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Wirkung gezielter Interventionen zur Verbesserung der wertorientierten Gesundheitsversorgung stationärer Kardiologiepatienten

9. August 2018 aktualisiert von: Adam Kingeter, Vanderbilt University Medical Center

Wirkung gezielter Interventionen zur Verbesserung der wertorientierten Gesundheitsversorgung für stationäre Kardiologiepatienten: Eine Initiative zur klugen Wahl

Die Forscher gehen davon aus, dass ein kombiniertes didaktisches und Daten-Feedback-Programm, das evidenzbasierte Indikationen und krankenhausinterne Gebühren für Echokardiogramme für Mitglieder stationärer Kardiologieteams vorlegt, zu einem erhöhten Gesundheitswert führen wird für Patienten in stationären Kardiologieteams.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Kosten für die Gesundheitsversorgung in den Vereinigten Staaten sind in den letzten vierzig Jahren steil gestiegen. Im Jahr 2014 überstiegen die Gesundheitsausgaben 3 Billionen US-Dollar und machten 17,5 Prozent des nationalen Bruttoinlandsprodukts aus. Der Bericht des Institute of Medicine „Best Care at Lower Cost“ schätzt, dass 30 Prozent oder etwa 900 Milliarden US-Dollar im Jahr 2014 der Gesundheitsausgaben verschwendet werden. Angesichts dieser verschwendeten Ausgaben besteht große Dringlichkeit darin, die ständig steigenden Kosten im Gesundheitswesen einzudämmen und gleichzeitig die Qualität und Patientensicherheit zu verbessern. Trotz einer Verbesserung der Mortalität im Zusammenhang mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen in den letzten zwei Jahrzehnten steigen die Kosten für die Herz-Kreislauf-Versorgung weiter und werden bis 2023 schätzungsweise über 186 Milliarden US-Dollar betragen. Es wurde eine Reihe von Studien durchgeführt, um die Kosteneffizienz und den angemessenen Einsatz der routinemäßigen transthorakalen Echokardiographie zu bewerten. Dennoch gibt es kaum Hinweise darauf, dass die Ergebnisse dieser Studien in die klinische Praxis umgesetzt wurden. Um die Lücke zwischen Literatur und klinischer Praxis zu schließen, planen wir die Einführung eines kombinierten didaktischen und Daten-Feedback-Programms, das praktizierenden Klinikern im stationären Bereich der Kardiologie die aktuelle Literatur und die mit der Echokardiographie verbundenen Krankenhausgebühren präsentiert. Wir werden die Wirkung unserer Intervention auf die durchschnittlichen Krankenhauskosten pro Patient sowie auf die Nutzungsraten und andere klinische Ergebnisse messen.

Forschungsdesign und -methoden: Die Forscher werden einen prospektiven, kontrollierten Kohortenstudienzeitraum durchführen, in dem die Wirkung einer kombinierten didaktischen und Daten-Feedback-Intervention auf Krankenhauskosten, Nutzungsraten und klinische Ergebnisse gegenüber Anbietern verglichen wird. Die Intervention des Prüfarztes besteht aus einer zweiwöchentlichen E-Mail an drei vom Hauspersonal geführte Kardiologiedienste am VUMC, in der die Krankenhauskosten und der angemessene Einsatz der Echokardiographie gemäß den ACC/AHA-Richtlinien dargelegt werden. Außerdem wird eine wöchentliche E-Mail an die Interventionsdienste gesendet, in der die Krankenhauskosten ihres Teams für Echokardiogramme in der Vorwoche aufgeführt sind. Die Nutzung und die Gebühren im Krankenhaus werden mithilfe eines benutzerdefinierten Tableaus gemessen, das alle im HeoWiz-Bestellprogramm aufgegebenen Bestellungen und die rohen Hauptgebühren erfasst. Die Forscher werden ein Design vor und nach der Intervention verwenden, um primäre und sekundäre Ergebnisse zu untersuchen. Das primäre Ergebnis sind die durchschnittlichen Echokardiographiegebühren pro Team. Die sekundären Ergebnisse sind Echokardiogramme, die pro Team und Monat durchgeführt werden, und die Anzahl der fokussierten Echokardiogramme, die pro Team und Monat durchgeführt werden. Die Qualität der Versorgung wird anhand der Überwachung der 30-Tage-Rückübernahmerate und der Indexmortalität bei Krankenhauseinweisungen beurteilt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

183

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37212
        • Vanderbilt University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Bewohner durchlaufen stationäre Kardiologieteams in einem großen akademischen medizinischen Zentrum

Ausschlusskriterien:

  • Bewohner, die sich dafür entscheiden, keine Feedback-E-Mail zu erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Wert-Feedback-Arm
Eine wöchentliche E-Mail wird an alle stationären, stationären Kardiologieteams gesendet, in der die besten Anwendungspraktiken aus AHA/ACC-Erklärungen zur transthorakalen Echokardiographie und Datenrückmeldungen zu Krankenhausgebühren, 13-wöchiger durchschnittlicher Nutzung und vollständiger Nutzung in der Vorwoche dargelegt werden begrenzte transthorakale Echokardiogramme
eine zweiwöchentliche E-Mail an drei vom Hauspersonal geführte kardiologische Dienste des VUMC, in der die Kosten im Krankenhaus und der angemessene Einsatz der Echokardiographie vorgestellt werden. Außerdem wird eine wöchentliche E-Mail an die Interventionsdienste gesendet, in der die Krankenhauskosten ihres Teams für Echokardiogramme in der vorangegangenen Woche aufgeführt sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchschnittliche Echokardiographiegebühren pro stationärem Team
Zeitfenster: 30 Tage
Durchschnittliche Echokardiographiegebühren pro stationärem Team und Monat
30 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchschnittliche Anzahl vollständiger transthorakaler Echokardiogramme pro stationärem Team
Zeitfenster: 30 Tage
Durchschnittliche Anzahl vollständiger transthorakaler Echokardiogramme pro stationärem Team und Monat
30 Tage
Durchschnittliche Anzahl fokussierter transthorakaler Echokardiogramme pro stationärem Team
Zeitfenster: 30 Tage
Durchschnittliche Anzahl fokussierter transthorakaler Echokardiogramme pro stationärem Team und Monat
30 Tage

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederaufnahmerate
Zeitfenster: 30 Tag
Wiederaufnahmerate für Patienten, die in stationäre Kardiologieteams aufgenommen wurden
30 Tag
Index der Krankenhausmortalität
Zeitfenster: 30 Tag
Sterblichkeitsrate für Patienten, die in stationäre Kardiologieteams aufgenommen werden
30 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Februar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 162135

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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