Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Säkerhet och immunogenicitet för Vi-DT Tyfoidkonjugatvaccin hos indonesiska vuxna, ungdomar, barn och spädbarn

18 februari 2020 uppdaterad av: PT Bio Farma

Säkerhet och immunogenicitet för Vi-DT Tyfoidkonjugatvaccin (Bio Farma) hos indonesiska vuxna, ungdomar, barn och spädbarn (Fas II)

Denna studie ska bedöma säkerheten och immunogeniciteten hos Vi-DT-vaccin hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

För att beskriva säkerheten för detta vaccin efter endosvaccination hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn.

Att bedöma immunogenicitet efter en dos av Vi-DT-vaccinimmunisering. Att jämföra säkerheten och immunogeniciteten hos Vi-DT med Vi-polysackaridvaccin hos vuxna, ungdomar och barngrupper.

Att jämföra säkerheten och immunogeniciteten hos Vi-DT med IPV-vaccin i spädbarnsgrupper.

Kinetiken för Vi-specifika IgG-antikroppar upp till 6 månader och 1 år efter administrering av 1 dos vaccin.

För att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos Vi-DT administrerat tillsammans med MR-vaccin hos spädbarn (≥ 9 månader -23 månader gamla).

För att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos MR-vaccin som administreras samtidigt med Vi-DT-vaccin till spädbarn (≥ 9 månader - 23 månader gamla).

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
600

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Indonesien
      • Jakarta, Indonesien
        • Puskesmas Jatinegara
      • Jakarta, Indonesien
        • Puskesmas Senen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

6 månader till 40 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Friska
  2. Försökspersoner/föräldrar har informerats ordentligt om studien och undertecknat formuläret för informerat samtycke
  3. Försöksperson/föräldrar/vårdnadshavare kommer att förbinda sig att följa instruktionerna från utredaren och rättegångens schema.

Uteslutningskriterier För vuxna-ungdomsbarn:

  1. Försökspersonen samtidigt inskriven eller planerad att skrivas in i en annan prövning
  2. Utvecklande mild, måttlig eller svår sjukdom, särskilt infektionssjukdomar eller feber (axillär temperatur ³ 37,5°C)
  3. Känd historia av allergi mot någon komponent i vaccinet
  4. Anamnes med okontrollerad koagulopati eller blodsjukdomar som kontraindicerar intramuskulär injektion
  5. Person som under de senaste 4 veckorna har fått en behandling som sannolikt kommer att förändra immunsvaret (intravenösa immunglobuliner, produkter från blod, kortikosteroidbehandling och andra immunsuppressiva medel).
  6. Varje abnormitet eller kronisk sjukdom som enligt utredaren kan störa bedömningen av försökets mål
  7. Graviditet och amning (vuxna)
  8. Individer som tidigare fått något vaccin mot tyfoidfeber.
  9. Försökspersoner som redan immuniserats med något vaccin inom 1 månad innan och förväntar sig att få andra vacciner inom 1 månad efter immunisering.
  10. Individer som har en tidigare konstaterad tyfoidfeber inom 3 månader före immunisering.
  11. Historik om drogmissbruk (vuxna).
  12. Ämnesplanering att flytta från studieområdet före studietidens slut.

Uteslutningskriterier för spädbarn:

  1. Försökspersonen samtidigt inskriven eller planerad att skrivas in i en annan prövning
  2. Mamma under 18 år vid inskrivningsåldern för barnet
  3. Utvecklande mild, måttlig eller svår sjukdom, särskilt infektionssjukdomar eller feber (axillär temperatur ³ 37,5°C)
  4. Känd historia av allergi mot någon komponent i vaccinet
  5. Anamnes med okontrollerad koagulopati eller blodsjukdomar som kontraindicerar intramuskulär injektion
  6. Person som under de senaste 4 veckorna har fått en behandling som sannolikt kommer att förändra immunsvaret (intravenösa immunglobuliner, produkter från blod, kortikosteroidbehandling och andra immunsuppressiva medel).
  7. Alla abnormiteter eller kroniska sjukdomar som enligt utredaren kan äventyras av vaccinationen och/eller störa bedömningen av försökets mål.
  8. Individer som tidigare fått något vaccin mot tyfoidfeber.
  9. Försökspersoner som redan immuniserats med något vaccin inom 1 månad innan och förväntar sig att få andra vacciner inom 1 månad efter immunisering, förutom MR-vaccin.
  10. Individer som har en tidigare konstaterad tyfoidfeber inom 3 månader före immunisering.
  11. Ämnesplanering att flytta från studieområdet före studietidens slut.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: VI-DT-vaccin (vuxna, ungdomar)
1 dos 0,5 ml Vi-DT-vaccin
Biologisk: Vi-DT-vaccin
1 dos Vi-DT-vaccin
Andra namn:
  • Tyfoidkonjugatvaccin
Aktiv komparator: Vi-polysackarid (vuxna, ungdomar)
1 dos 0,5 ml Vi-polysackaridvaccin
Biologisk: Vi polysackaridvaccin
1 dos Vi-polysackaridvaccin
Experimentell: VI-DT-vaccin (barn)
1 dos 0,5 ml Vi-DT-vaccin
Biologisk: Vi-DT-vaccin
1 dos Vi-DT-vaccin
Andra namn:
  • Tyfoidkonjugatvaccin
Aktiv komparator: Vi-polysackaridvaccin (barn)
1 dos 0,5 ml Vi-polysackaridvaccin
Biologisk: Vi polysackaridvaccin
1 dos Vi-polysackaridvaccin
Experimentell: VI-DT-vaccin (spädbarn)
1 dos 0,5 ml Vi-DT-vaccin
Biologisk: Vi-DT-vaccin
1 dos Vi-DT-vaccin
Andra namn:
  • Tyfoidkonjugatvaccin
Aktiv komparator: IPV-vaccin (spädbarn)
1 dos 0,5 ml IPV-vaccin
Biologisk: IPV-vaccin
1 dos IPV-vaccin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lokal reaktion och systemisk händelse efter vaccination
Tidsram: 28 dagar
Andel av försökspersoner med minst en omedelbar reaktion (lokal reaktion eller systemisk händelse) efter vaccination.
28 dagar

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Biverkningar efter vaccination
Tidsram: upp till 28 dagar
Procentandel av försökspersoner med minst en av dessa biverkningar, efterfrågade eller inte, inom 24 timmar, 48 timmar, 72 timmar och 28 dagar efter 1 dosvaccination.
upp till 28 dagar
Allvarliga biverkningar efter vaccination
Tidsram: 28 dagar
Antal och procentandel av patienter med allvarliga biverkningar från inkludering till 28 dagar efter vaccination
28 dagar
Geometriska medeltitrar (GMT)
Tidsram: 28 dagar
Geometriska medeltitrar (GMT) 28 dagar efter immunisering
28 dagar
Andel försökspersoner med ökande antikroppstiter >= 4 gånger
Tidsram: 28 dagar
Andel försökspersoner med ökande antikroppstiter >= 4 gånger i alla försökspersoner
28 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
PT Bio Farma

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Bernie Endyarni, MD, Faculty of Medicine, University of Indonesia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
16 juli 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
31 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
30 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
4 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
4 mars 2018

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
9 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
20 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
18 februari 2020

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • Typhoid 0218

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar