Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Transkateter trikuspidalklaffinterventioner och höger kammarfunktion: utvärdering med magnetisk resonanstomografi

10 mars 2025 uppdaterad av: Muhammed Gerçek, Heart and Diabetes Center North-Rhine Westfalia
Det finns ett akut behov av transkatetertrikuspidalinterventioner, eftersom farmaceutisk terapi blir ineffektiv i avancerade sjukdomsstadier och kirurgi förblir associerad med höga dödlighetsfrekvenser. Trots de lovande resultaten uppmättes inga kliniska förbättringar hos vissa patienter, även om goda procedurresultat uppnåddes. Höger ventrikulär dysfunktion misstänks vara orsaken till den misslyckade terapeutiska strategin. Därför syftar denna studie till att analysera högerkammarfunktion med magnetresonanstomografi före och 3 månader efter ingreppet för att få insikt i prevalensen och dynamiken för högerkammardysfunktion vid svår trikuspidaluppstötning och för att identifiera möjliga prediktorer för behandlingsmisslyckande.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
30

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studieorter

  • Tyskland
    • NRW
      • Bad Oeynhausen, NRW, Tyskland, 32545
        • Herz- und Diabeteszentrum, NRW

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med svår trikuspidaluppstötning som genomgår transkatetertricuspidintervention.

Exklusions kriterier:

  • Patient med inkompatibilitet med magnetisk resonanstomografi eller ekokardiografi
  • En annan ventilstörning som kräver behandling
  • Svår prekapillär pulmonell hypertoni
  • Instabil angina eller perkutan kranskärlsintervention under de senaste 30 dagarna
  • Tidigare pacemaker/defibrillatorimplantation med intrakardiell ledning
  • Patienter med hjärtkakexi eller en förväntad livslängd på mindre än 12 månader
  • Allergier mot materialet som används.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Övrig: MR-TTE
Patient som får hjärtmagnetresonanstomografi och ekokardiografi
Diagnostiskt test: Magnetresonanstomografi
Patienterna kommer att få en hjärtmagnetresonanstomografi före och 3 månader efter proceduren

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inverkan av transkateter tricuspid intervention på tricuspid ringformigt plan systolisk exkursion resonanstomografi och ekokardiografi
Tidsram: 3 månader
Förändringar på tricuspid ringformigt plan systolisk exkursion vid magnetresonanstomografi och ekokardiografi efter transkateter tricuspidintervention
3 månader
Inverkan av transkatetertrikuspidalintervention på höger ventrikulär basaldiameterexkursion vid resonanstomografi och ekokardiografi
Tidsram: 3 månader
Förändringar av höger ventrikulär basaldiameter vid resonanstomografi och ekokardiografi efter transkatetertrikuspidalintervention
3 månader
Inverkan av transkatetertrikuspidalintervention på höger ventrikulär slagvolymresonanstomografi och ekokardiografi
Tidsram: 3 månader
Förändringar av slagvolymen i höger kammare vid resonanstomografi och ekokardiografi efter transkatetertrikuspidalintervention
3 månader
Inverkan av transkatetertrikuspidalintervention på höger ventrikulär ejektionsfraktion resonanstomografi och ekokardiografi
Tidsram: 3 månader
Förändringar på höger ventrikulär ejektionsfraktion vid resonanstomografi och ekokardiografi efter transkatetertrikuspidalintervention
3 månader
Inverkan av transkatetertrikuspidalintervention på höger ventrikulär global longitudinell töjningsresonanstomografi och ekokardiografi
Tidsram: 3 månader
Förändringar på höger ventrikulär global longitudinell i resonanstomografi och ekokardiografi efter transkateter trikuspidal intervention
3 månader
Inverkan av transkateter trikuspidal intervention på höger kammare fraktionellt område förändring resonanstomografi och ekokardiografi
Tidsram: 3 månader
Förändringar på höger ventrikulär fraktionell area förändring i resonanstomografi och ekokardiografi efter transkateter trikuspidal intervention
3 månader
Inverkan av transkateter tricuspid intervention på tricuspid regurgitant fraktion resonanstomografi och ekokardiografi
Tidsram: 3 månader
Förändringar på tricuspid regurgitant fraktion i resonanstomografi och ekokardiografi efter transkateter tricuspid intervention
3 månader

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Träningsprovning med 6 min gångtest
Tidsram: 3 månader
Förändringar på gångavstånd efter transkateter trikuspidal intervention
3 månader
återinläggningstakt
Tidsram: 3 månader
Detektering av återinläggningshastighet efter transkateter tricuspid intervention
3 månader
Stroke
Tidsram: 3 månader
Detektering av strokefrekvens efter transkatetertrikuspidalintervention
3 månader
Död på grund av kardiovaskulär komplikation
Tidsram: 3 månader
Detektering av dödsfrekvens på grund av kardiovaskulära komplikationer efter transkateter trikuspidal intervention
3 månader
Inverkan av transkateter trikuspidal intervention på kardiopulmonell träningskapacitet
Tidsram: 3 månader
Förändringar av aerob kapacitet och uthållighet med hjälp av kardiopulmonell träningstest (vO2max i milliliter per minut per kilogram)
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Heart and Diabetes Center North-Rhine Westfalia

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Muhammed Gercek, Dr. med., Assistant physician

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 augusti 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
9 mars 2025

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
9 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
18 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
18 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
21 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
10 mars 2025

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • HDZ-KA_017_MG

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar