Rehabilitación en pacientes con virus linfotrópico humano tipo I
Impactos físicos funcionales de la rehabilitación en pacientes con virus linfotrópico humano tipo I
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Pará
-
Belém, Pará, Brasil, 66055-490
- Reclutamiento
- Universidade do Estado do Pará
-
Contacto:
- Rodrigo S Rocha, Phd
- Número de teléfono: 91992340234
- Correo electrónico: fisiorocha2000@yahoo.com.br
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Portadores seropositivos para HTLV-1 con PET
Criterio de exclusión:
- Enfermedades pulmonares
- cardiopatía
- hipertensión arterial
- deficiencias cognitivas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de entrenamiento de músculos respiratorios
Entrenamiento de la musculatura inspiratoria con dispositivo de carga lineal, asociado al entrenamiento resistido.
La carga de entrenamiento inicial de cada participante se ajustará al 25% de la MIP.
Cada semana, el investigador determina los nuevos valores de carga (1 a la semana 25%, 2 a la semana 35%;.
3 a la semana 40%;.
4 a semana 45%;.
5 a semana 50%). El protocolo de entrenamiento de resistencia consistirá en los ejercicios de tirón frontal, silla de extensión y press de banca vertical, abarcando grandes grupos musculares en la región dorsal del cuádriceps y pectoral, respectivamente.
Cada año constarán de tres series de 10 repeticiones con una carga equivalente al 60% de una prueba de Repetición Máxima (1RM), que se cambiará cada semana (1 a la semana 60%, 2 a la semana 65%;.
3 el .
semana 70%, 4 a semana.
75%, 5 a semana 80%).
|
dispositivo de carga lineal, asociado al entrenamiento resistido.
La carga de entrenamiento inicial de cada participante se ajustará al 25% de la MIP.
Cada semana, el investigador determina los nuevos valores de carga (1 a la semana 25%, 2 a la semana 35%;.
3 a la semana 40%;.
4 a semana 45%;.
5 a semana 50%).
|
|
Comparador activo: Grupo de ejercicios aeróbicos
Bicicleta estática durante 30 minutos, que se dividirá en 10 minutos para el calentamiento de los pies y 20 minutos para el entrenamiento Ejercicio aeróbico que tendrá que mantener un ritmo cardíaco de entrenamiento objetivo, el entrenamiento tiene que ser equivalente al 40% al 60%% de intensidad objetivo .
|
bicicleta estática durante 30 minutos, que se dividirá en 10 minutos para el calentamiento de los pies y 20 minutos para el ejercicio aeróbico de entrenamiento que tendrá que mantener un ritmo cardíaco objetivo de entrenamiento
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fuerza muscular respiratoria
Periodo de tiempo: desde la fuerza de los músculos respiratorios basal hasta las 5 semanas
|
La valoración de la fuerza de los músculos respiratorios se realizará semanalmente midiendo la presión inspiratoria máxima
|
desde la fuerza de los músculos respiratorios basal hasta las 5 semanas
|
|
Capacidad funcional
Periodo de tiempo: desde la capacidad funcional basal hasta las 5 semanas
|
La evaluación de la capacidad funcional se realizará semanalmente mediante prueba de marcha de seis minutos.
|
desde la capacidad funcional basal hasta las 5 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Hirons A, Khoury G, Purcell DFJ. Human T-cell lymphotropic virus type-1: a lifelong persistent infection, yet never truly silent. Lancet Infect Dis. 2021 Jan;21(1):e2-e10. doi: 10.1016/S1473-3099(20)30328-5. Epub 2020 Sep 25.
- Pereira FM, Almeida MDCC, Santos FLN, Carreiro RP, Galvao-Castro B, Grassi MFR. Distribution of Human T-Lymphotropic Virus (HTLV) and Hepatitis C Co-infection in Bahia, Brazil. PLoS One. 2020 Jul 21;15(7):e0223087. doi: 10.1371/journal.pone.0223087. eCollection 2020.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones por retroviridae
- Infecciones del Sistema Nervioso Central
- Mielitis
- Infecciones por deltaretrovirus
- Infecciones por HTLV-I
- Enfermedades de la médula espinal
- Paraparesia Espástica Tropical
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 01/2021
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .