Fas I klinisk prövning på kinesiska patienter med avancerad och (eller) återkommande solid tumör/lymfom (GB226)
Med öppen, enkel-/flerdosering och dosupptrappning, kliniskt prövningsschema för fas I för att utvärdera säkerhet, tolerans och farmakokinetiska egenskaper för Genolimzumab-injektion
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
- Biologisk: Geptanolimab injektion 1mg/kg
- Biologisk: Geptanolimab injektion 3mg/kg
- Biologisk: Geptanolimab injektion 10mg/kg
- Biologisk: Geptanolimab injektion 1mg/kg, q2w*6
- Biologisk: Geptanolimab injektion 3mg/kg, q2w*6
- Biologisk: Geptanolimab Injection 10mg/kg, , q2w*6
- Biologisk: Geptanolimab Injection 280mg, q3w
- Biologisk: Geptanolimab Injection 3mg/kg, q2w
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100021
- Har inte rekryterat ännu
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Kina, 150081
- Rekrytering
- Harbin Medical University Cancer Hospital
-
Huvudutredare:
- Qingyuan Zhang, Doctor
-
Kontakt:
- Qingyuan Zhang, Doctor
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 1. Ålder: 18-65. Unisex.
- 2. Förstå rättegångsförfarandet och innehållet och underteckna informerat samtycke frivilligt;
- 3. Patienter med avancerad (fas Ⅲb, multidisciplinär behandling är inte lämplig), metastaserad (fas IV) eller återkommande solid tumör (inklusive melanom, NSCLC, njurcellscancer, huvud- och halscancer, matstrupscancer, levercancer, blåscancer, spongioblastom ) eller lymfom (klassiskt hodgkin-lymfom och (eller) perifert T-cellslymfom, naturligt mördare (NK)-T-cellslymfom och mediastinalt B-cellslymfom) som överensstämmer med histologi eller cytologi och kan inte botas genom kirurgi. Det finns ingen effektiv standardbehandling nu.
- 4. Gå med på att tillhandahålla registrerat tumörvävnadsprov eller färskt vävnadsprov.
- 5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0-1;
- 6. Förväntad livslängd ≥ 3 månader;
- 7. Med minst en mätbar och utvärderbar tumör (fast tumör är föremål för kriterier för att utvärdera effektiviteten av immunrelaterade svarskriterier (irRC)/RECIST och lymfom är föremål för kriterier/reviderade kriterier från den internationella arbetsgruppen);
- 8. Kemoterapi av hela kroppen avslutas minst 4 veckor före inkludering.
- 9. Strålbehandling av hela kroppen och partiell palliativ strålbehandling avslutas minst 4 veckor före inklusionen.
- 10. Kortikosteroider (prednison>10 mg/d eller motsvarande) har stoppats minst 2 veckor före inkludering.
- 11. Autotransplantation slutförs minst 3 månader före inkludering.
- 12. Större operationer med behov av generell anestesi genomförs minst 4 veckor. Operationer med behov av lokalbedövning/epiduralbedövning genomförs i minst 2 veckor och försökspersonerna har återhämtat sig. Hudbiopsier med behov av lokalbedövning genomförs minst 1 timme före inkludering.
- 13. Tidigare tumörbioterapi (tumörvaccin, cellfaktor eller tillväxtfaktor för tumörkontroll) avslutas minst 4 veckor före inkludering;
- 14. Utan allvarliga hematologiska, hjärt- och lungsjukdomar, lever- och njursjukdomar förutom protopatiska. För patienter med solid tumör, hemoglobin≥9g/dl, neutrofil granulocyt≥1,5×109/L, blodplätt ≥100×1012/L. För patienter med hematologisk tumör, hemoglobin≥8g/dl, neutrofil granulocyt≥1,0×109/L, blodplätt ≥80×1012/L.
- 15. Serumkreatinin≤1,5xÖvre Limit Of Normal (ULN) eller kreatininclearance rate≥50mL/min och urinprotein <2+ i testpapper av urin. För patienter med urinprotein större än eller lika med 2+ i testpapper av urin, ska urin samlas upp inom 24 timmar och urinprotein måste vara mindre än eller lika med 1g.
etc.
Exklusions kriterier:
- 1. Aktiv metastasering av centrala nervsystemet; Om metastaser från centrala nervsystemet (CNS) hos patienter kan behandlas och deras symtom på nervsystemet kan återhämta sig till baslinjenivån (exklusive kvarvarande tecken eller symtom relaterade till CNS-behandling) under 2 veckor när de inkluderas, kan de delta i forskningen . Kranial CT- eller MRI-skanning ska göras för patienterna 30 dagar före inkluderingen.
- 2. Meningeala metastaser eller meningeal infiltration av tumörer;
- 3. Patienter med andra maligna tumörer (exklusive botat livmoderhalscancer in situ och hudbasalcellscancer) ska inte delta i forskningen, såvida han/hon inte har blivit helt avlöst i minst 2 år utan behov av annan behandling eller annan behandling inte är nödvändig. behövs under forskningen.
- 4. Med aktiv, känd eller misstänkt autoimmun sjukdom.
- 5. Vid tidigare användning av PD-1-antikropp, PD-L1-antikropp, PD-L2-antikropp eller cytotoxisk T-lymfocyt-associerad antigen-4 immunoglobulin (CTLA-4) antikropp för behandling (eller annan antikropp för samstimulering eller kontrollpunkt utvärdering av T-celler)
- 6. Med svåra invärtesmedicinska sjukdomar, inklusive svår hjärtsjukdom, cerebrovaskulär sjukdom, okontrollerad diabetes, okontrollerat högt blodtryck, aktivt magsår, aktiv blödning.
- 7. Med aktiv infektion.
- 8. Med aktiv tuberkulosinfektion; med aktiv tuberkulosinfektion tidigare.
- 9. Positivt hepatit B ytantigen (HBsAg), hepatit C antikropp (HCV-Ab), förvärvad immunbristsyndrom antikropp (Anti-HIV) och treponema pallidum antikropp (TP-Ab). Positiva försökspersoner med HBsAg får inte uteslutas från patienter med levercancer.
- 10. Komplikation med behovet av immunsuppressivt läkemedel eller komplikation med behovet av kortikosteroider för hela eller delar av kroppen i dosen av immunsuppressiv verkan.
etc.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: GB226 1 mg/kg engångsdos
Geptanolimab, 1 mg/kg, i.v., engångsdos
|
engångsdos: 1 mg/kg
Andra namn:
|
|
Experimentell: GB226 3 mg/kg engångsdos
Geptanolimab, 3 mg/kg, i.v., engångsdos
|
engångsdos: 3 mg/kg
Andra namn:
|
|
Experimentell: GB226 10 mg/kg engångsdos
Geptanolimab 10 mg/kg, i.v., engångsdos
|
engångsdos: 10 mg/kg
Andra namn:
|
|
Experimentell: GB226 1mg/kg upprepad dosering, varannan vecka
Geptanolimab, 1mg/kg, i.v., q2w*6
|
multipel dosering: 1mg/kg, q2w*6
Andra namn:
|
|
Experimentell: GB226 3 mg/kg upprepad dosering, varannan vecka
Geptanolimab, 3mg/kg, i.v., q2w*6
|
multipel dosering: 3mg/kg, q2w*6
Andra namn:
|
|
Experimentell: GB226 10 mg/kg upprepad dosering, varannan vecka
Geptanolimab, 10 mg/kg, i.v., q2w*6
|
multipel dosering: 10mg/kg, q2w*6
Andra namn:
|
|
Experimentell: GB226 280mg multipel dosering
Geptanolimab, 280mg, i.v., q3w
|
multipel dosering: 280mg, q3w
Andra namn:
|
|
Experimentell: GB226 3mg/kg multipel dosering
Geptanolimab, 3mg/kg, i.v., q2w
|
multipel dosering: 3mg/kg, q2w
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
negativ händelse
Tidsram: alla biverkningar kommer att registreras från det att samtyckesformuläret undertecknats till 30 dagar efter avslutad behandling.
|
negativ händelse
|
alla biverkningar kommer att registreras från det att samtyckesformuläret undertecknats till 30 dagar efter avslutad behandling.
|
|
Allvarlig negativ händelse
Tidsram: alla allvarliga biverkningar kommer att registreras från det att samtyckesformuläret undertecknats till 30 dagar efter avslutad behandling.
|
Allvarlig negativ händelse
|
alla allvarliga biverkningar kommer att registreras från det att samtyckesformuläret undertecknats till 30 dagar efter avslutad behandling.
|
|
Dosbegränsande toxicitet, DLT
Tidsram: Dag 1 till dag 28 efter första dosen
|
Dosbegränsande toxicitet, DLT
|
Dag 1 till dag 28 efter första dosen
|
|
Maximal tolererad dos, MTD
Tidsram: Dag 1 till dag 28 efter första dosen
|
Maximal tolererad dos, MTD
|
Dag 1 till dag 28 efter första dosen
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
AUC 0-t
Tidsram: upp till 12 veckor
|
AUC 0-t
|
upp till 12 veckor
|
|
C max
Tidsram: upp till 12 veckor
|
C max
|
upp till 12 veckor
|
|
AUC0-∞
Tidsram: upp till 12 veckor
|
AUC0-∞
|
upp till 12 veckor
|
|
T max
Tidsram: upp till 12 veckor
|
T max
|
upp till 12 veckor
|
|
Vd
Tidsram: upp till 12 veckor
|
Vd
|
upp till 12 veckor
|
|
Ke
Tidsram: upp till 12 veckor
|
Ke
|
upp till 12 veckor
|
|
t 1/2
Tidsram: upp till 12 veckor
|
t 1/2
|
upp till 12 veckor
|
|
CL
Tidsram: upp till 12 veckor
|
CL
|
upp till 12 veckor
|
|
Anti-drog antikropp, ADA
Tidsram: upp till 12 veckor
|
Anti-drog antikropp, ADA
|
upp till 12 veckor
|
|
IFN-y-koncentration
Tidsram: upp till 12 veckor
|
IFN-y-koncentration
|
upp till 12 veckor
|
|
perifert blod CD8+PD-1-receptorockupationsförhållande
Tidsram: upp till 12 veckor
|
perifert blod CD8+PD-1-receptorockupationsförhållande
|
upp till 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Förväntat)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Lymfoproliferativa störningar
- Lymfatiska sjukdomar
- Immunproliferativa störningar
- Sjukdomsegenskaper
- Neoplasmer
- Lymfom
- Upprepning
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Antineoplastiska medel
- Immunologiska faktorer
- Antikroppar
- Immunoglobuliner
- Antikroppar, monoklonala
- Antineoplastiska medel, immunologiska
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- Gxplore-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .