Kohdennettujen toimenpiteiden vaikutus kardiologisten potilaiden arvopohjaisen terveydenhuollon parantamiseen
Kohdennettujen interventioiden vaikutus laitospotilaiden kardiologisten potilaiden arvopohjaisen terveydenhuollon parantamiseen: viisas valinta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhdysvalloissa terveydenhuollon kustannukset ovat nousseet jyrkästi viimeisten neljänkymmenen vuoden aikana. Vuonna 2014 terveydenhuoltomenot ylittivät 3 biljoonaa dollaria ja muodostivat 17,5 prosenttia kansallisesta bruttokansantuotteesta. Institute of Medicine -raportissa "Best Care at Lower Cost" arvioitiin, että 30 prosenttia eli noin 900 miljardia dollaria vuonna 2014 terveydenhuoltomenoista menee hukkaan. Tämän hukkaanmenon vuoksi terveydenhuollon jatkuvasti kasvavien kustannusten hillitseminen on ollut kiireellistä ja samalla parannettu laatua ja potilasturvallisuutta. Huolimatta sydän- ja verisuonisairauksiin liittyvän kuolleisuuden parantumisesta viimeisen kahden vuosikymmenen aikana, sydän- ja verisuonihoidon kustannukset jatkavat nousuaan ja niiden arvioidaan olevan yli 186 miljardia dollaria vuoteen 2023 mennessä. On tehty useita tutkimuksia, joissa on arvioitu rutiininomaisen transthorakaalisen kaikukuvauksen kustannustehokkuutta ja asianmukaista käyttöä; Tästä huolimatta on vain vähän näyttöä siitä, että näiden tutkimusten tulokset olisi käännetty kliiniseen käytäntöön. Kirjallisuuden ja kliinisen käytännön välisen kuilun kuromiseksi aiomme käynnistää yhdistetyn didaktisen ja datapalauteohjelman, joka esittelee nykyistä kirjallisuutta ja kaikukardiografiaan liittyviä sairaalamaksuja potilaskardiologian palveluissa toimiville kliinikoille. Mittaamme toimenpiteemme vaikutusta keskimääräisiin potilaskohtaisiin sairaalamaksuihin sekä käyttöasteisiin ja muihin kliinisiin tuloksiin.
Tutkimuksen suunnittelu ja menetelmät: Tutkijat suorittavat tulevan, kontrolloidun kohorttitutkimusjakson, jossa verrataan yhdistetyn didaktisen ja datapalautteen vaikutusta sairaalamaksuihin, käyttöasteisiin ja kliinisiin tuloksiin tarjoajille. Tutkijan interventio koostuu kahdesti viikossa lähetettävästä sähköpostista kolmelle VUMC:n henkilökunnan ylläpitämälle kardiologian yksikölle, jossa esitellään sairaalamaksut ja kaikukardiografian asianmukainen käyttö ACC/AHA-ohjeiden mukaisesti. Interventiopalveluille lähetetään myös viikoittain sähköposti, jossa kerrotaan heidän tiiminsä sairaalamaksut sydänkaikututkimuksista edellisen viikon aikana. Käyttö- ja sairaalamaksut mitataan mukautetun taulun avulla, joka kattaa kaikki HeoWiz-tilausohjelmaan tehdyt tilaukset ja raakamaksut. Tutkijat käyttävät interventiota edeltävää ja jälkeistä suunnittelua primaari- ja toissijaisten tulosten tutkimiseen. Ensisijainen tulos on keskimääräiset kaikututkimusmaksut joukkuetta kohti. Toissijaiset tulokset ovat sydänkaikukäyrät, jotka suoritetaan ryhmää kohden kuukaudessa, ja kohdennettujen kaikututkimusten lukumäärä ryhmää kohden kuukaudessa. Hoidon laatua arvioidaan seuraamalla 30 päivän takaisinottoastetta ja indeksoimalla sairaalahoitokuolleisuutta.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37212
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki asukkaat kiertävät suuren akateemisen lääketieteellisen keskuksen sairaalakardiologiaryhmien kautta
Poissulkemiskriteerit:
- Asukkaat, jotka eivät halua saada palautetta sähköpostitse
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Arvon palautevarsi
Kaikille sairaalahoidossa oleville kardiologiaryhmille lähetetään viikoittain sähköpostiviesti, jossa esitetään parhaat käyttökäytännöt AHA/ACC-lausunnoista trans-thoracic kaikukardiografiassa ja datapalaute sairaalamaksuista, juoksevasta 13 viikon keskimääräisestä käytöstä sekä edellisen viikon täysi- ja rajalliset trans rintakehän kaikukuvaukset
|
kahden viikon välein lähetettävä sähköposti kolmelle VUMC:n henkilökunnan ylläpitämälle kardiologiapalvelulle, jossa esitellään sairaalamaksut ja kaikukardiografian asianmukainen käyttö.
Interventiopalveluille lähetetään myös viikoittain sähköposti, jossa kerrotaan heidän tiiminsä sairaalamaksut sydänkaikututkimuksista edellisen viikon aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräiset kaikukuvausmaksut potilasryhmää kohden
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Keskimääräiset kaikukuvausmaksut osastoryhmää kohden kuukaudessa
|
30 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Täydellisten transtorakaalisten kaikututkimusten keskimääräinen määrä potilasryhmää kohden
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Täydellisten transthoracical kaikututkimusten keskimääräinen määrä potilasryhmää kohden kuukaudessa
|
30 päivää
|
|
Keskimääräinen kohdennettujen rintakehän kaikututkimusten määrä potilasryhmää kohden
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Keskimääräinen kohdennettujen rintakehän kaikututkimusten määrä potilasryhmää kohden kuukaudessa
|
30 päivää
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Takaisinottoaste
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Takaisinottoaste potilaille, jotka on otettu laitoskardiologian ryhmiin
|
30 päivää
|
|
Indeksi sairaalahoitokuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää
|
kardiologiaryhmiin otettujen potilaiden kuolleisuus
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 162135
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydänsairaudet
-
NCT07589738Aktiivinen, ei rekrytointi
-
NCT05255172Ilmoittautuminen kutsustaSydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka II | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka III
-
NCT04705337LopetettuSystolinen sydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IV | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka III
-
NCT07322510Ei vielä rekrytointiaSydän-ja verisuonitauti | ASCVD-hallinta | CHF - Congestive Heart Failure | Käytettävä laite
-
NCT00238446ValmisPotilaat, jotka päättivät onnistuneesti ydintutkimuksen 12 kuukauden hoitojakson (de Novo Heart Recipipient), jotka olivat kiinnostuneita EC-MPS-hoidosta
-
NCT04212962Aktiivinen, ei rekrytointiKeuhkokuume | COPD | CHF - Congestive Heart Failure
-
NCT07091435Ei vielä rekrytointiaSosiaalinen kommunikaatio | CHF - Congestive Heart Failure | 65 vuotta vanhempi
-
NCT03727646ValmisSydämen vajaatoiminta, kongestiivinen | Mitokondrioiden muutos | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IV
-
NCT07343674RekrytointiVakava oireileva aorttaläpän ahtauma (määritelty New York Heart Association (NYHA) luokan ≥ II mukaisesti)
-
NCT07100366Ei vielä rekrytointiaSosiaalinen kommunikaatio | CHF - Congestive Heart Failure | 65 vuotta vanhempi | Sarkopenia vanhuksilla
Kliiniset tutkimukset Arvopalautesähköposti
-
NCT05359679ValmisDementia | Lääketiede: Dementia
-
NCT04303533Tuntematon
-
NCT05196321RekrytointiLeikkauksen jälkeinen hematooma, lonkan tekonivelleikkaus, leikkaus
-
NCT05509803ValmisSydän-ja verisuonitaudit | Fyysinen passiivisuus
-
NCT01308879ValmisMielenterveys hyvinvointi 1 | Psykososiaalinen ongelma
-
NCT01603524ValmisTupakoinnin lopettaminen
-
NCT05306197LopetettuSotilaallinen taistelusuoritus
-
NCT07473466ValmisYleinen väestö (ei erityistä tilaa tai sairautta)
-
NCT01754077ValmisVanhempien kielenkäyttö
-
NCT03991390ValmisPusherin oireyhtymä | Subakuutti aivohalvaus