Vliv cílených intervencí na zlepšení zdravotní péče založené na hodnotách pro lůžkové kardiologické pacienty
Vliv cílených intervencí na zlepšení zdravotní péče založené na hodnotách pro nemocniční kardiologické pacienty: iniciativa pro moudrý výběr
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Náklady na zdravotní péči ve Spojených státech za posledních čtyřicet let strmě vzrostly. V roce 2014 přesáhly výdaje na zdravotnictví 3 biliony dolarů a tvořily 17,5 procenta národního hrubého domácího produktu. Zpráva Institute of Medicine „Nejlepší péče za nižší cenu“ odhaduje, že 30 procent, neboli přibližně 900 miliard dolarů v roce 2014, výdajů na zdravotní péči je promarněno. Vzhledem k těmto zbytečným výdajům byla kladena velká naléhavost na omezení neustále se zvyšujících nákladů na zdravotní péči a zároveň na zlepšení kvality a bezpečnosti pacientů. Navzdory zlepšení úmrtnosti spojené s kardiovaskulárními chorobami v posledních dvou desetiletích náklady na kardiovaskulární péči nadále rostou a odhaduje se, že do roku 2023 překročí 186 miliard dolarů. Byla provedena řada studií hodnotících nákladovou efektivitu a vhodné použití rutinní transtorakální echokardiografie; nicméně existuje jen málo důkazů, že výsledky těchto studií byly převedeny do klinické praxe. Abychom odstranili propast mezi literaturou a klinickou praxí, plánujeme zahájit kombinovaný didaktický program a program zpětné vazby dat, který představí současnou literaturu a nemocniční poplatky spojené s echokardiografií praktikujícím lékařům na lůžkových kardiologických službách. Budeme měřit účinek naší intervence na průměrných poplatcích za nemocničního zařízení, stejně jako na míře používání a dalších klinických výsledcích.
Návrh a metody výzkumu: Výzkumníci provedou prospektivní, kontrolovanou kohortovou studii, která bude porovnávat účinek kombinovaného didaktického zásahu a intervence se zpětnou vazbou na základě dat na poplatky za hospitalizaci, míru využití a klinické výsledky pro poskytovatele. Intervence vyšetřovatele se bude skládat z e-mailu zaslaného jednou za dva týdny třem domácím zaměstnancům provozovaným kardiologickým službám ve VUMC s uvedením poplatků za hospitalizaci a vhodného použití echokardiografie podle pokynů ACC/AHA. Intervenčním službám bude také zasílán týdenní e-mail s podrobnostmi o poplatcích jejich týmu v nemocnici za echokardiogramy během předchozího týdne. Využití a poplatky za hospitalizaci budou měřeny pomocí vlastní tabulky, která zachycuje všechny objednávky zadané v objednávkovém programu HeoWiz a hrubé hlavní poplatky. Vyšetřovatelé využijí pre- a post-intervenční design ke studiu primárních a sekundárních výsledků. Primárním výsledkem budou průměrné poplatky za echokardiografii na tým. Sekundárními výstupy budou echokardiogramy provedené na tým za měsíc a počet zaměřených echokardiogramů provedených na tým za měsíc. Kvalita péče bude hodnocena sledováním 30denního počtu readmisí a indexem úmrtnosti na hospitalizaci.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37212
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni obyvatelé rotují prostřednictvím lůžkových kardiologických týmů ve velkém akademickém lékařském centru
Kritéria vyloučení:
- Obyvatelé, kteří se rozhodnou nedostávat e-mail se zpětnou vazbou
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Value Feedback Arm
Všem hospitalizovaným kardiologickým týmům s místním personálem bude zasílán týdenní e-mail s popisem osvědčených postupů použití z prohlášení AHA/ACC o transthorakální echoakardiografii a datové zpětné vazby o poplatcích v nemocnici, průměrného používání za 13 týdnů a využití plného a omezené transhrudní echokardiogramy
|
dvoutýdenní e-mail třem domácím zaměstnancům provozovaným kardiologickým službám ve VUMC s uvedením poplatků za hospitalizaci a vhodného použití echokardiografie.
Intervenčním službám bude také zasílán týdenní e-mail s podrobnostmi o poplatcích jejich týmu v nemocnici za echokardiogramy během předchozího týdne.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průměrné poplatky za echokardiografii na lůžkový tým
Časové okno: 30 dní
|
Průměrné poplatky za echokardiografii na lůžkový tým za měsíc
|
30 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průměrný počet kompletních transtorakálních echokardiogramů na tým hospitalizovaných pacientů
Časové okno: 30 dní
|
Průměrný počet kompletních transtorakálních echokardiogramů na tým hospitalizovaných pacientů za měsíc
|
30 dní
|
|
Průměrný počet zaměřených transtorakálních echokardiogramů na tým hospitalizovaných pacientů
Časové okno: 30 dní
|
Průměrný počet zaměřených transtorakálních echokardiogramů na tým hospitalizovaných pacientů za měsíc
|
30 dní
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra zpětného přijetí
Časové okno: 30 dní
|
Míra readmisí u pacientů přijatých do lůžkových kardiologických týmů
|
30 dní
|
|
Index hospitalizační úmrtnosti
Časové okno: 30 dní
|
úmrtnost pacientů přijatých do lůžkových kardiologických týmů
|
30 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 162135
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Srdeční choroba
-
NCT05255172Zápis na pozvánkuSrdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída II | Srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída III
-
NCT04705337UkončenoSrdeční selhání, systolické | Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV | Srdeční selhání New York Heart Association Třída III
-
NCT00238446DokončenoPacienti, kteří úspěšně dokončili 12měsíční léčebné období základní studie (de Novo Heart Recipients), kteří měli zájem o léčbu EC-MPS
-
NCT03727646DokončenoSrdeční selhání, městnavé | Mitochondriální alterace | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV
-
NCT07343674NáborTěžká symptomatická aortální stenóza (definována jako třída New York Heart Association (NYHA) ≥ II)
Klinické studie na E-mail pro zpětnou vazbu s hodnotou
-
NCT01153451DokončenoSpráva výsledků testů
-
NCT04271852NáborInkontinence moči, nutkání
-
NCT06814873DokončenoSomatosenzorické evokované potenciály a elektroencefalografie
-
NCT04303533Neznámý
-
NCT05806970StaženoSrdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí
-
NCT05196321NáborPooperační hematom, náhrada kyčle, chirurgie
-
NCT07435506Zatím nenabírámeZdravé mladé dospělé | Zdravé starší dospělé