Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av riktade insatser för att förbättra värdebaserad hälsovård för slutenvårdspatienter

9 augusti 2018 uppdaterad av: Adam Kingeter, Vanderbilt University Medical Center

Effekt av riktade insatser för att förbättra värdebaserad hälsovård för slutenvårdspatienter: ett klokt val

Utredarna antar att ett kombinerat didaktiskt och dataåterkopplingsprogram som presenterar evidensbaserade indikationer och sjukhusavgifter för ekokardiogram till medlemmar i slutenvårdsteamet kommer att leda till ett ökat hälsovårdsvärde för patienter i slutenvårdsteam.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kostnaden för sjukvård i USA har stigit hastigt under de senaste fyrtio åren. Under 2014 översteg sjukvårdsutgifterna 3 biljoner dollar och stod för 17,5 procent av den nationella bruttonationalprodukten. Institute of Medicines rapport "Best Care at Lower Cost" uppskattade att 30 procent, eller cirka 900 miljarder dollar 2014, av sjukvårdsutgifterna är bortkastade. Med tanke på dessa bortkastade utgifter har det lagts stor vikt vid att dämpa de ständigt ökande kostnaderna för sjukvården samtidigt som kvaliteten och patientsäkerheten förbättras. Trots förbättringar av dödligheten i samband med hjärt- och kärlsjukdomar under de senaste två decennierna, fortsätter kostnaderna för hjärt- och kärlvård att stiga och beräknas uppgå till över 186 miljarder dollar år 2023. Ett antal studier har utförts för att utvärdera kostnadseffektiviteten och lämplig användning av rutinmässig transthorax ekokardiografi; ändå finns det få bevis för att resultaten av dessa studier har översatts till klinisk praxis. För att överbrygga klyftan mellan litteraturen och klinisk praxis planerar vi att initiera ett kombinerat didaktiskt och dataåterkopplingsprogram som kommer att presentera den aktuella litteraturen och sjukhuskostnader förknippade med ekokardiografi för praktiserande läkare på slutenvårdstjänster för kardiologi. Vi kommer att mäta effekten av vår intervention på genomsnittliga sjukhuskostnader per patient samt användningsfrekvenser och andra kliniska resultat.

Forskningsdesign och metoder: Utredarna kommer att utföra en prospektiv, kontrollerad kohortstudieperiod som jämför effekten av en kombinerad didaktisk och dataåterkopplingsintervention på kostnader på sjukhus, användningsfrekvens och kliniska resultat för leverantörer. Utredarens ingripande kommer att bestå av ett e-postmeddelande varannan vecka till tre kardiologiska tjänster som drivs av huset vid VUMC som presenterar sjukhuskostnaderna och lämplig användning av ekokardiografi enligt ACC/AHA-riktlinjerna. Ett e-postmeddelande kommer också att skickas varje vecka till interventionstjänsterna med information om deras teams kostnader på sjukhus för ekokardiogram under föregående vecka. Användning och kostnader på sjukhus kommer att mätas med hjälp av en anpassad tablå som fångar alla beställningar som görs i HeoWiz beställningsprogram och de råa huvudavgifterna. Utredarna kommer att använda en design före och efter intervention för att studera primära och sekundära resultat. Det primära resultatet kommer att vara genomsnittliga ekokardiografikostnader per team. De sekundära resultaten kommer att vara ekokardiogram utförda per team och månad, och antal fokuserade ekokardiogram utförda per team och månad. Vårdkvaliteten kommer att bedömas genom att övervaka 30 dagars återinläggningsfrekvens och indexera sjukhusinläggningsdödligheten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

183

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37212
        • Vanderbilt University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla invånare roterar genom slutenvårdsteam på ett stort akademiskt vårdcenter

Exklusions kriterier:

  • Invånare som väljer att inte få feedback via e-post

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Värde Feedback Arm
Ett e-postmeddelande kommer varje vecka att skickas till alla sjukhusbemannade kardiologiska team som beskriver bästa praxis från AHA/ACC-utlåtanden om trans-thorax ekokardiografi och datafeedback om kostnaderna på sjukhus, med 13 veckors genomsnittlig användning och föregående veckas användning av full och begränsade trans thorax ekokardiogram
ett e-postmeddelande varannan vecka till tre huspersonaldrivna kardiologiska tjänster vid VUMC som presenterar kostnaderna på sjukhuset och lämplig användning av ekokardiografi. Ett e-postmeddelande kommer också att skickas varje vecka till interventionstjänsterna med information om deras teams kostnader på sjukhus för ekokardiogram under föregående vecka.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittliga ekokardiografikostnader per slutenvårdsteam
Tidsram: 30 dagar
Genomsnittliga ekokardiografikostnader per slutenvårdsteam och månad
30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittligt antal kompletta transtorakala ekokardiogram per slutenvårdsteam
Tidsram: 30 dagar
Genomsnittligt antal kompletta transtorakala ekokardiogram per slutenvårdsteam och månad
30 dagar
Genomsnittligt antal fokuserade transtorakala ekokardiogram per slutenvårdsteam
Tidsram: 30 dagar
Genomsnittligt antal fokuserade transtorakala ekokardiogram per slutenvårdsteam och månad
30 dagar

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återintagningsfrekvens
Tidsram: 30 dagar
Återinläggningsfrekvens för patienter intagna i slutenvårdsteam för kardiologi
30 dagar
Indexera dödlighet på sjukhus
Tidsram: 30 dagar
dödlighet för patienter intagna i slutenvårdsteam för kardiologi
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 februari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2017

Första postat (Faktisk)

1 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 162135

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsjukdom

Kliniska prövningar på E-post för värdefeedback

Prenumerera