Neoadjuvant Nivolumab Plus Ipilimumab för nydiagnostiserad malign tumör i perifer nervslida
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Jaishri Blakeley, MD
- Telefonnummer: 410-955-8837
- E-post: jblakel3@jhmi.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Amber Michalik
- Telefonnummer: 667-306-8336
- E-post: amichal2@jhmi.edu
Studieorter
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21287
- Johns Hopkins Medical Institution
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Histologiskt bekräftad diagnos av atypiska neurofibromatösa neoplasmer med osäker biologisk potential (ANNUBP), låggradig malign perifer nervmanteltumör (MPNST) eller höggradig MPNST i enlighet med Miettinen et al diagnostiska kriterier via biopsi
- Plexiformt neurofibrom eller andra tumörer såsom gliom i optikvägen, annat låggradigt gliom eller annan neoplasm utöver ANNUBP, låggradig MPNST eller höggradig MPNST som är stabil (har inte behövt behandling under de senaste 12 månaderna och förväntas inte behöver behandling under de kommande 12 månaderna)
- Mätbar sjukdom enligt RECIST-kriterier på minst en plats.
- Karnofsky Performance Scale ≥ 60 %
- Inga kontraindikationer för Nivolumab eller Ipilimumab
- Normal organ- och märgfunktion vid rutinmässiga laboratorietester
- Bevis på postmenopausal status eller negativt urin-/serumgraviditetstest för kvinnliga pre-menopausala försökspersoner. Kvinnor kommer att betraktas som postmenopausala om de har varit amenorroiska i 12 månader utan annan medicinsk orsak
- Förmåga att förstå och vilja underteckna samtyckesformulär
- Villighet att följa protokollet under hela studien
Exklusions kriterier:
- Kemoterapi eller annat undersökningsmedel för den aktuella episoden av nyligen diagnostiserat atypiskt neurofibrom eller MPNST
- Tidigare behandling med en anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PDL-2-antikropp
- Känd allergi mot föreningar med liknande kemisk eller biologisk sammansättning som Nivolumab eller Ipilimumab
- Gravida eller ammande kvinnor
- Känd historia av humant immunbristvirus
- Aktiv infektion som kräver terapi, inklusive kända positiva tester för Hepatit B ytantigen eller Hepatit C ribonukleinsyra (RNA)
- Aktiv autoimmun sjukdom, historia av autoimmun sjukdom eller historia av syndrom som krävde systemiska steroider eller immunsuppressiva mediciner, t.ex. mottagare av organ, vävnader eller allogena hematopoetiska stamcellstransplantationer (HSCT). Undantag inkluderar de med löst astma/atopi hos barn. Patienter med astma som kräver intermittent användning av luftrörsvidgande medel (som albuterol) kommer inte att uteslutas från denna studie. Försökspersoner får också anmäla sig om de har vitiligo, typ I-diabetes mellitus, kvarvarande hypotyreos på grund av autoimmuna tillstånd som endast kräver hormonersättning, psoriasis som inte kräver systemisk behandling eller tillstånd som inte förväntas återkomma i frånvaro av en extern trigger
- Ett tillstånd som kräver systemisk behandling med antingen kortikosteroider (> 10 mg dagliga prednisonekvivalenter) eller andra immunsuppressiva läkemedel inom 14 dagar efter administrering av studieläkemedlet. Inhalerade eller topikala steroider och binjuresersättningsdoser > 10 mg dagliga prednisonekvivalenter är tillåtna i frånvaro av aktiv autoimmun sjukdom.
- Användning av alla vacciner mot infektionssjukdomar (t. varicella, influensa, etc.) upp till 4 veckor (28 dagar) innan du får nivolumab och ipilimumab.
- Fångar eller försökspersoner som är tvångsfängslade för behandling av antingen en psykiatrisk eller fysisk person (t. infektionssjukdom) sjukdom
- Tidigare stråldoser motsvarande, eller större än, 8000 centigray (cGy) till målskadorna vid 200 cGy-fraktioner vid vilken tidpunkt som helst
- Eventuell strålning mot målskadorna inom 6 månader efter registreringen
- Annan samtidig allvarlig och/eller okontrollerad medicinsk sjukdom som kan äventyra deltagandet i studien (t. okontrollerad diabetes, okontrollerad hypertoni, allvarlig infektion, allvarlig undernäring, kronisk lever- eller njursjukdom, aktiv sårbildning i övre mag-tarmkanalen, kongestiv hjärtsvikt, etc.)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Immunterapi med Nivolumab och Ipilimumab
Nivolumab 4,5 mg/kg var 3:e vecka (Q3W) x 2 Ipilimumab 1 mg/kg Q3W x 2 Nivolumab monoterapi 4,5mg/kg Q3W samtidigt med standardbehandling Nivolumab monoterapi bör hållas i minst 2 veckor före och 2 veckor efter operationen
|
Nivolumab 4,5 mg/kg Q3W x 2
Ipilimumab 1 mg/kg Q3W x 2
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal Tolerated Dos (MTD) som bestäms av antalet deltagare med dosbegränsande toxicitet (DLT)
Tidsram: Upp till 2 år
|
Maximal tolererad dos kommer att bestämmas av den maximala dos vid vilken det minsta antalet deltagare upplever dosbegränsande toxicitet.
Den dosbegränsande toxiciteten definieras med hjälp av Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE).
|
Upp till 2 år
|
|
Säkerhet för kombination nivolumab och ipilimumab bedömd av antalet deltagare som upplever biverkningar
Tidsram: Upp till 2 år
|
Antal deltagare som upplever biverkningar av grad 1 eller högre, enligt definitionen av Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0 (CTCAE v5.0).
|
Upp till 2 år
|
|
Genomförbarhet av kombination nivolumab och ipilimumab bedömd av antalet deltagare som upplever biverkningar
Tidsram: Upp till 2 år
|
Antal deltagare som upplever biverkningar av grad 1 eller högre, enligt definitionen av Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0 (CTCAE v5.0).
|
Upp till 2 år
|
|
Feasibility of combination nivolumab and ipilimumab as assessed by number of participants who start standard of care within standard treatment window
Tidsram: Up to 8 weeks
|
Number of participants who start standard of care treatment within 8 week
|
Up to 8 weeks
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Säkerhet bedömd utifrån antalet behandlingsuppkomna biverkningar hos patienter på kombination nivolumab och ipilimumab med NF1, standard låg- eller höggradig MPNST-behandling
Tidsram: Upp till 2 år
|
Antal deltagare som upplever biverkningar av grad 1 eller högre, enligt definitionen av Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0 (CTCAE v5.0)
|
Upp till 2 år
|
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: Upp till 2 år.
|
Andel deltagare med mätbar sjukdom vid baslinjen och har omvärderats efter minst 1 behandlingscykel med observerad minskning av tumörbördan enligt definitionen av RECIST- och iRECIST-kriterierna efter 2 doser nivolumab och ipilimumab.
|
Upp till 2 år.
|
|
Förändring i smärtnivåer i förhållande till måltumör enligt den numeriska betygsskalan
Tidsram: Baslinje, vecka 6, 4 månader och 8 månader
|
Utvärdera smärtnivåer hos deltagare relaterade till måltumör via den numeriska betygsskalan.
Bedömning ska utföras vid baslinjen, vecka 6, 4 månader och 8 månader via numerisk betygsskala (0 till 10) registrerad av deltagaren via enkät för att fastställa en förbättring eller försämring av smärta under behandlingen.
Lägre poäng indikerar ingen smärta eller minskade nivåer av smärta medan högre poäng indikerar ökade nivåer av smärta.
|
Baslinje, vecka 6, 4 månader och 8 månader
|
|
Förändring i smärtnivåer i förhållande till måltumör enligt bedömning av Pain Interference Index
Tidsram: Baslinje, vecka 6, 4 månader och 8 månader
|
Utvärdera smärta hos deltagare relaterad till måltumör via Pain Interference Index (6-24 år).
Bedömning ska utföras vid baslinjen, vecka 6, 4 månader och 8 månader via numerisk betygsskala (0 till 6) registrerad av deltagare via enkät för att fastställa en förbättring eller försämring av smärta under behandlingen.
Lägre poäng indikerar ingen störning eller minskade nivåer av störningar i vardagen medan högre poäng indikerar ökad störning i vardagen.
|
Baslinje, vecka 6, 4 månader och 8 månader
|
|
Förändring i smärtnivåer i förhållande till måltumör enligt bedömning av informationssystemet för patientrapporterade resultatmätning
Tidsram: Baslinje, vecka 6, 4 månader och 8 månader
|
Utvärdera smärta hos deltagare relaterad till måltumör via Patient-Reported Outcome Measurement Information System (PROMIS).
Bedömning ska utföras vid baslinjen, vecka 6, 4 månader och 8 månader via numerisk betygsskala (1 till 5) registrerad av deltagaren via enkät för att fastställa en förbättring eller försämring av smärta under behandlingen.
Högre poäng indikerar nej till låg svårighet i rörlighet medan lägre poäng indikerar ökad svårighet eller oförmåga i rörlighet.
|
Baslinje, vecka 6, 4 månader och 8 månader
|
Andra resultatmått
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: 4 månader efter intervention
|
Andel deltagare som hade mätbar sjukdom vid baslinjen och som har omvärderats efter minst 1 behandlingscykel med observerad minskning av tumörbördan enligt definitionen av RECIST- och iRECIST-kriterierna efter 4 månader.
|
4 månader efter intervention
|
|
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: Upp till 2 år
|
Andel deltagare som uppnår progressionsfri överlevnad efter behandling
|
Upp till 2 år
|
|
Tumörrespons bedömd av immunmarkörer i tumörprover
Tidsram: Upp till 2 år
|
Analyser kan inkludera fosforylerade protiner från signalvägar och fenotyper av infiltrerande immuncellpopulationer inklusive men inte begränsat till CD3, CD4, FoxP3, CD25, CD8, CD45, CD11b, CD163, CD206, CD68, CD56, CD20, CD45RO och granzyme B. Pa. kommer att tilldela en intratumoral och peritumoral immuncellsinfiltratgrad av 0 till 3. Immunhistokemisk analys av utforskande markörer kommer att fokusera på områden inklusive men inte begränsat till: B7 familjens ligander PD-L1 (B7-H1), PD-L2 (B7-DC) , B7-H3, B7-H4, såväl som hämmande receptorer på lymfocyter, inklusive PD-1, 2B4, LAG-3, BTLA, Tim-3, CTLA-4 och TIGIT.
|
Upp till 2 år
|
|
Farmakodynamisk aktivitet bedömd av markörer i blodprover
Tidsram: Upp till 2 år
|
T-cellsundergrupper (inklusive CD4, CD8 och Treg med CD25 och Foxp3) kommer att analyseras såväl som samstimulerande och ko-inhiberande molekylexpression och markörer för T-cellsaktiveringstillstånd (t.ex. CD25, HLADR, CD45RO, LAP, PD -1, PD-L1, LAG-3, ICOS, OX40, 41BB).
B-celler (CD19, CD20, PD-1, PD-L1, PD-L2, ICOSL), dendritiska celler och makrofager (CD68, CD83, CD1a, PD-L1, PD-L2, 4-1BB, 4-1BBL, ICOSL , HLA-DR) och naturliga mördarceller (CD56) kommer att räknas upp och karakteriseras.
Myeloid-härledda suppressorceller (MDSC) kommer att räknas upp genom färgning för CD14-, CD11b- och HLADR-uttryck.
|
Upp till 2 år
|
|
Antal CD3-celler
Tidsram: Upp till 1 år
|
CD3-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
CD4-cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
CD4-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
FoxP3 cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
FoxP3-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
CD25-cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
CD25-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
CD8-cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
CD8-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
CD45-cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
CD45-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
CD11b-cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
CD11b-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
CD163 Cellräkning
Tidsram: Upp till 1 år
|
CD163-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
CD206 Cellräkning
Tidsram: Upp till 1 år
|
CD206-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
CD68-cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
CD68-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
CD56-cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
CD56-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
CD20-cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
CD20-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
CD45RO cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
CD45RO-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
Granzyme B-cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
Granzyme B-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
PD-L1 cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
PD-L1 cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
PD-L2-cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
PD-L2-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
B7-H3 cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
B7-H3-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
B7-H4 cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
B7-H4-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
PD-1-cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
PD-1-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
2B4 Cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
2B4 cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
LAG-3 Cellräkning
Tidsram: Upp till 1 år
|
LAG-3-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
BTLA-cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
BTLA-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
Tim-3 cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
Tim-3-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
CTLA-4-cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
CTLA-4-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
TIGIT Cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
TIGIT-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
HLA-DR-cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
HLA-DR-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
Antal LAP-celler
Tidsram: Upp till 1 år
|
LAP-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
CD14-cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
CD14-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
Antal ICOS-celler
Tidsram: Upp till 1 år
|
ICOS-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
OX40 Cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
OX40-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
4-1BB Cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
4-1BB cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
4-1BBL Cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
4-1BBL cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
ICOSL-cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
ICOSL-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
CD19-cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
CD19-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
|
CD1a-cellantal
Tidsram: Upp till 1 år
|
CD1a-cellantal i celler/mm^3
|
Upp till 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Jaishri Blakeley, MD, Johns Hopkins University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Sjukdomar i nervsystemet
- Neoplasmer
- Neuromuskulära sjukdomar
- Sjukdomar i det perifera nervsystemet
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer, nervvävnad
- Neoplasmer i nervsystemet
- Neoplasmer i det perifera nervsystemet
- Neoplasmer i nervslidan
- Aminosyror, peptider och proteiner
- Proteiner
- Antikroppar, monoklonal, humaniserad
- Antikroppar, monoklonal
- Antikroppar
- Immunglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serumglobuliner
- Globuliner
- Nivolumab
- Ipilimumab
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- J20112
- IRB00215437 (Annan identifierare: Johns Hopkins University)
- W81XWH-22-1-0580 (Annan identifierare: CDMRP Award Number)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .