Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen postoperatieve cognitieve disfunctie en telomeerlengte bij patiënten met niet-cardiale chirurgie

10 oktober 2018 bijgewerkt door: Han Yuan, Xuzhou Medical University
Om te studeren op de postoperatieve cognitieve disfunctie: correlaties met de telomeerlengte van leukocyten。

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, China
        • Werving
        • Department of Anesthesia of the Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 85 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

We includeerden 1000 mannelijke en vrouwelijke patiënten die niet-cardiale chirurgie ondergingen en 50 gezonde vrijwilligers in het aangesloten ziekenhuis van Xuzhou Medical University.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Niet-hartchirurgische patiënten;

    • Leeftijd is groter dan of gelijk aan 65 jaar;

      • Han Nationaliteit, moedertaal is Chinees;

        ④De MMSE-score: analfabetisme is groter dan of gelijk aan 17 punten, basisschool is groter dan of gelijk aan 20 punten, hoger secundair onderwijs is meer dan 24 punten;

        ⑤De Geriatrische Depressie Schaal (GDS) graad 1 of 2;

        ⑥De belangrijke functie zonder ernstig hart, hersenen, lever, nieren, longen en andere organen;

        • De ASA klasse I of II;

          • De mensen ondertekenden geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  • De diagnose van neurologische en psychiatrische aandoeningen, zoals de ziekte van Alzheimer, het syndroom van Parkinson, multiple sclerose, schizofrenie, depressie, enz.; ②Heeft een ernstige hoofd- en aangezichtsziekte gehad, een traumageschiedenis of een geschiedenis van operaties;

    • Had een voorgeschiedenis van griep in 3 weken; ④De ernstige lichamelijke ziekte en geschiedenis van tabak, wijn en ander middelenmisbruik; ⑤De aanwezigheid van een kwaadaardige tumor met een kortere overlevingsziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
studiegroep
1000 mannelijke en vrouwelijke patiënten die niet-cardiale chirurgie ondergaan in het aangesloten ziekenhuis van Xuzhou Medical University [Jiangsu China]. We doen de neuropsychologische tests, Mini-Mental score onderzoek (MMSE) en reuktest 1 dag voor (baseline) en 1 week, 3 maanden, 1 jaar en 3 jaar na de operatie zonder veiligheidsprobleem. We meten ook hun preoperatieve leukocytentelomeerlengte.
Diagnostische toets: Neuropsychologische test
We doen de neuropsychologische tests, Mini-Mental score onderzoek (MMSE) en reuktest 1 dag voor (baseline) en 1 week, 3 maanden, 1 jaar en 3 jaar na de operatie zonder veiligheidsprobleem.
controlegroep
We schrijven 50 gezonde vrijwilligers in en doen de neuropsychologische tests, Mini-Mental score onderzoek (MMSE) en reuktest op 1 dag (baseline), 1 week, 3 maanden, 1 jaar en 3 jaar zonder veiligheidsprobleem.
Diagnostische toets: Neuropsychologische test
We doen de neuropsychologische tests, Mini-Mental score onderzoek (MMSE) en reuktest 1 dag voor (baseline) en 1 week, 3 maanden, 1 jaar en 3 jaar na de operatie zonder veiligheidsprobleem.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
de neuropsychologische test om de cognitieve functie te meten
Tijdsspanne: 1 dag voor de operatie (baseline)
1 dag voor de operatie (baseline)
Mini-Mental Score Examination [MMSE] gebruikt voor screening op dementie
Tijdsspanne: 1 dag voor de operatie (baseline)
1 dag voor de operatie (baseline)
de telomeerlengte van leukocyten
Tijdsspanne: op de operatiedag
op de operatiedag
de neuropsychologische test om de cognitieve functie te meten
Tijdsspanne: binnen de eerste 7 dagen (plus of min 2 dagen) na de operatie
binnen de eerste 7 dagen (plus of min 2 dagen) na de operatie
Mini-Mental Score Examination [MMSE] gebruikt voor screening op dementie
Tijdsspanne: binnen de eerste 7 dagen (plus of min 2 dagen) na de operatie
binnen de eerste 7 dagen (plus of min 2 dagen) na de operatie
de neuropsychologische test om de cognitieve functie te meten
Tijdsspanne: binnen de eerste 3 maanden (plus of min 1 maand) na de operatie
binnen de eerste 3 maanden (plus of min 1 maand) na de operatie
Mini-Mental Score Examination [MMSE] gebruikt voor screening op dementie
Tijdsspanne: binnen de eerste 3 maanden (plus of min 1 maand) na de operatie
binnen de eerste 3 maanden (plus of min 1 maand) na de operatie
de neuropsychologische test om de cognitieve functie te meten
Tijdsspanne: binnen de eerste 1 jaar (plus of min 3 maanden) na de operatie
binnen de eerste 1 jaar (plus of min 3 maanden) na de operatie
Mini-Mental Score Examination [MMSE] gebruikt voor screening op dementie
Tijdsspanne: binnen de eerste 1 jaar (plus of min 3 maanden) na de operatie
binnen de eerste 1 jaar (plus of min 3 maanden) na de operatie
de neuropsychologische test om de cognitieve functie te meten
Tijdsspanne: binnen de eerste 3 jaar (plus of minus 1 jaar) na de operatie
binnen de eerste 3 jaar (plus of minus 1 jaar) na de operatie
Mini-Mental Score Examination [MMSE] gebruikt voor screening op dementie
Tijdsspanne: binnen de eerste 3 jaar (plus of minus 1 jaar) na de operatie
binnen de eerste 3 jaar (plus of minus 1 jaar) na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Xuzhou Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 augustus 2016

Primaire voltooiing (VERWACHT)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 december 2020

Studie voltooiing (VERWACHT)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
27 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 oktober 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
12 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
12 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 oktober 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • POCDLTL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Postoperatieve cognitieve disfunctie

Klinische onderzoeken op Neuropsychologische test

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen