Leikkauksen jälkeisen kognitiivisen toimintahäiriön ja telomeerin pituuden välinen korrelaatio potilailla, joilla on ei-sydänleikkaus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Kiina
- Rekrytointi
- Department of Anesthesia of the Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ei-sydänkirurgiset potilaat;
Ikä on vähintään 65 vuotta vanha;
Han kansalaisuus, äidinkieli on kiina;
④MMSE-pisteet: Lukutaidottomuus on suurempi tai yhtä suuri kuin 17 pistettä, peruskoulu on suurempi tai yhtä suuri kuin 20 pistettä, lukio on yli 24 pistettä;
⑤Geriatric Depression Scale (GDS) -asteikko 1 tai 2;
⑥Tärkeä toiminto ilman vakavia sydän-, aivo-, maksa-, munuais-, keuhko- ja muita elimiä;
ASA-luokka I tai II;
- Ihmiset allekirjoittivat tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
Neurologisten ja psykiatristen häiriöiden, kuten Alzheimerin taudin, Parkinsonin oireyhtymän, multippeliskleroosin, skitsofrenian, masennuksen jne., diagnoosi; ②On ollut vakava pään ja kasvojen sairaus, traumahistoria tai leikkaushistoria;
- Hänellä oli ollut influenssa 3 viikon aikana; ④Vakava kehon sairaus ja tupakan, viinin ja muiden päihteiden väärinkäyttö historia; ⑤ Pahanlaatuisen kasvaimen esiintyminen, jolla on lyhyempi eloonjäämissairaus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
opiskeluryhmä
1000 mies- ja naispotilasta, joille tehdään ei-sydänleikkaus Xuzhoun lääketieteellisen yliopiston liitännäissairaalassa [Jiangsu Kiina].
Teemme neuropsykologiset testit, Mini-Mental Score -tutkimuksen (MMSE) ja hajutestin 1 päivä ennen (perustilanne) ja 1 viikko, 3 kuukautta, 1 vuosi ja 3 vuotta leikkauksen jälkeen ilman turvallisuusongelmia. Mittaamme myös heidän leikkausta edeltävän leukosyyttitelomeerin pituuden.
|
Teemme neuropsykologiset testit, Mini-Mental Score -tutkimuksen (MMSE) ja hajutestin 1 päivä ennen (perustilanne) ja 1 viikko, 3 kuukautta, 1 vuosi ja 3 vuotta leikkauksen jälkeen ilman turvallisuusongelmia.
|
|
kontrolliryhmä
Otamme mukaan 50 tervettä vapaaehtoista ja teemme neuropsykologiset testit, Mini-Mental Score -tutkimuksen (MMSE) ja hajutestin 1 päivä (perustilanne), 1 viikko, 3 kuukautta, 1 vuosi ja 3 vuotta ilman turvallisuusongelmia.
|
Teemme neuropsykologiset testit, Mini-Mental Score -tutkimuksen (MMSE) ja hajutestin 1 päivä ennen (perustilanne) ja 1 viikko, 3 kuukautta, 1 vuosi ja 3 vuotta leikkauksen jälkeen ilman turvallisuusongelmia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
neuropsykologinen testi kognitiivisten toimintojen mittaamiseksi
Aikaikkuna: 1 päivä ennen leikkausta (perustilanne)
|
1 päivä ennen leikkausta (perustilanne)
|
|
Mini-Mental Score -tutkimus [MMSE], jota käytetään dementian seulomiseen
Aikaikkuna: 1 päivä ennen leikkausta (perustilanne)
|
1 päivä ennen leikkausta (perustilanne)
|
|
leukosyyttien telomeerien pituus
Aikaikkuna: leikkauspäivänä
|
leikkauspäivänä
|
|
neuropsykologinen testi kognitiivisten toimintojen mittaamiseksi
Aikaikkuna: ensimmäisen 7 päivän aikana (plus tai miinus 2 päivää) leikkauksen jälkeen
|
ensimmäisen 7 päivän aikana (plus tai miinus 2 päivää) leikkauksen jälkeen
|
|
Mini-Mental Score -tutkimus [MMSE], jota käytetään dementian seulomiseen
Aikaikkuna: ensimmäisen 7 päivän aikana (plus tai miinus 2 päivää) leikkauksen jälkeen
|
ensimmäisen 7 päivän aikana (plus tai miinus 2 päivää) leikkauksen jälkeen
|
|
neuropsykologinen testi kognitiivisten toimintojen mittaamiseksi
Aikaikkuna: ensimmäisen 3 kuukauden aikana (plus tai miinus 1 kuukausi) leikkauksen jälkeen
|
ensimmäisen 3 kuukauden aikana (plus tai miinus 1 kuukausi) leikkauksen jälkeen
|
|
Mini-Mental Score -tutkimus [MMSE], jota käytetään dementian seulomiseen
Aikaikkuna: ensimmäisen 3 kuukauden aikana (plus tai miinus 1 kuukausi) leikkauksen jälkeen
|
ensimmäisen 3 kuukauden aikana (plus tai miinus 1 kuukausi) leikkauksen jälkeen
|
|
neuropsykologinen testi kognitiivisten toimintojen mittaamiseksi
Aikaikkuna: ensimmäisen vuoden (plus tai miinus 3 kuukautta) leikkauksen jälkeen
|
ensimmäisen vuoden (plus tai miinus 3 kuukautta) leikkauksen jälkeen
|
|
Mini-Mental Score -tutkimus [MMSE], jota käytetään dementian seulomiseen
Aikaikkuna: ensimmäisen vuoden (plus tai miinus 3 kuukautta) leikkauksen jälkeen
|
ensimmäisen vuoden (plus tai miinus 3 kuukautta) leikkauksen jälkeen
|
|
neuropsykologinen testi kognitiivisten toimintojen mittaamiseksi
Aikaikkuna: kolmen ensimmäisen vuoden aikana (plus tai miinus 1 vuosi) leikkauksen jälkeen
|
kolmen ensimmäisen vuoden aikana (plus tai miinus 1 vuosi) leikkauksen jälkeen
|
|
Mini-Mental Score -tutkimus [MMSE], jota käytetään dementian seulomiseen
Aikaikkuna: kolmen ensimmäisen vuoden aikana (plus tai miinus 1 vuosi) leikkauksen jälkeen
|
kolmen ensimmäisen vuoden aikana (plus tai miinus 1 vuosi) leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- POCDLTL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Neuropsykologinen testi
-
NCT06777797Valmis
-
NCT05661617Rekrytointi
-
NCT00640250Valmis
-
NCT04216238Valmis
-
NCT07255885ValmisDiabeettinen retinopatia | Makulopatia | Makulan rappeuma, ikään liittyvä | Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Makulopatia, ikään liittyvä | Ikäperäinen makuladegeneraatio
-
NCT02830321Valmis
-
NCT05145985ValmisIkääntyminen | Fyysinen kunto