Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Blodtrycksmätning - från barndom till ung vuxen ålder

Att utöka analyser av blodtrycksmätning (BP) till en period som sträckte sig över barndomen och ung vuxen ålder. Data användes från samma kohort av 339 barn som hade följts i nio till tolv år i en tidigare studie.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

BAKGRUND:

Blodtrycksmätningar i barndomen och ung vuxen ålder är mindre prediktiva för framtida nivåer än de som tas i medelåldern. Delvis kan detta bero på att variation inom människa verkar utgöra en större andel av den totala variationen i barndomen än i vuxen ålder. Tidigare arbete med ett NHLBI-stödt anslag visade att upprepade blodtrycksmätningar och besök ledde till högre barndomsspårningskorrelationer under en period av tre år.

DESIGNBERÄTTELSE:

Uppföljningsdata användes såväl som flera besök som minskade den stora variationen inom person av blodtrycksmätningar och förbättrade spårningskorrelationerna. Dessutom tillhandahölls "sanna" eller "korrigerade" spårningskorrelationer genom att eliminera effekterna av slumpmässiga mätfel. Effekterna undersöktes av tidsvarierande kovariater på både de observerade och sanna spårningskorrelationerna. Förutom beräkningsspårningskorrelationer beräknades prediktiva värden för blodtryck hos unga vuxna givet barndomsnivåer. Detta var sannolikheten att en ung vuxens verkliga blodtryck var över en specifik gränsvärde beroende på barndomens blodtryck. Dessa värden validerades med hjälp av data från Fels Longitudinal Study, som inkluderade seriella blodtrycksmätningar över åldersintervallet i studien. Förutsägelsemodellerna härleddes också inklusive termer för kovariater som ålder, kön, längd och vikt. Från dessa modeller konstruerades nomogram som var användbara för läkare för prognostiska ändamål. På grund av det unika tillvägagångssättet för flera besök som används i dessa data eliminerades således effekten av slumpmässiga mätfel. Dessa metodiska förbättringar stärkte användbarheten av blodtrycksscreening i barndomen för att upptäcka personer med hög risk att utveckla hypertoni.

Studiens slutdatum som anges i denna post erhölls från "Slutdatumet" som angavs i PRS-posten (Protocol Registration and Results System).

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 100 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inga behörighetskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Nancy Cook, Brigham and Women's Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 1992

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 1995

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2000

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2000

Första postat (Uppskatta)

26 maj 2000

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4339
  • R03HL048289 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsjukdom

3
Prenumerera