Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan postoperativ kognitiv dysfunktion och telomerlängd hos patienter med icke-hjärtkirurgi

10 oktober 2018 uppdaterad av: Han Yuan, Xuzhou Medical University
Att studera postoperativ kognitiv dysfunktion: korrelationer med leukocyttelomerlängd.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Okänd

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Förväntat)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Kina
        • Rekrytering
        • Department of Anesthesia of the Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

60 år till 85 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi inkluderade 1 000 manliga och kvinnliga patienter som genomgick icke-hjärtkirurgi och 50 friska frivilliga på det anslutna sjukhuset till Xuzhou Medical University.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Icke-hjärtkirurgipatienter;

    • Åldern är högre än eller lika med 65 år gammal;

      • Han Nationalitet, modersmål är kinesiska;

        ④MMSE-poängen: Analfabetism är större än eller lika med 17 poäng, grundskolan är större än eller lika med 20 poäng, gymnasiet är mer än 24 poäng;

        ⑤Griatric Depression Scale (GDS) grad 1 eller 2;

        ⑥Den viktiga funktionen utan allvarliga hjärta, hjärna, lever, njure, lungor och andra organ;

        • ASA klass I eller II;

          • Personerna skrev under informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Diagnosen av neurologiska och psykiatriska störningar, såsom Alzheimers sjukdom, Parkinsons syndrom, multipel skleros, schizofreni, depression, etc.; ②Hade allvarlig huvud- och ansiktssjukdom, traumahistoria eller operationshistoria;

    • Hade en historia av influensa på 3 veckor; ④Den allvarliga kroppssjukdom och tobaks-, vin- och annat missbrukshistoria; ⑤Närvaron av maligna tumörer med kortare överlevnadssjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
studiegrupp
1000 manliga och kvinnliga patienter som genomgår icke-hjärtkirurgi vid det anslutna sjukhuset vid Xuzhou Medical University [Jiangsu Kina]. Vi gör neuropsykologiska tester, Mini-Mental poängundersökning (MMSE) och lukttest 1 dag före (baslinje) och 1 vecka, 3 månader, 1 år och 3 år efter operationen utan säkerhetsproblem. Vi mäter även deras preoperativa leukocyttelomerlängd.
Diagnostiskt test: Neuropsykologiskt test
Vi gör de neuropsykologiska testerna, Mini-Mental poängundersökning (MMSE) och lukttest 1 dag före (baseline) och 1 vecka, 3 månader, 1 år och 3 år efter operationen utan säkerhetsproblem.
kontrollgrupp
Vi registrerar 50 friska frivilliga och gör neuropsykologiska tester, Mini-Mental poängundersökning (MMSE) och lukttest vid 1 dag (baslinje), 1 vecka, 3 månader, 1 år och 3 år utan säkerhetsproblem.
Diagnostiskt test: Neuropsykologiskt test
Vi gör de neuropsykologiska testerna, Mini-Mental poängundersökning (MMSE) och lukttest 1 dag före (baseline) och 1 vecka, 3 månader, 1 år och 3 år efter operationen utan säkerhetsproblem.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Tidsram
det neuropsykologiska testet för att mäta kognitiv funktion
Tidsram: 1 dag före operationen (baslinje)
1 dag före operationen (baslinje)
Mini-Mental poängundersökning [MMSE] används för screening av demens
Tidsram: 1 dag före operationen (baslinje)
1 dag före operationen (baslinje)
leukocyttelomerlängden
Tidsram: på operationsdagen
på operationsdagen
det neuropsykologiska testet för att mäta kognitiv funktion
Tidsram: inom de första 7 dagarna (plus eller minus 2 dagar) efter operationen
inom de första 7 dagarna (plus eller minus 2 dagar) efter operationen
Mini-Mental poängundersökning [MMSE] används för screening av demens
Tidsram: inom de första 7 dagarna (plus eller minus 2 dagar) efter operationen
inom de första 7 dagarna (plus eller minus 2 dagar) efter operationen
det neuropsykologiska testet för att mäta kognitiv funktion
Tidsram: inom de första 3 månaderna (plus eller minus 1 månad) efter operationen
inom de första 3 månaderna (plus eller minus 1 månad) efter operationen
Mini-Mental poängundersökning [MMSE] används för screening av demens
Tidsram: inom de första 3 månaderna (plus eller minus 1 månad) efter operationen
inom de första 3 månaderna (plus eller minus 1 månad) efter operationen
det neuropsykologiska testet för att mäta kognitiv funktion
Tidsram: inom det första 1 året (plus eller minus 3 månader) efter operationen
inom det första 1 året (plus eller minus 3 månader) efter operationen
Mini-Mental poängundersökning [MMSE] används för screening av demens
Tidsram: inom det första 1 året (plus eller minus 3 månader) efter operationen
inom det första 1 året (plus eller minus 3 månader) efter operationen
det neuropsykologiska testet för att mäta kognitiv funktion
Tidsram: inom de första 3 åren (plus eller minus 1 år) efter operationen
inom de första 3 åren (plus eller minus 1 år) efter operationen
Mini-Mental poängundersökning [MMSE] används för screening av demens
Tidsram: inom de första 3 åren (plus eller minus 1 år) efter operationen
inom de första 3 åren (plus eller minus 1 år) efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Xuzhou Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 augusti 2016

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
31 december 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
27 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
10 oktober 2018

Första postat (FAKTISK)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
12 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
12 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
10 oktober 2018

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • POCDLTL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar