Rehabilitering hos patienter med humant lymfotropiskt virus typ I
Fysiska funktionella effekter av rehabilitering hos patienter med humant lymfotropiskt virus typ I
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pará
-
Belém, Pará, Brasilien, 66055-490
- Rekrytering
- Universidade do Estado do Pará
-
Kontakt:
- Rodrigo S Rocha, Phd
- Telefonnummer: 91992340234
- E-post: fisiorocha2000@yahoo.com.br
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Seropositiva bärare för HTLV-1 med PET
Exklusions kriterier:
- lungsjukdomar
- hjärtsjukdom
- arteriell hypertoni
- kognitiva funktionsnedsättningar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Andningsmuskelträningsgrupp
Inspirerande muskelträning med linjär belastningsanordning, associerad med motståndsträningen.
Den initiala träningsbelastningen för varje deltagare kommer att justeras till 25 % av MIP.
Varje vecka bestämmer forskaren de nya värdena för belastning (1 till vecka 25 %, 2 till vecka 35 %;.
3 till vecka 40%;.
4 till vecka 45%;.
5 till vecka 50%.).Protokollet för motståndsträning kommer att bestå av övningarna för frontdraget, förlängningsstolen och den vertikala bänkpressen, som täcker stora muskelgrupper i dorsalområdet av quadriceps respektive bröst.
Varje år består av tre set om 10 repetitioner med en belastning motsvarande 60 % av ett test Repetitionsmaximum (1RM), som kommer att ändras varje vecka (1 till vecka 60 %, 2 till vecka 65 %;.
3 den .
vecka 70%, 4 till vecka.
75 %, 5 till vecka 80 %).
|
linjär belastningsanordning, associerad med motståndsövningen.
Den initiala träningsbelastningen för varje deltagare kommer att justeras till 25 % av MIP.
Varje vecka bestämmer forskaren de nya värdena för belastning (1 till vecka 25 %, 2 till vecka 35 %;.
3 till vecka 40%;.
4 till vecka 45%;.
5 till vecka 50%.).
|
|
Aktiv komparator: Aerob träningsgrupp
Motionscykel i 30 minuter, som kommer att delas upp i 10 minuter för fotvärmen och 20 minuter för träningspasset aerobic träning som måste upprätthålla en målträningspuls, träning måste motsvara 40% till 60%% målintensitet .
|
motionscykel i 30 minuter, som kommer att delas upp i 10 minuter för fotvärmen och 20 minuter för träningen aerobic träning som måste upprätthålla en målträningspuls
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andningsmuskulär styrka
Tidsram: från baslinjens andningsmuskelstyrka till 5 veckor
|
Bedömningen av andningsmuskelstyrkan kommer att utföras varje vecka genom att mäta det maximala inandningstrycket
|
från baslinjens andningsmuskelstyrka till 5 veckor
|
|
Funktionell kapacitet
Tidsram: från baslinjens funktionskapacitet till 5 veckor
|
Bedömningen av funktionsförmågan kommer att utföras varje vecka med sex minuters gångtest
|
från baslinjens funktionskapacitet till 5 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Hirons A, Khoury G, Purcell DFJ. Human T-cell lymphotropic virus type-1: a lifelong persistent infection, yet never truly silent. Lancet Infect Dis. 2021 Jan;21(1):e2-e10. doi: 10.1016/S1473-3099(20)30328-5. Epub 2020 Sep 25.
- Pereira FM, Almeida MDCC, Santos FLN, Carreiro RP, Galvao-Castro B, Grassi MFR. Distribution of Human T-Lymphotropic Virus (HTLV) and Hepatitis C Co-infection in Bahia, Brazil. PLoS One. 2020 Jul 21;15(7):e0223087. doi: 10.1371/journal.pone.0223087. eCollection 2020.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Förväntat)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 01/2021
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .