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Condizionamento ischemico remoto e disfunzione piastrinica

2 aprile 2019 aggiornato da: Yunseok Jeon, Seoul National University Hospital

Effetto del condizionamento ischemico remoto sulla disfunzione piastrinica a seguito di intervento di bypass coronarico senza pompa

Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti del condizionamento ischemico remoto sulla funzione piastrinica durante l'intervento di bypass coronarico off-pump.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il condizionamento ischemico remoto (RIC) può influenzare la funzione piastrinica. Tuttavia, si sa poco sull'effetto del RIC sulla funzione piastrinica durante l'intervento di bypass coronarico senza pompa. In questo studio i ricercatori eseguiranno il RIC dopo l'induzione dell'anestesia (precondizionamento ischemico remoto) e dopo il completamento delle anastomosi coronariche (postcondizionamento ischemico remoto) e confronteranno i parametri della funzione piastrinica con il gruppo di controllo.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
58

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente adulto di età compresa tra 20 e 80 anni sottoposto a intervento di bypass coronarico elettivo off-pump

Criteri di esclusione:

  • Infarto miocardico acuto
  • Angioplastica coronarica recente (<1 mese) (intervento coronarico percutaneo, PCI)
  • Ischemia cerebrovascolare acuta (<6 mesi)
  • EF LV preoperatoria < 30%, supporto ventricolare meccanico (IABP, VAD, ECMO)
  • Malattia vascolare periferica
  • Diabete mellito scarsamente controllato
  • Il morbo di Alzheimer
  • FANS entro 3 giorni
  • eparina iv entro 6 h
  • eparina a basso peso molecolare entro 24 ore
  • inibitore piastrinico entro 24 ore
  • trombocitopenia nota
  • insufficienza renale/emodialisi
  • infezione attiva
  • diatesi emorragica preoperatoria
  • operazione di ripristino
  • gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Condizionamento ischemico remoto
Applicazione della cuffia pneumatica sull'arto superiore (cicli di 5 minuti di ischemia dell'arto e riperfusione con cuffia pneumatica fino a 200 mmHg ripetuti per quattro volte) prima e dopo le anastomosi coronariche.
Procedura: Condizionamento ischemico remoto
Nel gruppo RIC, il RIC viene eseguito prima e dopo anastomosi coronariche mediante ischemia dell'arto di 5 minuti e riperfusione con cuffia pneumatica fino a 200 mmHg ripetuta per quattro volte.
Comparatore placebo: Controllo
Tutte le procedure erano le stesse nel gruppo di controllo, tranne per il fatto che il rubinetto a tre vie tra la cuffia pneumatica e il gonfiatore della cuffia era aperto e quindi la pressione della cuffia non aumentava.
Procedura: Controllo
Nel gruppo di controllo, tutte le procedure saranno le stesse del gruppo RIC, ad eccezione del fatto che il rubinetto a tre vie tra la cuffia pneumatica e il dispositivo di gonfiaggio della cuffia è stato aperto e quindi la pressione della cuffia non è aumentata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dell'AUC di Multiplate ADPtest
Lasso di tempo: Basale, alla fine dell'intervento chirurgico, giorno postoperatorio 1
Area sotto la curva di aggregazione (AUC) dopo stimolazione piastrinica con adenosina difosfato
Basale, alla fine dell'intervento chirurgico, giorno postoperatorio 1

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dell'AUC di Multiplate ASPItest
Lasso di tempo: Basale, alla fine dell'intervento chirurgico, giorno postoperatorio 1
Area sotto la curva di aggregazione (AUC) dopo stimolazione piastrinica con acido arachidonico
Basale, alla fine dell'intervento chirurgico, giorno postoperatorio 1
Modifica di Multiplate COLtest AUC
Lasso di tempo: Basale, alla fine dell'intervento chirurgico, giorno postoperatorio 1
Area sotto la curva di aggregazione (AUC) dopo stimolazione piastrinica con collagene
Basale, alla fine dell'intervento chirurgico, giorno postoperatorio 1
Modifica del parametro EXTEM della tromboelastometria rotazionale
Lasso di tempo: Basale, alla fine dell'intervento chirurgico, giorno postoperatorio 1
Test di screening per il sistema di emostasi estrinseca
Basale, alla fine dell'intervento chirurgico, giorno postoperatorio 1
Modifica del parametro FIBTEM della tromboelastometria rotazionale
Lasso di tempo: Basale, alla fine dell'intervento chirurgico, giorno postoperatorio 1
Rappresenta un saggio basato su EXTEM per la parte di fibrina del coagulo
Basale, alla fine dell'intervento chirurgico, giorno postoperatorio 1
Parametro INTEM della tromboelastometria rotazionale
Lasso di tempo: Basale, alla fine dell'intervento chirurgico, giorno postoperatorio 1
Trombelastometria rotazionale intrinsecamente attivata
Basale, alla fine dell'intervento chirurgico, giorno postoperatorio 1
Modifica del parametro HEPTEM della tromboelastometria rotazionale
Lasso di tempo: Basale, alla fine dell'intervento chirurgico, giorno postoperatorio 1
Rappresenta un saggio INTEM eseguito in presenza di eparinasi
Basale, alla fine dell'intervento chirurgico, giorno postoperatorio 1
Quantità di sanguinamento perioperatorio e trasfusione
Lasso di tempo: Al termine dell'intervento, giorno postoperatorio 1,2,3
Quantità di sanguinamento perioperatorio e trasfusione
Al termine dell'intervento, giorno postoperatorio 1,2,3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Seoul National University Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Yunseok Jeon, M.D., Ph. D., Seoul National University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
11 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
9 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 aprile 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • RIPC_multiplate

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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