Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Robotassisterad vs VATS Lobektomi för NSCLC (RVlob)

28 oktober 2023 uppdaterad av: Hecheng Li M.D., Ph.D, Ruijin Hospital

Studien av robotassisterad torakoskopisk kirurgi kontra videoassisterad torakoskopisk kirurgi Lobektomi för icke-småcellig lungcancer på kortsiktiga och långvariga resultat (RVlob)

Robotassisterad torakoskopisk kirurgi (RATS) användes i stor utsträckning vid bröstkirurgi, den kirurgiska säkerheten och genomförbarheten av RATS-lobektomi för NSCLC har bekräftats. De onkologiska långtidsutfallen av RATS-lobektomi har dock inte studerats genom randomiserad kontrollerad studie, syftet med denna studie är att avgöra om RATS-lobektomi skulle vara lika effektivt som VATS-lobektomi på kortsiktiga och långsiktiga resultat.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Videoassisterad torakoskopisk kirurgi (VATS) lobektomi rekommenderas för icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med kirurgiska indikationer i Kina, dess onkologiska långsiktiga resultat har blivit allmänt godkända. Som en ny form av VATS användes robotassisterad torakoskopisk kirurgi (RATS) i stor utsträckning vid bröstkirurgi, 3D-seendet och den flexibla robotarmen var till hjälp för kirurger att utföra exakta operationer, och RATS rapporterades ge extra fördelar för patienterna. Den kirurgiska säkerheten och genomförbarheten av RATS-lobektomi för NSCLC har bekräftats. De onkologiska långtidsresultaten av RATS-lobektomi har dock inte studerats genom randomiserad kontrollerad studie. så vi utformade denna randomiserade kontrollerade studie för att avgöra om RATS-lobektomi skulle vara lika effektiv som VATS-lobektomi på kortsiktiga och långsiktiga resultat.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
320

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 021
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. kirurgisk indikation för lobektomi;
  2. minimal invasiv kirurgi;
  3. ASA (American Society of Anesthesiologists) stadium: I-III;
  4. underteckna det informerade samtycket. -

Exklusions kriterier:

  1. godartad tumör eller knöl;
  2. förekomst av annan malignitet;
  3. preoperativ kemoterapi, strålbehandling, riktad terapi. -

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Övrig: Moms grupp
Kirurgiskt ingrepp: VATS lobektomi
Procedur: VATS lobektomi
en minimal invasiv kirurgisk typ för NSCLC: VATS lobektomi
Övrig: RÅTTOR grupp
Kirurgiskt ingrepp: RÅTTS lobektomi
Procedur: RÅTTOR lobektomi
en minimal invasiv kirurgisk typ för NSCLC: Råttor lobektomi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
3-års total överlevnad (OS)
Tidsram: 3 år efter operationen
OS 3 år efter operationen
3 år efter operationen
Antal lymfkörtlar
Tidsram: postoperativ vistelse på sjukhus upp till 30 dagar
totalt antal lymfkörtlar, antal stationer dissekerade och antal lymfkörtlar i varje lymfkörtelstation
postoperativ vistelse på sjukhus upp till 30 dagar

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
30 dagars dödlighet
Tidsram: postoperativ vistelse på sjukhus upp till 30 dagar
30 dagars dödlighet efter operation
postoperativ vistelse på sjukhus upp till 30 dagar
1-års total överlevnad (OS)
Tidsram: 1 år efter operationen
OS 1 år efter operationen
1 år efter operationen
1-års sjukdomsfri överlevnad (DFS)
Tidsram: 1 år efter operationen
DFS 1 år efter operationen
1 år efter operationen
3-års sjukdomsfri överlevnad (DFS)
Tidsram: 3 år efter operationen
DFS 3 år efter operationen
3 år efter operationen
R0 kurs
Tidsram: postoperativ vistelse på sjukhus upp till 30 dagar
R0 radikalhastighet
postoperativ vistelse på sjukhus upp till 30 dagar
marginaltillstånd
Tidsram: postoperativ vistelse på sjukhus upp till 30 dagar
positiv marginal
postoperativ vistelse på sjukhus upp till 30 dagar
operativ tid
Tidsram: postoperativ vistelse på sjukhus upp till 30 dagar
drifttiden
postoperativ vistelse på sjukhus upp till 30 dagar
blodförlust
Tidsram: postoperativ vistelse på sjukhus upp till 30 dagar
blodförlust i operationen
postoperativ vistelse på sjukhus upp till 30 dagar
omvandlingsfrekvens
Tidsram: postoperativ vistelse på sjukhus upp till 30 dagar
omvandlingshastigheten till öppen operation i operationen
postoperativ vistelse på sjukhus upp till 30 dagar
operativ olyckshändelse
Tidsram: postoperativ vistelse på sjukhus upp till 30 dagar
olyckshändelsen inträffade i drift
postoperativ vistelse på sjukhus upp till 30 dagar
vistelsens längd (LOS)
Tidsram: postoperativ vistelse på sjukhus upp till 30 dagar
vistelsetiden på sjukhus
postoperativ vistelse på sjukhus upp till 30 dagar
postoperativa komplikationer
Tidsram: postoperativ vistelse på sjukhus upp till 30 dagar
inkluderar främst: lunginflammation, arytmi, snittinfektion, stämbandsförlamning, luftstrupskanyl
postoperativ vistelse på sjukhus upp till 30 dagar
livskvalitet (QOL) vid 3 månader
Tidsram: 3 månader efter operationen
QOL, WHOQOL-BREF
3 månader efter operationen

Andra resultatmått

Andra resultatmått

För kliniska prövningar, en planerad mätning beskriven i protokollet som används för att bestämma effekten av en intervention/behandling på deltagarna. För observationsstudier, en mätning eller observation som används för att beskriva mönster av sjukdomar eller egenskaper, eller samband med exponeringar, riskfaktorer eller behandling. Typer av utfallsmått inkluderar primära utfallsmått och sekundära utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
totala sjukhusvårdsutgifterna
Tidsram: postoperativ vistelse på sjukhus upp till 30 dagar
kostnad på sjukhus
postoperativ vistelse på sjukhus upp till 30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Ruijin Hospital

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: He-Cheng Li, doctor, Ruijin Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 juni 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
31 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
31 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
15 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
28 april 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
1 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
31 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
28 oktober 2023

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • RTS-002

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar