Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En bekräftande fas III-studie av K-877 tablett med förlängd frisättning

17 juni 2024 uppdaterad av: Kowa Company, Ltd.

En bekräftande fas III-studie av K-877 tablett med förlängd frisättning-A multicenter, aktivt kontrollerad, randomiserad, dubbelblind, parallellgruppskontrollerad studie hos patienter med dyslipidemi med högt TG-

För att undersöka effektiviteten och säkerheten av K-877 Extended Release (ER) 0,2 mg/dag eller 0,4 mg/dag (en gång dagligen) i 12 veckor vid dyslipidemi, med K-877 Immediate Release (IR) 0,2 mg/dag (två gånger dagligen) ) som en kontroll.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
356

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Japan
      • Kanagawa, Japan
        • Institute Medical Corporation Hitomikai Motomachi Takatsuka Naika Clinic
      • Osaka, Japan
        • Medical Corporation Heishinkai OCROM Clinic
      • Tokyo, Japan
        • Medical Corporation Heishinkai ToCROM Clinic
      • Tokyo, Japan
        • Medical Corporation Chiseikai Tokyo Center Clinic
      • Tokyo, Japan
        • Tokyo-Eki Center-building Clinic
      • Tokyo, Japan
        • Dojinkinenkai Meiwa Hospital
      • Tokyo, Japan
        • Fukuwa Clinic
      • Tokyo, Japan
        • Ikebukuro Metropolitan Clinic
      • Tokyo, Japan
        • Medical Corp. Seikoukai New Medical Research System Clinic
      • Tokyo, Japan
        • Medical Corporation Asbo Tokyo Asbo Clinic
      • Tokyo, Japan
        • Medical Corporation Yuhokai Miho Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med dyslipidemi måste vara 20 år eller äldre efter skriftligt informerat samtycke
  2. Patienter som har fått kost- eller träningsvägledning från 12 veckor eller mer före screening
  3. Patienter med fastande serum TG >= 200 mg/dL två gånger i följd vid screening

Exklusions kriterier:

  1. Patienter med ett fastande serum TG > 1000 mg/dL vid screening
  2. Patienter som behöver administrering av förbjudna läkemedel under den kliniska prövningsperioden efter skriftligt informerat samtycke
  3. Patienter med okontrollerad sköldkörtelsjukdom
  4. Patienter med typ 1-diabetes och okontrollerad diabetes [HbA1c(NGSP) >= 8,0 % vid screening]
  5. Patienter med okontrollerad hypertoni (SBP >= 160 mmHg eller DBP >= 100 mmHg)
  6. Patienter med ASAT eller ALAT tre gånger den övre gränsen vid screening
  7. Patienter med CK fem gånger den övre gränsen vid screening
  8. Patienter med cirros eller de med gallvägsobstruktion
  9. Patienter med akut hjärtinfarkt inom 3 månader innan informerat samtycke
  10. Patienter med hjärtsvikt klass III eller högre enligt NYHA hjärtfunktionsklassificering
  11. Patienter med maligna tumörer eller de som bedöms ha hög risk för återfall
  12. Patienter med en historia av allvarliga läkemedelsallergier (anafylaktisk chock, etc.)
  13. Gravida kvinnor, ammande kvinnor, kvinnor som planerar att bli gravida eller ammande under studieperioden, eller gravida kvinnor som inte använder specifika preventivmetoder
  14. Patienter som har samlat in 400 ml eller mer helblod inom 16 veckor, eller 200 ml eller mer helblod inom 4 veckor, eller blodprover (plasma- och trombocytkomponenter) inom 2 veckor före screening
  15. Patienter som har fått K-877 (pemafibrat)
  16. Patienter som deltar i andra kliniska prövningar vid tidpunkten för skriftligt informerat samtycke och som fått medicin eller som har fått andra kliniska prövningar än placebo i mindre än 16 veckor
  17. Patienter som av utredaren bedömts olämpliga m.m

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Behandling A
K-877 ER 0,2 mg/dag (en gång dagligen)
Läkemedel: K-877 ER 0,2 mg/dag (en gång dagligen)
K-877 ER 0,2 mg tablett
Andra namn:
  • Pemafibrate ER 0,2 mg/dag (en gång dagligen)
Experimentell: Behandling B
K-877 ER 0,4 mg/dag (en gång dagligen)
Läkemedel: K-877 ER 0,4 mg/dag (en gång dagligen)
K-877 ER 0,4 mg tablett
Andra namn:
  • Pemafibrate ER 0,4 mg/dag (en gång dagligen)
Aktiv komparator: Kontroll A
K-877 IR 0,2 mg/dag (två gånger dagligen)
Läkemedel: K-877 IR 0,2 mg/dag (två gånger dagligen)
K-877 IR 0,1 mg tablett
Andra namn:
  • Pemafibrate IR 0,2 mg/dag (två gånger dagligen)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Tidsram
Effekt: % förändring från baslinjen i fastande serum TG (mg/dL)
Tidsram: 4, 8 och 12 veckor efter administrering
4, 8 och 12 veckor efter administrering

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Tidsram
Effekt: % förändring från baslinjen i faste serum totalt kolesterol (mg/dL)
Tidsram: 4, 8 och 12 veckor efter administrering
4, 8 och 12 veckor efter administrering
Effekt: % förändring från baslinjen i fastande serum LDL-C (mg/dL)
Tidsram: 4, 8 och 12 veckor efter administrering
4, 8 och 12 veckor efter administrering
Effekt: % förändring från baslinjen i fastande serum HDL-C (mg/dL)
Tidsram: 4, 8 och 12 veckor efter administrering
4, 8 och 12 veckor efter administrering
Effekt: % förändring från baslinjen i fastande serum non-HDL-C (mg/dL)
Tidsram: 4, 8 och 12 veckor efter administrering
4, 8 och 12 veckor efter administrering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Kowa Company, Ltd.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
25 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
25 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
15 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
15 januari 2021

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
19 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
20 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
17 juni 2024

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • K-877-ER-02

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar