Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akut abstinens från rökt kokain - 9

11 januari 2017 uppdaterad av: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Akut tillbakadragande från rökt kokain

Syftet med denna studie är att utveckla ett experimentellt paradigm för att undersöka akuta abstinenssymtom från kokain.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Även om det finns tydligt identifierbara abstinenssyndrom efter upphörande av ett antal missbrukade droger som alkohol och heroin, är det oklart om ett abstinenssyndrom följer efter att crack-kokain upphör. En laboratoriemodell för abstinens från rökt (crack) kokain skulle ge en säker och systematisk metod för att testa effektiviteten av beteendemässiga eller farmakologiska behandlingar för abstinenssymptom efter kokainrökning. Därför undersökte denna studie akut beteendemässig, subjektiv och fysiologisk abstinenssymptomatologi under 6 timmar efter 7 leveranser av 2 doser (0,07 mot 0,4 mg/kg) rökt kokain. Beteendemåttet var prestation på en datoriserad reaktionstidsuppgift, subjektiva mått inkluderade deltagar- och observatörsbedömningar av humör och abstinenssymptomatologi, och fysiologiska mått omfattade hjärtfrekvens och blodtryck. Det antogs att tecken och symtom på abstinens från rökt kokain skulle vara större efter dosstorleken på 0,4 mg/kg, jämfört med dosstorleken på 0,07 mg/kg.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
        • University of Minnesota

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

M/F i åldrarna 21-45 med en historia av rökt kokain minst två gånger i veckan under de senaste sex månaderna, inklusive 0,5 g kokain under en 24-timmarsperiod vid minst ett tillfälle. Vid god hälsa, vilket framgår av fysisk undersökning och fullständigt blodvärde, lungröntgen och elektrolyt- och leverfunktionstester, med en normal 12-avledningselektrokardiograf (EKG) i vila och ett blodtryck på mindre än 140/90 mmHg. Att använda en acceptabel preventivmetod. Att ha en urintoxikologisk screening positiv för kokainmetaboliter.

Exklusions kriterier:

Alla DSM-IV Axis I-störningar förutom kokainmissbruk eller -beroende, eller beroende eller daglig användning av andra psykoaktiva droger än nikotin eller koffein. En historia av våld och/eller för närvarande på skyddstillsyn, villkorlig dom eller väntar på rättegång. Gravid enligt serumgraviditetsscreening, ammande eller efter att ha fött ett barn under de senaste 12 månaderna. Seropositiva tester för humant immunbristvirus (HIV) eller hepatit B. Historik med anfallsstörning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Subjektiv
Fysiologiska åtgärder
Beteende

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Samarbetspartners

University of Minnesota

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 1996

Avslutad studie

1 december 2001

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 1999

Första postat (Uppskatta)

21 september 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2017

Senast verifierad

1 april 1996

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NIDA-09259-9
  • P50-09259-9

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Substansrelaterade störningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera