Effekt av riktade insatser för att förbättra värdebaserad hälsovård för slutenvårdspatienter
Effekt av riktade insatser för att förbättra värdebaserad hälsovård för slutenvårdspatienter: ett klokt val
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kostnaden för sjukvård i USA har stigit hastigt under de senaste fyrtio åren. Under 2014 översteg sjukvårdsutgifterna 3 biljoner dollar och stod för 17,5 procent av den nationella bruttonationalprodukten. Institute of Medicines rapport "Best Care at Lower Cost" uppskattade att 30 procent, eller cirka 900 miljarder dollar 2014, av sjukvårdsutgifterna är bortkastade. Med tanke på dessa bortkastade utgifter har det lagts stor vikt vid att dämpa de ständigt ökande kostnaderna för sjukvården samtidigt som kvaliteten och patientsäkerheten förbättras. Trots förbättringar av dödligheten i samband med hjärt- och kärlsjukdomar under de senaste två decennierna, fortsätter kostnaderna för hjärt- och kärlvård att stiga och beräknas uppgå till över 186 miljarder dollar år 2023. Ett antal studier har utförts för att utvärdera kostnadseffektiviteten och lämplig användning av rutinmässig transthorax ekokardiografi; ändå finns det få bevis för att resultaten av dessa studier har översatts till klinisk praxis. För att överbrygga klyftan mellan litteraturen och klinisk praxis planerar vi att initiera ett kombinerat didaktiskt och dataåterkopplingsprogram som kommer att presentera den aktuella litteraturen och sjukhuskostnader förknippade med ekokardiografi för praktiserande läkare på slutenvårdstjänster för kardiologi. Vi kommer att mäta effekten av vår intervention på genomsnittliga sjukhuskostnader per patient samt användningsfrekvenser och andra kliniska resultat.
Forskningsdesign och metoder: Utredarna kommer att utföra en prospektiv, kontrollerad kohortstudieperiod som jämför effekten av en kombinerad didaktisk och dataåterkopplingsintervention på kostnader på sjukhus, användningsfrekvens och kliniska resultat för leverantörer. Utredarens ingripande kommer att bestå av ett e-postmeddelande varannan vecka till tre kardiologiska tjänster som drivs av huset vid VUMC som presenterar sjukhuskostnaderna och lämplig användning av ekokardiografi enligt ACC/AHA-riktlinjerna. Ett e-postmeddelande kommer också att skickas varje vecka till interventionstjänsterna med information om deras teams kostnader på sjukhus för ekokardiogram under föregående vecka. Användning och kostnader på sjukhus kommer att mätas med hjälp av en anpassad tablå som fångar alla beställningar som görs i HeoWiz beställningsprogram och de råa huvudavgifterna. Utredarna kommer att använda en design före och efter intervention för att studera primära och sekundära resultat. Det primära resultatet kommer att vara genomsnittliga ekokardiografikostnader per team. De sekundära resultaten kommer att vara ekokardiogram utförda per team och månad, och antal fokuserade ekokardiogram utförda per team och månad. Vårdkvaliteten kommer att bedömas genom att övervaka 30 dagars återinläggningsfrekvens och indexera sjukhusinläggningsdödligheten.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37212
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla invånare roterar genom slutenvårdsteam på ett stort akademiskt vårdcenter
Exklusions kriterier:
- Invånare som väljer att inte få feedback via e-post
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Värde Feedback Arm
Ett e-postmeddelande kommer varje vecka att skickas till alla sjukhusbemannade kardiologiska team som beskriver bästa praxis från AHA/ACC-utlåtanden om trans-thorax ekokardiografi och datafeedback om kostnaderna på sjukhus, med 13 veckors genomsnittlig användning och föregående veckas användning av full och begränsade trans thorax ekokardiogram
|
ett e-postmeddelande varannan vecka till tre huspersonaldrivna kardiologiska tjänster vid VUMC som presenterar kostnaderna på sjukhuset och lämplig användning av ekokardiografi.
Ett e-postmeddelande kommer också att skickas varje vecka till interventionstjänsterna med information om deras teams kostnader på sjukhus för ekokardiogram under föregående vecka.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomsnittliga ekokardiografikostnader per slutenvårdsteam
Tidsram: 30 dagar
|
Genomsnittliga ekokardiografikostnader per slutenvårdsteam och månad
|
30 dagar
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomsnittligt antal kompletta transtorakala ekokardiogram per slutenvårdsteam
Tidsram: 30 dagar
|
Genomsnittligt antal kompletta transtorakala ekokardiogram per slutenvårdsteam och månad
|
30 dagar
|
|
Genomsnittligt antal fokuserade transtorakala ekokardiogram per slutenvårdsteam
Tidsram: 30 dagar
|
Genomsnittligt antal fokuserade transtorakala ekokardiogram per slutenvårdsteam och månad
|
30 dagar
|
Andra resultatmått
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Återintagningsfrekvens
Tidsram: 30 dagar
|
Återinläggningsfrekvens för patienter intagna i slutenvårdsteam för kardiologi
|
30 dagar
|
|
Indexera dödlighet på sjukhus
Tidsram: 30 dagar
|
dödlighet för patienter intagna i slutenvårdsteam för kardiologi
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 162135
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .