Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Alfa-synukleinnivå i saliv för att skilja mellan idiopatisk Parkinsons sjukdom och iatrogent Parkinsons syndrom (PARKSYN)

23 juli 2021 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Alfa-synukleinnivå i saliven som ett potentiellt diagnostiskt hjälpmedel för att skilja mellan idiopatisk Parkinsons sjukdom och iatrogent Parkinsons syndrom

Syftet med denna studie är att fastställa om en signifikant minskning av den totala nivån av alfa-synuklein och signifikant ökning av den oligomera formen av alfa-synuklein och därför förhållandet oligomer:totalt alfa-synuklein inträffar hos patienter med Parkinsons sjukdom jämfört med patienter med droginducerat parkinsons syndrom.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34000
        • Hôpital Gui de Chauliac
      • Montpellier, Frankrike, 34000
        • Hôpital St Eloi
      • Nîmes, Frankrike, 30029
        • CHU Nîmes

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ämnen kommer att rekryteras från tre centra:

Patienter inlagda på sjukhus på Quissac psykiatriska enhet Patienter som följs på CHU Nimes neurologiska avdelning för idiopatiska Parkinsonpatienter. Patienter följs på CHU Montpelliers neurologiska avdelning

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • Patienten ska ha lämnat sitt fria och informerade samtycke och undertecknat samtyckesformuläret
  • Patienten måste vara försäkrad eller förmånstagare av en försäkring
  • Patienten är yngre än 55 år

  • För patienter med förvärvat parkinsons syndrom (UKPDSBB-kriterier) som för närvarande befinner sig i HOEHN- och YAHR-stadiet ≤3:

    • För patienter rekryterade via psykiater: efter antidopaminbehandling
    • För patienter som rekryteras via en neurolog: har en nyligen diagnostiserad (≤2 år) av Parkinsons sjukdom

Exklusions kriterier:

  • Försökspersonen deltar i en annan studie
  • Ämnet befinner sig i en uteslutningsperiod som fastställts av en tidigare studie
  • Patienterna är under rättsskydd
  • Försökspersonen eller deras representant vägrade att underteckna samtyckesformuläret
  • Det visar sig omöjligt att ge ämnet eller deras företrädare tydlig information.
  • Patienter med atypiskt degenerativt Parkinsons syndrom
  • Patienter med vaskulärt, posttraumatiskt, metabolt, toxiskt eller genetiskt parkinsonsyndrom
  • Utseende av Parkinsons syndrom före behandling med antidopamin
  • Injektion av botulinumtoxin i spottkörtlarna
  • Kontraindikation på DAT-scan (obalanserad dystyreos, allergi, behandling med bupropion eller amfetaminergika)
  • Dålig munhälsa (polypos, gingivostomatit) observerades under odontologbesöket
  • Patienter som inte tar antipsykotika med Parkinsons syndrom och normal DAT-skanning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
friska frivilliga
Diagnostiskt test: Nivå av alfa-synuklein
Test av nivåer av total och förhållande total:oligomer i saliv
idiopatisk Parkinsons sjukdom
Diagnostiskt test: Nivå av alfa-synuklein
Test av nivåer av total och förhållande total:oligomer i saliv
iatrogent Parkinsons syndrom
Diagnostiskt test: Nivå av alfa-synuklein
Test av nivåer av total och förhållande total:oligomer i saliv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Tidsram
Jämför salivnivån av oligomert alfa-synuklein mellan två grupper av patienter med klassisk parkinson: patienter med idiopatisk Parkinsons sjukdom och patienter med förvärvat parkinsons syndrom från antidopaminbehandling.
Tidsram: Dag 0
Dag 0

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utför den första uppskattningen av diskriminerande kapacitet hos salivnivåer av oligomert alfa-synuklein för diagnostisk differentiering mellan idiopatisk Parkinsons sjukdom och antidopamininducerat förvärvat Parkinsons syndrom.
Tidsram: Dag 0
Dag 0
Jämför nivåer av totalt alfa-synuklein och förhållandet mellan oligomert alfa-synuklein: totalt alfa-synuklein mellan de två grupperna
Tidsram: Dag 0
Dag 0
Utför den första uppskattningen av diskriminerande kapacitet hos salivnivåer av totalt oligomert alfa-synuklein och förhållandet mellan oligomert alfa-synuklein: totalt alfa-synuklein för diagnostisk differentiering mellan två grupper
Tidsram: Dag 0
Dag 0
Skapande av en biobank med återstående prover
Tidsram: Dag 0
salivprover
Dag 0
UPDRS II-III-IV poäng
Tidsram: Dag 0
Dag 0
UDysRs poäng
Tidsram: Dag 0
Dag 0
karaktär av parkinsons syndrom
Tidsram: Dag 0
symmetriska eller asymmetriska
Dag 0
akatisi
Tidsram: Dag 0
Dag 0
frågeformulär om icke-motoriska symtom vid Parkinsons sjukdom
Tidsram: Dag 0
PD-NMS
Dag 0
neuropsykologisk utvärdering
Tidsram: Dag 0
BREF+MOCO poäng
Dag 0
GDS-poäng
Tidsram: Dag 0
Dag 0
förhör för att bestämma omfattningen av motoriska och icke-motoriska kliniska markörer för att skilja de två grupperna åt
Tidsram: Dag 0
Dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Giovanni Castelnovo, MD, CHU Nîmes

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 mars 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
16 juli 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
16 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
15 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
16 maj 2017

Första postat (FAKTISK)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
17 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
29 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
23 juli 2021

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • LOCAL/2016/GC-01bis

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar