходный уровень, в конце операции, послеоперационный день 1
Изменение параметра ротационной тромбоэластометрии HEPTEM
Временное ограничение: Исходный уровень, в конце операции, послеоперационный день 1
Представляет собой анализ INTEM, выполненный в присутствии гепариназы.
Исходный уровень, в конце операции, послеоперационный день 1
Количество периоперационных кровотечений и трансфузий
Временное ограничение: В конце операции, послеоперационные 1,2,3 сутки
Количество периоперационных кровотечений и трансфузий
В конце операции, послеоперационные 1,2,3 сутки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Seoul National University Hospital

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Yunseok Jeon, M.D., Ph. D., Seoul National University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
11 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
31 января 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
9 февраля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
14 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
18 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
24 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
4 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
2 апреля 2019 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • RIPC_multiplate

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками